世界の医薬品検査機市場レポート：コンポーネント別、種類別、包装別、製剤別、最終用途別、地域別（～2030年）
市場概要
医薬品検査機の世界市場規模は2023年に8億6,200万米ドルとなり、2024年から2030年にかけて年平均成長率9.9%で成長すると予測されています。この成長を後押ししているのは、製薬・バイオテクノロジー企業による検査システムの導入拡大、規制要件の厳格化、新興市場へのアウトソーシングの増加です。高品質で適合性の高い医薬品には、進化する業界標準や規制要件を満たすための高度な検査技術が必要です。市場の拡大に伴い、業界関係者は製品の完全性を確保し、業務効率を高め、グローバルな品質基準を遵守するため、高度なシステムへの投資を増やしています。
モノクローナル抗体や遺伝子治療薬などの高分子を含む複雑な製剤や生物製剤の急増により、製品の完全性と有効性を維持するための高度な検査技術が求められています。これらの高度なシステムは、包装、ラベル表示、製品組成の微細な欠陥を特定するために不可欠であり、コストのかかるリコールを防止し、厳格な規制基準を確実に遵守するのに役立ちます。生物製剤や複雑な医薬品が普及するにつれ、高精度の検査技術の必要性は高まり、複雑化する医薬品業界において製品の品質とコンプライアンスを守るために不可欠なものとなっています。
規制上の義務付けも市場成長の大きな原動力です。米国FDA、欧州医薬品庁（EMA）、WHOなどの規制機関は、製薬企業が遵守しなければならない厳しい品質管理要件を課しています。例えば、FDAの連邦規則集（CFR）タイトル21の規制は、完成品の検査を含む医薬品製造に関する詳細な基準を概説しています。EMAの適正製造規範（GMP）に関するガイドラインも、医薬品の安全性と有効性を確保するための厳格な検査プロセスの必要性を強調しています。これらの規制を遵守するには、詳細な要件を満たし、潜在的な法的・経済的影響を回避するために、高度な検査システムを使用する必要があります。
新興市場への医薬品アウトソーシングの増加も、市場成長を促進する重要な要因です。製薬企業が生産コストの削減と市場参入の拡大を目指す中、多くの企業がコスト効率の高い労働力と高度な生産能力を持つ新興国に製造をアウトソーシングしています。この傾向は、医薬品製造の重要な拠点であるインドや中国で特に顕著です。アウトソーシングには国際的な品質基準の遵守が求められますが、そのため、これらの地域で製造された製品が先進国市場の厳しい品質・規制要件を満たすことを保証する高度な検査システムの需要が高まっています。アウトソーシングされた製造工程におけるコンプライアンスと品質管理の必要性が、高度な検査技術の採用を後押ししています。例えば、ブレベッティCEAは、アンプル、シリンジ、バイアル、カートリッジ、ボトルの注射用医薬品向けに設計された幅広い自動検査機を提供しており、外部委託製造における高度な検査技術へのニーズの高まりを浮き彫りにしています。
同市場は、技術の進歩と業界の需要の変化により急速に進化しています。主な技術革新には、検査システムの精度と効率を大幅に向上させる人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合が含まれます。AIを搭載した画像処理システムは、高解像度の画像処理とリアルタイムの欠陥検出を実現し、複雑な製剤や生物製剤に不可欠です。例えば、2021年2月、Syntegon Technologyは、完全に検証された最初のAI駆動型視覚検査システムを設置し、自動検査における重要な進歩を示しました。ディープラーニング（深層学習）アルゴリズムを含むAIアプリケーションは、特に気泡を含む高粘度の非経口輸液のような困難な製品において、検出率を向上させ、不合格を減らします。こうした開発は、業界が個別化医療や生物製剤に移行し、厳格な規制基準に準拠するために高度な検査技術が必要とされる中で極めて重要です。
医薬品検査機器市場におけるM&A活動は、この分野の統合と戦略的拡大を反映しています。企業は、自社の能力と製品ポートフォリオを強化するために、テクノロジー企業を買収または合併しています。こうしたM&Aは、市場へのリーチを拡大し、先端技術を統合し、相乗効果を活用して成長を促進することを目的としています。統合はまた、企業が業務を合理化し、コストを削減し、イノベーションを加速させ、グローバル市場での競争力を高めるのに役立ちます。
