世界の双極性障害市場規模：2023年に31億ドルを占め、2034年には38 億ドルに達すると推定
市場規模
7つの主要双極性障害市場は、2023年には31億米ドルに達すると予測されています。IMARC Groupは、7MMが2034年までに38 億米ドルに達すると予測しており 、2024年から2034年までの年間平均成長率（CAGR）は1.82%と予測しています。
双極性障害市場は、IMARCの最新レポート「双極性障害市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。双極性障害は躁うつ病とも呼ばれ、気分、活力、活動レベルの極端な変化を引き起こす精神疾患を指す。症状のパターンや重症度によって、双極性障害I型、双極性障害II型、混合性、双極性障害の特定不能型など、いくつかのタイプに分類されます。 躁病や軽躁病のエピソードを経験する人もおり、その間、異常に高揚感や苛立ち、またはエネルギーを感じ、衝動的または危険な行動を取ることもあります。 また、悲しみや落ち込みを感じ、以前は楽しんでいたことにも興味を失うような抑うつ期を経験することもあります。場合によっては、双極性障害を持つ人々が、幻覚や妄想などの精神病の兆候を示すこともあります。この病気の診断は通常、精神科医や心理学者などの精神保健の専門家が、その人の症状、病歴、家族歴を総合的に評価して行います。この評価には、身体検査、血液検査、心理テストなど、同様の兆候を引き起こす可能性のある他の疾患を除外するための検査が含まれることもあります。
神経伝達物質の不均衡による躁病やうつ病の症状が増加していることが、双極性障害市場を主に牽引しています。さらに、遺伝的素因、外傷、ストレス、薬物乱用など、さまざまな関連リスク要因の増加も市場の成長を後押ししています。これに加えて、オランザピンやリスペリドンなどの抗精神病薬が躁病エピソードの管理に利用されるケースが増えていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、認知行動療法（CBT）の利用が拡大していることも、市場成長を後押ししています。CBTは、患者が対処スキルを身に付け、症状の誘因を特定するのを支援することで、患者がより効果的に症状を管理できるようになる療法です。これとは別に、電気けいれん療法が双極性障害を持つ個人のうつ病や躁病の症状を軽減するのに役立つことから、その人気が高まりつつあり、これもまた市場成長の重要な要因となっています。さらに、脳の研究や疾患に関連する神経経路の理解を目的とした機能的磁気共鳴画像法（fMRI）などの新しい画像技術の導入は、今後数年間で双極性障害市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における双極性障害市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、双極性障害の患者数が最も多いのは米国であり、また、その治療薬市場も米国が最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどについても、このレポートで提供されています。本レポートは、双極性障害市場に関わるあらゆる利害関係者、あるいは今後何らかの形で双極性障害市場への参入を計画している方々にとって必読のレポートです。
最近の動向：
2024年4月、BioXcel Therapeutics, Inc.は、同社の開発中の独自経口溶解フィルム製剤であるデクスメデトミジン（BXCL501）を、双極性障害または統合失調症に伴う興奮状態に対する急性治療薬として在宅環境で評価する、SERENITY在宅第3相試験のデザインを発表した。この試験を120mcg用量で実施するという同社の提案は、最近受け取ったタイプC会議の議事録に関する米国FDAからのコメントに基づいている。
2024年4月、Vanda Pharmaceuticals, Inc.は、米国FDAが成人における双極性I型障害に伴う躁病または混合性エピソードの急性治療薬としてFanapt（イロペリドン）錠剤を承認したと発表した。
2024年4月、NRx Pharmaceuticals, Inc.は、NRX-101を用いた第2b/3相自殺治療抵抗性双極性うつ病試験においてデータロックを達成したと報告した。
主なハイライト：
疫学調査により、一般人口における双極性障害I型の生涯有病率は約1%であることが明らかになっている。
11か国を対象とした大規模な横断的研究により、双極性スペクトラム障害の生涯有病率は全体で2.4%であり、双極性障害I型が0.6%、双極性障害II型が0.4%であることが判明した。
双極性障害は米国の人口の約4.4%に影響を及ぼしている。
双極性障害の発症年齢の平均は20代前半のようですが、20歳から30歳の間でばらつきがあります。
女性の思春期の双極性障害の有病率（3.3%）は、男性の思春期（2.6%）よりも高くなっています。
双極性障害は気分障害の中で最も重度の障害をきたす割合が高く、その割合は82.9%と推定されています。
薬物：
アセナピン（サプリス）は、米国食品医薬品局（FDA）が成人および小児の双極性障害の急性躁病エピソードまたは混合エピソードの治療薬として承認した非定型抗精神病薬である。アセナピンは、抗ドパミン作用と抗セロトニン作用を持つテトラサイクリン系の薬物であり、独特な舌下投与経路を持つ。
ブレクスピプラゾールは、大塚製薬が創製し、ルンドベック社と共同開発した化合物です。ブレクスピプラゾールの有効性は、セロトニン5-HT1A受容体およびドーパミンD2受容体における部分作動薬活性、ならびにセロトニン5-HT2A受容体における拮抗薬活性の混合によるものと考えられます。ブレクスピプラゾールは、これらの受容体およびノルアドレナリンα1B/2C受容体に対して高い親和性（サブナノモル）を有しています。
BXCL501は、α2アドレナリン受容体選択的アゴニストであるデクスメデトミジンの経口崩壊フィルム製剤で、現在開発中の独自製品です。この薬剤は、激越の主要な媒介物質を標的としており、さまざまな神経精神疾患を対象としたさまざまな臨床試験で抗激越効果が示されています。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国を網羅した分析
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
双極性障害市場の歴史的、現在の、および将来の業績
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来の業績
双極性障害市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内およびパイプラインの薬剤
競合状況
本レポートでは、双極性障害の現行の市販薬および後期開発段階にある新薬候補の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある新薬候補
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 双極性障害 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 双極性障害 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理
5.4 原因とリスク因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 双極性障害 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.2.5 タイプ別による疫学（2018年～2034年）
7.2.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年
7.3.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.7.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 タイプ別疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別有病率（2018年～2034年）
7.9.4 性別有病率（2018年～2034年）
7.9.5 タイプ別有病率（2018年～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療例数（2018年～2034年）
8 双極性障害 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 双極性障害 – 未充足ニーズ
10 双極性障害 – 治療の主要評価項目
11 双極性障害 – 上市製品
11.1 トップ7市場における双極性障害の上市薬剤の一覧
11.1.1 Saphris (Asenapine) – AbbVie/Lundbeck A/S/Meiji Seika Pharma
11.1.1.1 薬剤の概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 ヴレイラー（カリプラジン） – ゲデオン・リヒター
11.1.2.1 医薬品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 ジプレキサ（オランザピン） – イーライリリー・アンド・カンパニー
11.1.3.1 医薬品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 Seroquel (Quetiapine) – AstraZeneca
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
11.1.5 ジオドン（ziprasidone） – ファイザー
11.1.5.1 薬剤の概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上高
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