鎌状赤血球症治療の世界市場:治療別(輸血、骨髄移植)、エンドユーザー別、2023年~2030年

レポート概要

世界の鎌状赤血球症治療市場規模は2022年に10.2億米ドルと推定され、2023年から2030年にかけて年平均成長率(CAGR)32.33%で成長する見込みです。鎌状赤血球症(SCD)は、βグロビン遺伝子の変異によって引き起こされる、異常で硬い鎌状の赤血球(RBC)を特徴とする遺伝性の血液疾患です。SCDの重症度は人によって大きく異なります。鎌状赤血球貧血の有病率の増加、政府の積極的な取り組み、治療薬の導入の増加、人々の意識の高まりなどが、予測期間中の市場成長を後押しすると期待される主な要因です。

鎌状赤血球貧血は、ヘモグロビン遺伝子の異なる変異に基づく遺伝子型および表現型の変異があります。鎌状赤血球貧血は、ヘモグロビン遺伝子の変異に基づく遺伝子型と表現型の変異体があり、有病率が高く、重症度が高いことから、予測期間中の市場成長が期待されています。WHOによると、世界人口の約5%が鎌状赤血球貧血やサラセミアなどのヘモグロビン障害の遺伝子形質を阻害しています。

毎年、30万人以上の赤ちゃんが重度のヘモグロビン障害を持って生まれています。2050年には、鎌状赤血球貧血の新生児が40万人を超えると予測されています。この病気の有病率は、アフリカやアジア地域などの発展途上地域で高くなっています。また、米国におけるSCD患者数は約10万人と推定されています。移民の増加、医療サービスの向上、アフリカ系人口の増加は、世界市場を牽引すると予想されるいくつかの要因です。

さらに、政府や非政府機関は、この病気とその重篤度に対する人々の認識を高めるためのイニシアチブを取っています。例えば、アフラックは2021年9月、全国鎌状赤血球認知月間において、いくつかの教育的取り組みや活動を伴う認知度向上プログラムを開始しました。さらに、アフラックはSCDの子供を対象とした「My Special Aflac Duck」プログラムの拡大を発表しました。ノバルティスAGのデータによると、全世界で約3億人が鎌状赤血球形質を持っており、約640万人が鎌状赤血球症を患っています。

鎌状赤血球症の治療に対する新規治療薬の承認の増加は、市場の成長をさらに促進すると予想されます。例えば、2022年3月、Emmaus Medical, IncはUAE保健省からEndariの市場承認を取得しました。さらに2022年4月、同社はフランス領ギアナとカタールで、成人および小児患者におけるSCDに関連する重篤な合併症を予防するEndari(L-グルタミン)の実臨床データを発表しました。同様に、アギオス・ファーマシューティカルズ・インクは2022年2月、溶血性貧血治療薬PYRUKYND(mitapivat)の米国FDA承認を取得しました。これらの薬剤の上市により、予測期間中に市場の取り込みが増加する見込みです。

さらに、医療サービス向上のための政府機関の関与の増加や、疾患に関する認識レベルの向上が、市場の成長を促進すると予想されます。例えば、CDC は SCD 患者のための医療サービスを改善するために、米国における疾患の予後を継続的に監 視しています。CDCはUCSF Benioff Children’s Hospital Oakland、ジョージア州立大学、フロリダ大学と輸血合併症モニタリングプロジェクトで協力し、SCDおよびサラセミア患者の輸血サービスを円滑化しています。インドでは、部族省が部族地域の医療サービスを向上させるため、鎌状赤血球症支援コーナーを立ち上げました。

規制当局による積極的な取り組みにより、市場関係者や研究機関は鎌状赤血球症治療薬の研究開発への投資を増やすことができます。例えば、2021年12月、米国FDAは4~11歳の小児のSCD治療薬としてOxbryta(voxelotor)錠剤の早期承認を承認しました。従来、オクスブライタは12歳以上の患者を対象に米国FDAから加速承認を受けていました。

