世界のアトピー性皮膚炎市場規模：2023年に168億1,680万ドルを占め、2034年には372億1,370万ドルに達すると推定
市場規模
7大アトピー性皮膚炎市場は、2023年には168億1,680万米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7大市場が2034年までに372億1,370万米ドルに達し、2024年から2034年までの年間平均成長率（CAGR）は7.49%になると予想しています。
アトピー性皮膚炎市場は、IMARCの最新レポート「アトピー性皮膚炎市場： 疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」と題されたIMARCの最新レポートで包括的に分析されています。 アトピー性皮膚炎は、皮膚のバリアが乾燥し、炎症を起こす非感染性湿疹の一種を指します。 この疾患は子供に多く見られますが、あらゆる年齢層の人々に影響を及ぼす可能性があります。 アトピー性皮膚炎の患者の多くは、花粉症、喘息、食物アレルギーなどの症状を併発しています。湿疹は、さまざまな形で、さまざまな部位に現れることがありますが、常に皮膚のかゆみを伴います。 乾燥肌や過敏肌、炎症を起こした肌や変色した肌、肌荒れ、カサカサした肌、患部の腫れ、皮膚からの浸出液や水疱などが一般的な症状です。 アトピー性皮膚炎に似た発疹を引き起こす可能性がある症状はいくつかあります。しかし、炎症の見た目や位置を詳しく調べ、病歴やアレルギー検査の結果と照らし合わせることで、通常は十分な診断を下すことができます。ただし、医師によってはさらにパッチテストを要求することもあります。
表皮の遺伝子変異、免疫機能の複雑な相互作用、表皮を破壊する環境要因などによって引き起こされる皮膚疾患の増加が、世界のアトピー性皮膚炎市場を牽引しています。これに加えて、乳幼児の食物アレルギーや皮膚アレルギーの増加も市場の成長を後押ししています。さらに、高齢者人口における湿疹の発生率上昇も、屈折性皮膚炎の既往歴を持つ人が多いことから、市場の成長を促す重要な要因となっています。この他にも、重症患者で病変が身体の広い範囲に及んでいる場合や、他の治療法との併用が必要な場合など、経口ステロイドの使用が増加していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、慢性および急性のアトピー性皮膚炎に対する第二選択肢の治療法として、紫外線療法の人気が高まっていることも、世界市場を後押ししています。紫外線は皮膚の炎症細胞を標的とし、サイトカイン産生を変化させることで免疫抑制効果をもたらします。さらに、高い有効性、安全性、および疾患の治療に対する標的アプローチにより、新規生物製剤が広く採用されることが、今後数年間でアトピー性皮膚炎市場を牽引すると予想されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本におけるアトピー性皮膚炎市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、アトピー性皮膚炎の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、アトピー性皮膚炎市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタントなど、すべての方にとって必読のレポートです。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
歴史、現在、および将来の疫学シナリオ
アトピー性皮膚炎市場の歴史、現在、および将来の業績
市場における各種治療カテゴリーの歴史、現在、および将来の業績
アトピー性皮膚炎市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在のアトピー性皮膚炎治療薬および後期開発段階にある薬剤パイプラインの詳細な分析も提供しています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
後期開発パイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
【目次】
1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 アトピー性皮膚炎 – はじめに
4.1 概要
4.2 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年）
4.3 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年）
4.4 競合情報
5 アトピー性皮膚炎 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 アトピー性皮膚炎 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6 疫学シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
8 アトピー性皮膚炎 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 アトピー性皮膚炎 – 未充足ニーズ
10 アトピー性皮膚炎 – 治療の主要評価項目
11 アトピー性皮膚炎 – 上市製品
11.1 トップ7市場におけるアトピー性皮膚炎治療薬の一覧
11.1.1 ルキソリチニブ – ノバルティス
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 ウパダシチニブ – AbbVie
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上高
11.1.3 ディファミラスト – 大塚製薬
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上
11.1.4 Abrocitinib – Pfizer
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上
11.1.5 デュピルマブ – レジェノム・ファーマシューティカルズ
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場における売上
上記のリストは上市済み薬剤の一部のみを表しており、完全なリストは報告書に記載されています。
12 アトピー性皮膚炎 – 開発中の薬剤
12.1 トップ7市場におけるアトピー性皮膚炎のパイプライン薬剤リスト
12.1.1 Ivarmacitinib – Reistone Biopharma
12.1.1.1 薬剤概要
12.1.1.2 作用機序
12.1.1.3 臨床試験結果
12.1.1.4 安全性と有効性
12.1.1.5 規制当局による審査状況
12.1.2 ウステキヌマブ – ヤンセン・ファーマスーティカル
12.1.2.1 薬剤概要
12.1.2.2 作用機序
12.1.2.3 臨床試験結果
12.1.2.4 安全性と有効性
12.1.2.5 規制当局による審査状況
12.1.3 si 544 – selectION
12.1.3.1 薬剤概要
12.1.3.2 作用機序
12.1.3.3 臨床試験結果
12.1.3.4 安全性および有効性
12.1.3.5 規制上のステータス
12.1.4 ベンラリズマブ – アストラゼネカ
12.1.4.1 薬剤概要
12.1.4.2 作用機序
12.1.4.3 臨床試験結果
12.1.4.4 安全性および有効性
12.1.4.5 規制上のステータス
12.1.5 レブリキズマブ – イーライリリー・アンド・カンパニー
12.1.5.1 薬剤概要
12.1.5.2 作用機序
12.1.5.3 臨床試験結果
12.1.5.4 安全性と有効性
12.1.5.5 規制上のステータス
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