規制要件は市場に大きな影響を与え、製品の安全性と品質を保証します。EMAや米国FDAなどの規制機関は、厳格な検査プロセスを義務付ける厳しいガイドラインを実施しています。例えば、連邦規則集（CFR）タイトル21に基づくFDAのガイドラインには、リアルタイムのモニタリングや欠陥検出など、特定の医薬品製造・検査要件が概説されています。また、EMAのGMPガイドラインでは、安全基準への適合を確認するため、完成品の徹底的な検査が義務付けられています。これらの規制は、コンプライアンス基準を満たし、規制当局による罰金のリスクを低減し、製品リコールを回避するために、高度な検査技術の採用を推進しています。規制基準の継続的な進化は、検査技術の継続的な革新と適応を必要とします。
市場の地域的拡大は、新興市場における医薬品生産と規制要件の増加が原動力となっています。インドや中国などの国々は、生産コストの低下と市場需要の拡大により、医薬品製造の重要な拠点となりつつあります。インド・ブランド・エクイティ財団によると、同国の医薬品産業は年平均成長率10.0%以上で成長し、2030年には1,300億米ドルに達すると予測されています。同様に、中国では医薬品部門への多額の投資と規制の枠組みが、高度な検査技術の導入に拍車をかけています。中国の第13次5ヵ年計画などの政府の取り組みは、品質管理を含む医薬品製造の進歩を支援しています。この地域の成長は、国内および国際的な規制への準拠を保証する検査機の需要を促進し、市場の拡大と技術採用を促進します。
2023年には、検査システム分野が76.0%の大幅なシェアで市場を席巻し、予測期間中の年平均成長率も10.2%と最速の見込みです。同分野の大幅な市場シェアと急成長の背景には、医薬品の複雑化、規制要件の厳格化、継続的な技術進歩があります。生物製剤や個別化医薬品など、医薬品の高度化に伴い、製品の品質と安全性に関する厳格な基準を満たすことができる高度な検査技術が求められています。これらの製品には複雑な製剤や包装が含まれることが多く、微細な欠陥の検出も非常に重要です。世界中の規制機関は、これらの製品が高い基準を満たしていることを保証するために厳しいガイドラインを課しており、高度な検査システムの需要をさらに押し上げています。例えば、Accura Pharmaquip 錠剤検査機は、高度なビジョン技術を使用して欠陥を検出し、1時間あたり75,000～100,000錠を効率的に処理します。この技術は、製薬業界の絶え間なく進化する需要に応える上で、この分野が重要な役割を担っていることを裏付けています。
ソフトウェア分野も予測期間中に大きく成長すると予想されています。製薬会社は、製品の欠陥、生産効率、規制基準への準拠に関する情報など、検査プロセスから膨大な量のデータを生成しています。このようなデータを分析し、高品質な規格と規制遵守を確保するためには、高度な検査ソフトウェアが不可欠です。例えば、検査システムと統合されたソフトウェアプラットフォームは、品質管理の維持と生産プロセスの最適化に不可欠なリアルタイムの分析とレポートを提供することができます。
完全に自動化されたセグメントは、2023年に40.0%以上を占め、最も大きな収益貢献者として特定され、予測期間中に10.5%を超える最速のCAGRで成長する見込みです。この堅調な成長の背景には、業務効率化の必要性、自動化技術の進歩、医薬品の複雑化などがあります。完全に自動化された検査システムは、手作業の必要性を大幅に削減し、ヒューマンエラーを最小限に抑え、一貫した品質管理を実現します。これは、高水準の製品品質と規制遵守を維持することが不可欠な製薬業界では極めて重要です。自動化システムは検査プロセスを合理化し、より迅速で正確な欠陥検出を可能にします。
半自動検査システム分野も、費用対効果と汎用性の高さから大きな成長が見込まれています。これらのシステムは、自動化と手動操作のバランスが取れており、多くの製薬メーカーにとってより手頃なソリューションを提供しています。また、さまざまな製品タイプやパッケージングに合わせて変更できるため、多様な製品ラインを持つ企業や小ロット生産を行っている企業に最適です。例えば、インダストリアル・ビジョン・システムの半自動検査機は、GMPコンプライアンス用に設計されており、完全なバリデーション文書を提供します。アンプルやバイアルから容量の異なるシリンジまで、さまざまな容器に対応し、インバーターユニットを備えた連続モーション技術を採用しています。このセットアップにより、検査中にシリンジが正しい向きにセットされ、プロセスの堅牢性が向上し、高品質な基準が維持されます。
2023年、医薬品検査機の世界市場では、経口セグメントが大きな収益シェアを占めており、予測期間中の年平均成長率も最速となる見込みです。経口薬の需要の高さと規制基準の厳格さが、この優位性を後押ししています。
経口薬は最も普及している便利な薬物送達形態であり、投与の容易さと患者の嗜好性により世界の医薬品市場を支配しています。錠剤やカプセルのような経口剤への依存度が高いため、堅牢な検査システムを導入する必要があります。これらのシステムは、経口剤の品質、安全性、有効性を確保するために極めて重要です。