輸血セグメントは2022年に48.64%の最大シェアを占め、予測期間中もその優位性を維持する見込みです。採用率の高さ、ライバルとなる治療法の選択肢の少なさ、世界的な献血の増加、輸血法の有効性などが、同分野のシェアを大きく伸ばしています。さらに、献血キャンプの実施における民間および政府組織の関与が、鎌状赤血球症治療のための輸血需要を満たしています。しかし、鉄過剰症、血液感染症、アレルギー反応など、輸血に関連するリスクが、このセグメントの成長に悪影響を及ぼしています。

骨髄移植分野は予測期間中に最も速い速度で成長すると予測されています。SCDを治療するための骨髄移植(BMT)の採用が増加していることが、このセグメントの成長を促進する主な要因の1つです。しかし、薬物療法セグメントは2番目に大きな市場シェアを占めており、医薬品の処方率の増加や疾患治療のための新規治療薬の導入により、大きな成長が見込まれています。

2022年の鎌状赤血球症治療市場は、病院セグメントが45.46%の最大シェアを占めました。病院は鎌状赤血球症の診断と治療の主要な拠点です。さらに、より良い医療サービスの存在、患者数の多さ、医療インフラの改善などが、同分野の高シェアの主な要因となっています。さらに、輸血や骨髄移植のほとんどは病院施設で行われるため、このセグメントのシェアが増加しています。

しかし、専門クリニック部門は、相談が容易でクリニック施設も充実していることから、予測期間中に最も高い売上シェアを獲得すると予測されています。さらに、鎌状赤血球症の管理に対する治療薬の採用が増加し、新薬の承認が増加していることも、予測期間中の同分野の成長を促進すると予想されます。

世界の鎌状赤血球症治療市場は、2022年に北米が38.03%のシェアを占めました。有病率の高さ、医療インフラの改善、人々の意識を高めるための政府・非政府機関の取り組み、研究開発活動の活発化などが、この地域の市場シェアを支える主な要因です。例えば、2022年5月、米国FDAはグラファイト・バイオ社が開発したSCD治療薬GPH101にファスト・トラック指定を付与しました。

欧州は、同地域における鎌状赤血球症治療のための新薬承認の増加により、2番目に大きな市場シェアを占めています。2022年7月、Global Blood Therapeutics, Inc.は英国でOxbrytaの市場承認をMedicines and Healthcare Products Regulatory Agencyから取得しました。

アジア太平洋地域は予測期間中に飛躍的な成長が見込まれます。患者数の増加、人々の病気に対する意識の高まり、技術的に進歩した治療法の採用、この地域における病気の負担を管理するための政府の取り組みなどが、市場の成長を促進する主な要因の一部です。溶血性疾患を予防するため、日本、中国、インドなどの主要国では、疾患を効率的に管理するための積極的な取り組みが行われています。例えば、2021年6月、インド部族省は、FICCI、NASCO、GASCDO、Novartis AG、Piramal Foundation、Apollo Hospitalsと共同で、インドにおける鎌状赤血球症に関する全国大会を開催しました。

主要企業と市場シェア

主要企業は、新製品開発、提携、買収、パートナーシップなどの戦略を採用し、市場での地位を強化しています。例えば、2023年4月、Editas Medicine, Inc.は、鎌状赤血球症治療薬EDIT-301について、米国FDAから希少疾病用医薬品の指定を受けました。また、2023年4月にはブルーバード・バイオ社が鎌状赤血球症の遺伝子治療薬として米国FDAに承認申請を提出しました。鎌状赤血球症治療業界では、今後数年間、遺伝子治療薬の導入が見込まれています。さらに、2022年10月には、ファイザー社がSCD治療薬の開発と商業化に携わるグローバル・ブラッド・セラピューティクス社の買収を完了しました。世界の鎌状赤血球症治療薬市場における主な企業は以下の通りです:

ノバルティスAG

ファイザー

ブルーバードバイオ社

グリコミメティクス

エマウス・メディカル社

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社

CRISPRセラピューティクス

グラファイト・バイオ社

本レポートでは、2018年から2030年までの収益成長を予測し、各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査に関してGrand View Research, Inc.は、世界の鎌状赤血球症市場レポートを治療、最終用途、地域に基づいて細分化しています:

治療の展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

輸血

薬物療法

骨髄移植

最終用途の展望(売上高、百万米ドル、2018年〜2030年)

病院

専門クリニック

その他

地域別展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

北米

米国

カナダ

欧州

英国

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

デンマーク

スウェーデン

ノルウェー

アジア太平洋

日本

中国

インド

オーストラリア

タイ

韓国

ラテンアメリカ

ブラジル

メキシコ

アルゼンチン

中東・アフリカ

南アフリカ

サウジアラビア

アラブ首長国連邦

クウェート

 

【目次】

 

第1章 レポートの範囲と目的
1.1 市場区分と範囲
1.1.1 セグメントの定義
1.1.1.1 治療セグメント
1.1.1.2 最終用途セグメント
1.2 地域範囲
1.3 推計と予測スケジュール
1.4 目的
1.4.1 目的-1
1.4.2 目的 – 2
1.4.3 目的 – 3
1.5 調査方法
1.6 情報調達
1.6.1 購入データベース
1.6.2 GVRの社内データベース
1.6.3 二次情報源
1.6.4 一次調査
1.7 情報またはデータ分析
1.7.1 データ分析モデル
1.8 市場策定と検証
1.9 モデルの詳細
1.9.1 商品フロー分析
1.10 セカンダリーソースのリスト
1.11 略語一覧
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 市場展望
2.2 セグメント別の展望
2.2.1 トリートメント
2.2.2 最終用途
2.2.3 地域
2.3 競合他社の洞察
第3章 市場変数、トレンド、スコープ
3.1 市場系統の展望
3.2 鎌状赤血球症治療薬の市場ダイナミクス
3.2.1 市場促進要因分析
3.2.1.1 有病率の増加
3.2.1.2 啓発プログラムとサービス
3.2.1.3 保険償還政策の存在
3.2.2 市場阻害要因分析
3.2.2.1 治療手順に関連する副作用とリスク
3.3 鎌状赤血球症治療市場: 事業環境分析ツール
3.3.1 ポーターのファイブフォース分析
3.3.1.1 新規参入の脅威
3.3.1.2 サプライヤーの交渉力
3.3.1.3 買い手の交渉力
3.3.1.4 競争上のライバル関係
3.3.1.5 代替品の脅威
3.3.2 PESTEL分析
3.3.2.1 政治・法律
3.3.2.2 経済・社会
3.3.2.3 技術
3.4 普及・成長展望マッピング
3.5 COVID-19が鎌状赤血球症治療薬市場に与える影響
第4章 鎌状赤血球症治療市場 治療分析
4.1 鎌状赤血球病治療薬市場シェア分析、2018年・2030年
4.2 鎌状赤血球病治療薬市場: セグメントダッシュボード
4.3 治療セグメントの市場規模・予測およびトレンド分析、2018〜2030年
4.3.1 骨髄移植
4.3.1.1 骨髄移植市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
4.3.2 輸血
4.3.2.1 輸血市場、2018年~2030年(百万米ドル)
4.3.3 薬物療法
4.3.3.1 薬物療法市場、2018年~2030年(USD Million)
第5章 鎌状赤血球症治療市場 最終用途分析
5.1 鎌状赤血球症治療薬エンドユーズモード市場シェア分析、2020年・2028年
5.2 鎌状赤血球症治療の最終用途モード市場 セグメントダッシュボード
5.3 エンドユースモードセグメントの市場規模・予測およびトレンド分析(2018年〜2030年
5.3.1 病院
5.3.1.1 病院市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
5.3.2 専門クリニック
5.3.2.1 専門クリニック市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
5.3.3 その他
5.3.3.1 その他市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第6章 鎌状赤血球症治療市場 地域分析
6.1. 鎌状赤血球症市場の地域別シェア(2022年・2030年
6.2. 北米
6.2.1. SWOT分析
6.2.2. 北米の鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.2.3. 米国
6.2.3.1. 主要国のダイナミクス
6.2.3.2. 対象疾患の有病率
6.2.3.3. 競合シナリオ
6.2.3.4. 規制の枠組み
6.2.3.5. 米国の鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.2.4. カナダ