2023年、世界の医薬品検査機業界では、注射器部門が35.8%の大幅な収益シェアを獲得し、支配的な地位を占めています。この支配的な地位は主に、プレフィルドシリンジの採用拡大、慢性疾患の罹患率上昇、シリンジ技術の進歩、厳格な規制要件によるものです。プレフィルドシリンジは、その利便性、正確性、従来のバイアル・シリンジ方式と比較した汚染リスクの低減により、ますます普及しています。プレフィルドシリンジの使用は、患者が定期的な投薬を必要とする慢性疾患管理で特に普及しています。このようなプレフィルドシリンジへの移行に伴い、その完全性と有効性を確保するための高度な検査システムが必要となります。これらのシステムは、微粒子の混入、シールの完全性の問題、投与量の正確さなどの微細な欠陥を検出する必要があり、これらはすべて患者の安全性を維持し、規制基準を満たすために重要です。
ボトルは、予測期間中に最も速いCAGR 11.0%を達成すると予測されています。この成長は、ワクチンや生物製剤を含む医薬品のボトル包装が、安全な封じ込めと汚染防止を理由に使用されるようになったことが背景にあります。高度なビジョン技術や自動化などの検査システムの技術的進歩により、微粒子汚染やシールの完全性などの欠陥の検出が強化されています。安全性と利便性に対する消費者の要求の高まりと、改ざん防止包装や小児用包装に対する厳しい規制基準が、この成長をさらに後押ししています。これらの要因が相まって、ボトル包装は製薬業界で引き続き好まれ、拡大する選択肢となっています。
2023年には、製薬会社が世界市場を支配し、40.0%以上の大幅な収益シェアを獲得しました。製薬業界は、複雑な製剤や個別化医薬品の開発にますます注力しています。生物製剤、遺伝子治療薬、新規ドラッグデリバリーシステムなど、これらの高度な治療薬には、安全性、有効性、厳格な規制基準への準拠を保証するために、精密で信頼性の高い検査システムが必要です。これらの製品には複雑な製造工程が含まれることが多いため、微細な欠陥を検出し、製品の完全性を確保するための高解像度で高度な検査技術が求められます。製薬会社は、競争上の優位性を維持し、進化する業界標準に対応するため、高度な検査技術に多額の投資を行っています。
CROとCDMOは、予測期間中に10.2%という最も速いCAGRを達成すると予測されています。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、研究、開発、製造プロセスをCROやCDMOに委託するケースが増えています。この傾向は、コスト削減、市場投入までの時間短縮、専門知識の活用といったニーズが後押ししています。CROやCDMOは、製薬会社が複雑なプロジェクトをより効率的に管理しながら、コアコンピタンスに集中することを可能にする価値あるサービスを提供します。生物製剤、個別化医療、複雑な製剤の台頭など、医薬品開発の複雑化に伴い、専門的な知識と高度な技術に対する需要が高まっています。CROとCDMOは、その専門的知識と高度な設備により、こうした複雑性に対応するのに有利な立場にあります。
北米の医薬品検査機器市場は力強い成長を遂げています。米国とカナダには、世界で最も厳しい医薬品規制があります。米国食品医薬品局（FDA）やカナダ保健省（Health Canada）などの規制機関は、医薬品に厳格な品質基準を課しています。これらの基準を遵守するためには、製品が品質と安全性の基準を満たしていることを確認するための高度な検査システムが必要です。このような厳しい規制を遵守する必要性から、高度な検査装置の需要が高まっています。
米国の医薬品検査機市場は、高い規制基準、技術の進歩、製薬会社やバイオテクノロジー企業の広範なプレゼンスに後押しされ、大きな規模とダイナミックな成長で注目されています。FDAは厳格な検査・品質管理基準を課しており、コンプライアンスを確保するために高度な検査機が必要とされています。医薬品の安全性と有効性を提供することへの関心の高まりは、医薬品の処方の複雑化と相まって、米国市場における高度な検査技術への需要をさらに押し上げています。
欧州の医薬品検査機市場は、厳格な規制要件によって大きな成長を遂げています。欧州医薬品庁（EMA）は、品質管理や適正製造基準（GMP）の遵守など、医薬品検査に関する厳格なガイドラインを実施しています。このような規制環境が、高度な検査システムの必要性を高めています。さらに、欧州では高品質で安全な医薬品が重視されており、高度な画像処理システムや自動化などの検査技術の革新と相まって、市場の拡大に貢献しています。