6.2.4.1. 主要国のダイナミクス
6.2.4.2. 対象疾患の有病率
6.2.4.3. 競合シナリオ
6.2.4.4. 規制の枠組み
6.2.4.5. カナダの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.3. 欧州
6.3.1. SWOT分析
6.3.2. 欧州の鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.3.3. 英国
6.3.3.1. 主要国のダイナミクス
6.3.3.2. 対象疾患の有病率
6.3.3.3. 競合シナリオ
6.3.3.4. 規制の枠組み
6.3.3.5. イギリスの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.3.4. ドイツ
6.3.4.1. 主要国のダイナミクス
6.3.4.2. 対象疾患の有病率
6.3.4.3. 競合シナリオ
6.3.4.4. 規制の枠組み
6.3.4.5. ドイツの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.3.5. フランス
6.3.5.1. 主要国のダイナミクス
6.3.5.2. 対象疾患の有病率
6.3.5.3. 競合シナリオ
6.3.5.4. 規制の枠組み
6.3.5.5. フランスの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.3.6. イタリア
6.3.6.1. 主要国のダイナミクス
6.3.6.2. 対象疾患の有病率
6.3.6.3. 競合シナリオ
6.3.6.4. 規制の枠組み
6.3.6.5. イタリアの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.3.7. スペイン
6.3.7.1. 主要国のダイナミクス
6.3.7.2. 対象疾患の有病率
6.3.7.3. 競合シナリオ
6.3.7.4. 規制の枠組み
6.3.7.5. スペインの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.3.8. デンマーク
6.3.8.1. 主要国のダイナミクス
6.3.8.2. 対象疾患の有病率
6.3.8.3. 競合シナリオ
6.3.8.4. 規制の枠組み
6.3.8.5. デンマークの鎌状赤血球症市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.9. スウェーデン
6.3.9.1. 主要国のダイナミクス
6.3.9.2. 対象疾患の有病率
6.3.9.3. 競合シナリオ
6.3.9.4. 規制の枠組み
6.3.9.5. スウェーデンの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.3.10. ノルウェー
6.3.10.1.主要国のダイナミクス
6.3.10.2.対象疾患の有病率
6.3.10.3.競合シナリオ
6.3.10.4.規制の枠組み
6.3.10.5.ノルウェーの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.4. アジア太平洋地域
6.4.1. SWOT分析
6.4.2. アジア太平洋地域の鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.4.3. 日本
6.4.3.1. 主要国のダイナミクス
6.4.3.2. 対象疾患の有病率
6.4.3.3. 競合シナリオ
6.4.3.4. 規制の枠組み
6.4.3.5. 日本の鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.4.4. 中国
6.4.4.1. 主要国のダイナミクス
6.4.4.2. 対象疾患の有病率
6.4.4.3. 競合シナリオ
6.4.4.4. 規制の枠組み
6.4.4.5. 中国の鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.4.5. インド
6.4.5.1. 主要国のダイナミクス
6.4.5.2. 対象疾患の有病率
6.4.5.3. 競合シナリオ
6.4.5.4. 規制の枠組み
6.4.5.5. インドの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.4.6. オーストラリア
6.4.6.1. 主要国のダイナミクス
6.4.6.2. 対象疾患の有病率
6.4.6.3. 競合シナリオ
6.4.6.4. 規制の枠組み
6.4.6.5. オーストラリアの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.4.7. タイ
6.4.7.1. 主要国のダイナミクス
6.4.7.2. 対象疾患の有病率
6.4.7.3. 競合シナリオ
6.4.7.4. 規制の枠組み
6.4.7.5. タイの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.4.8. 韓国
6.4.8.1. 主要国のダイナミクス
6.4.8.2. 対象疾患の有病率
6.4.8.3. 競合シナリオ
6.4.8.4. 規制の枠組み
6.4.8.5. 韓国の鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.5. ラテンアメリカ
6.5.1. SWOT分析
6.5.2. ラテンアメリカの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.5.3. ブラジル
6.5.3.1. 主要国のダイナミクス
6.5.3.2. 対象疾患の有病率
6.5.3.3. 競合シナリオ
6.5.3.4. 規制の枠組み
6.5.3.5. ブラジルの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.5.4. メキシコ
6.5.4.1. 主要国のダイナミクス
6.5.4.2. 対象疾患の有病率
6.5.4.3. 競合シナリオ
6.5.4.4. 規制の枠組み
6.5.4.5. メキシコの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.5.5. アルゼンチン
6.5.5.1. 主要国のダイナミクス
6.5.5.2. 対象疾患の有病率
6.5.5.3. 競合シナリオ
6.5.5.4. 規制の枠組み
6.5.5.5. アルゼンチンの鎌状赤血球症市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6. 中東・アフリカ
6.6.1. SWOT分析
6.6.2. MEAの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.6.3. 南アフリカ
6.6.3.1. 主要国のダイナミクス
6.6.3.2. 対象疾患の有病率
6.6.3.3. 競合シナリオ
6.6.3.4. 規制の枠組み
6.6.3.5. 南アフリカの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.6.4. サウジアラビア
6.6.4.1. 主要国の動向
6.6.4.2. 対象疾患の有病率
6.6.4.3. 競合シナリオ
6.6.4.4. 規制の枠組み
6.6.4.5. サウジアラビアの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.6.5. アラブ首長国連邦
6.6.5.1. 主要国のダイナミクス
6.6.5.2. 対象疾患の有病率
6.6.5.3. 競合シナリオ
6.6.5.4. 規制の枠組み
6.6.5.5. UAEの鎌状赤血球症市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
6.6.6. クウェート
6.6.6.1. 主要国の動向
6.6.6.2. 対象疾患の有病率
6.6.6.3. 競合シナリオ
6.6.6.4. 規制の枠組み
6.6.6.5. クウェートの鎌状赤血球症市場、2018年~2030年(百万米ドル)
第7章 競合分析
7.1 企業の分類
7.2 戦略マッピング
7.2.1 新製品の上市
7.2.2 パートナーシップ
7.2.3 買収
7.2.4 コラボレーション
7.3 企業プロフィール
7.3.1 ノバルティスAG
7.3.1.1 会社概要
7.3.1.2 業績
7.3.1.3 製品ベンチマーク
7.3.1.4 戦略的取り組み
7.3.2 ファイザー株式会社
7.3.2.1 会社概要
7.3.2.2 業績
7.3.2.3 製品ベンチマーク
7.3.2.4 戦略的取り組み
7.3.3 ブルーバードバイオ社
7.3.3.1 会社概要
7.3.3.2 業績
7.3.3.3 製品ベンチマーク
7.3.3.4 戦略的取り組み
7.3.4 グライコミメティクス
7.3.4.1 会社概要
7.3.4.2 業績
7.3.4.3 製品ベンチマーク
7.3.4.4 戦略的取り組み
7.3.5 エマウス・メディカル社
7.3.5.1 会社概要
7.3.5.2 業績
7.3.5.3 製品ベンチマーク
7.3.5.4 戦略的取り組み
7.3.6 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
7.3.6.1 会社概要
7.3.6.2 業績
7.3.6.3 製品ベンチマーク
7.3.6.4 戦略的取り組み
7.3.7 CRISPR セラピューティクス
7.3.7.1 会社概要
7.3.7.2 業績
7.3.7.3 製品ベンチマーク
7.3.7.4 戦略的取り組み
7.3.8 グラファイト・バイオ社
7.3.8.1 会社概要
7.3.8.2 業績
7.3.8.3 製品ベンチマーク
7.3.8.4 戦略的取り組み

 

【本レポートのお問い合わせ先】
www.marketreport.jp/contact
レポートコード:GVR-2-68038-442-0