同国の強力な製薬産業は、英国の世界的な医薬品検査機市場、厳格な規制基準、技術革新を後押ししています。英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は医薬品に厳格な品質基準を課しており、高度な検査技術の必要性を後押ししています。製薬会社は規制要件を満たし、業務効率を高めるために高度な検査システムに投資しています。
確立された製薬業界と技術の進歩がドイツの医薬品検査機市場を後押し。連邦医薬品・医療機器研究所（BfArM）が厳しい医薬品の品質と安全性に関する規制を実施しているため、高度な検査システムの需要が高まっています。同国は製薬会社やバイオテクノロジー企業の中心的な拠点であり、規制基準を遵守し、製品の完全性を確保するために高度な検査技術が必要とされています。
アジア太平洋地域の医薬品検査機市場は、医薬品生産の増加、規制基準の高まり、検査技術の進歩により急速に拡大しています。同地域では、手頃な価格の医薬品に対する需要の増加や医薬品開発の進歩により、医薬品製造が大きく成長しています。中国やインドなどの規制機関は、より厳格な品質管理対策を実施しており、高度な検査システムの導入が必要となっています。さらに、自動化やAIの技術的進歩により、検査機の機能が強化され、効率と精度が向上しています。
インドの医薬品検査機市場は、医薬品製造の増加や技術の進歩など、さまざまな要因によって急成長を遂げています。インドは世界の製薬業界において重要な役割を担っており、国内外の需要を満たすために高品質な医薬品の生産に重点を置くようになっています。インド保健家族福祉省は、品質管理の厳格化を含む規制基準の強化を進めており、これが高度な検査技術の必要性を後押ししています。
中国の医薬品検査機器市場は、同国の医薬品セクターの拡大、厳格な規制基準、技術の進歩により力強い成長を遂げています。国家医薬品監督管理局（NMPA）は、より厳しい品質・安全規制を施行し、高度な検査システムへの需要を高めています。中国の医薬品製造業の急成長と、製品の品質とコンプライアンスの向上に重点を置いていることが、この需要を後押ししています。しかし、中国の国家機密法およびデータ・セキュリティ法が最近改正されたことで、特にドイツのように中国のサプライヤーに大きく依存している国際企業にとっては懸念が高まっています。これらの新たな規制は、医薬品製造管理及び品質管理基準（GMP）遵守の維持に不確実性と課題をもたらし、医薬品サプライチェーンを混乱させる可能性があります。
ラテンアメリカの医薬品検査機市場は、医薬品生産の増加、規制基準の上昇、技術の進歩により拡大しています。同地域では、各国が医薬品需要の増加に対応し、現地生産能力を向上させようとしているため、医薬品製造が拡大しています。ラテンアメリカ諸国の規制機関は、より厳格な品質管理対策を実施しており、高度な検査システムのニーズを後押ししています。
医薬品検査機市場の原動力は、ブラジルにおける医薬品生産の増加と技術の進歩です。ブラジルは、ラテンアメリカの製薬業界において重要な役割を担っており、現地製造能力の強化と国際規格への適合が重視されるようになっています。ブラジル保健規制庁（ANVISA）は、より厳格な品質管理と規制要件を導入しており、高度な検査技術の需要を促進しています。
中東・アフリカの医薬品検査機器市場は、医薬品生産の増加により大幅に拡大しています。同地域では、各国が現地生産能力を強化し、増大する医薬品需要に対応しようとしているため、医薬品製造が拡大しています。規制機関はより厳しい品質管理対策を実施しており、高度な検査システムの導入が必要となっています。
サウジアラビアの医薬品検査機器市場は、同国の医薬品産業の拡大と技術の進歩により急速に成長しています。サウジアラビアは、国内外の需要を満たすため、国内の医薬品製造能力の強化に投資しています。サウジアラビア食品医薬品局（SFDA）は、より厳格な品質管理規制を実施しており、高度な検査システムの必要性を後押ししています。
主要企業・市場シェア
世界市場は、複数の大手製薬会社によって支配されており、その総計が大きな市場シェアを占めています。これらの大手製薬企業は、革新的なオプションの導入による広範な研究開発努力によって、その地位を確立しました。また、戦略的提携、合併、買収を通じて機械のポートフォリオを拡大しました。
以下は、医薬品検査機市場の主要企業です。これらの企業は合計で最大の市場シェアを占め、業界の動向を左右しています。
Anritsu Corporation
ACG Group
ANTERAS VISION
Cognex Corporation
HEUFT Systemtechnik GmbH
Ishida Co., Ltd.
Körber AG
Keyence Corporation
Mettler-Toledo International Inc.
Omron Corporation
Optel Group
Robert Bosch GmbH
Sartorius AG
Teledyne Technologies Incorporated
Thermo Fisher Scientific Inc.
2024年5月、アンタレスビジョングループは、ドイツで開催されるACHEMAで、ブローフィルシール（BFS）カード用の初の自動検査機を含む最新のイノベーションを展示すると発表しました。ホール3.0のスタンドB4で展示されるこの新システムは、最高100枚/分のスピードで全数検査を実現します。外観検査、異物検出、充填レベル測定、タブ検証などの徹底的な検査を行うことで、BFS容器特有の課題に対応します。高度なアルゴリズムにより、低充填容器内の異物を効果的に検出し、従来の方法を凌駕します。
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査に関してGrand View Research社は、世界の医薬品検査機市場レポートをコンポーネント、タイプ、製剤、包装タイプ、最終用途、地域に基づいて区分しています。
コンポーネントの展望（売上高、百万米ドル、2018年〜2030年）
検査システム
画像検査システム
多機能
特化型
リーク検査システム
金属探知機
X線検査システム
チェック計量システム
コンビネーションシステム
その他
ソフトウェア
タイプ別展望（売上高、百万米ドル、2018～2030年）
半自動
全自動
手動
包装の展望（売上高、百万米ドル、2018～2030年）
注射器
ボトル
ブリスター
アンプル/バイアル
その他
製剤の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
経口剤
錠剤/カプセル
経口溶液/シロップ
その他
非経口剤
その他
最終用途の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
製薬企業
バイオテクノロジー企業
CROおよびCDMO
地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
米国
カナダ
メキシコ
欧州
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
タイ
ラテンアメリカ
ブラジル
アルゼンチン
中東・アフリカ（MEA）
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. セグメントの定義
1.2.1. コンポーネント
1.2.2. タイプ
1.2.3. 包装タイプ
1.2.4. 剤形
1.2.5. 最終用途
1.2.6. 地域範囲
1.2.7. 推定と予測のタイムライン
1.3. 調査方法
1.4. 情報調達
1.4.1. 購入データベース
1.4.2. GVRの内部データベース
1.4.3. 二次情報源
1.4.4. 一次調査
1.4.5. 一次調査の詳細
1.4.5.1. 北米での一次インタビューデータ
1.4.5.2. 欧州での一次インタビューデータ
1.4.5.3. アジア太平洋地域の一次インタビューデータ
1.4.5.4. 中南米における一次インタビューデータ
1.4.5.5. MEAにおける一次インタビューデータ
1.5. 情報・データ分析
1.5.1. データ分析モデル
1.6. 市場形成と検証
1.7. モデルの詳細
1.7.1. 商品フロー分析（モデル1）
1.7.2. アプローチ1：商品フローアプローチ
1.8. 二次資料リスト
1.9. 一次資料リスト
1.10. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.2.1. コンポーネントの展望
2.2.2. タイプ
2.2.3. 包装タイプ
2.2.4. 剤形
2.2.5. 最終用途
2.2.6. 地域展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章. 医薬品検査機の世界市場の変数、動向、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連・付随市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場ドライバー分析
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.3. 医薬品検査機の世界市場分析ツール
3.3.1. 産業分析-ポーターの分析
3.3.1.1. サプライヤーの力
3.3.1.2. 買い手の力
3.3.1.3. 代替の脅威
3.3.1.4. 新規参入の脅威
3.3.1.5. 競争上のライバル
3.3.2. PESTEL分析
3.3.2.1. 政治情勢
3.3.2.2. 技術的ランドスケープ
3.3.2.3. 経済情勢
第4章. 医薬品検査機の世界市場 コンポーネントの推定とトレンド分析
4.1. 医薬品検査機の世界市場 コンポーネントダッシュボード
4.2. 医薬品検査機の世界市場 コンポーネントの動向分析
4.3. 医薬品検査機の世界市場：コンポーネント別売上高
4.4. 検査システム
4.4.1. 検査システム市場の2018年から2030年までの推定と予測（USD Million）
4.4.1.1. 画像検査システム
4.4.1.1.1. 画像検査システム市場の2018～2030年の推定と予測 (百万米ドル)
4.4.1.1.2. 多機能
4.4.1.1.2.1. 多機能の市場予測および予測 2018～2030 (USD Million)
4.4.1.1.3. 特化型
4.4.1.1.4. 特化型市場の予測および予測 2018～2030 (USD Million)
4.4.1.2. 漏水検知システム
4.4.1.2.1. リーク検知システム市場の2018～2030年の推定と予測 (百万米ドル)
4.4.1.3. 金属探知機
4.4.1.3.1. 金属探知機市場の2018～2030年の推定と予測 (百万米ドル)
4.4.1.4. X線検査システム
4.4.1.4.1. X線検査システム市場の2018～2030年の推定と予測 (百万米ドル)
4.4.1.5. 検量システム
4.4.1.5.1. 検量システム市場の推定と予測 2018～2030 (USD Million)
4.4.1.6. コンビネーションシステム
4.4.1.6.1. 組合せシステム市場の予測および予測 2018～2030 (USD Million)
4.4.1.7. その他
4.4.1.7.1. その他市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
4.5. ソフトウェア
4.5.1. ソフトウェア市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
第5章. 医薬品検査機の世界市場 タイプ別推定と動向分析
5.1. 医薬品検査機の世界市場 タイプ別ダッシュボード
5.2. 医薬品検査機の世界市場 タイプ別動向分析
5.3. 医薬品検査機の世界市場：タイプ別収益（USD Million）の推定と予測
5.4. 半自動
5.4.1. 半自動市場の推定と予測：2018〜2030年（USD Million）
5.5. 全自動
5.5.1. 完全自動化市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
5.6. 手動
5.6.1. 手動市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
第6章. 医薬品検査機の世界市場 パッケージングの推定と動向分析
6.1. 医薬品検査機の世界市場 包装ダッシュボード
6.2. 医薬品検査機の世界市場 包装の動き分析
6.3. 医薬品検査機の世界市場：包装タイプ別収益（百万米ドル）推計と予測
6.4. 注射器
6.4.1. シリンジ市場の2018〜2030年までの推定と予測（USD Million）
6.5. ボトル
6.5.1. ボトル市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
6.6. ブリスター
6.6.1. ブリスター市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
6.7. アンプル/バイアル
6.7.1. アンプル/バイアル市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
6.8. その他
6.8.1. その他市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
第7章. 医薬品検査機の世界市場 製剤の推定と動向分析
7.1. 医薬品検査機の世界市場 製剤ダッシュボード
7.2. 医薬品検査機の世界市場 処方動向分析
7.3. 製薬用検査機の世界市場：処方別売上高（USD Million）の推定と予測
7.4. 経口
7.4.1. 経口剤市場の2018〜2030年の推定と予測（USD Million）
7.4.1.1. 錠剤/カプセル
7.4.1.1.1. 錠剤/カプセル市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
7.4.1.2. 内服液/シロップ剤
7.4.1.2.1. 経口液/シロップ市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
7.4.1.3. その他
7.4.1.3.1. その他市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
7.5. 非経口剤
7.5.1. 非経口薬市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
7.6. その他
7.6.1. その他市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
第8章 医薬品検査機の世界市場 医薬品検査機の世界市場 エンドユースの推定と動向分析
8.1. 医薬品検査機の世界市場 エンドユーズダッシュボード
8.2. 医薬品検査機の世界市場 エンドユースの動向分析
8.3. 医薬品検査機の世界市場：エンドユース別予測・収益（USD Million）
8.4. 製薬会社
8.4.1. 製薬会社市場の2018年～2030年予測・予測（USD Million）
8.5. バイオテクノロジー企業
8.5.1. バイオテクノロジー企業市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
8.6. CROおよびCDMO
8.6.1. CRO・CDMO市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
…
【本レポートのお問い合わせ先】
www.marketreport.jp/contact
レポートコード：GVR-4-68040-453-7