鉄欠乏性貧血療法の世界市場規模：治療タイプ別（経口鉄療法、非経口鉄療法）
市場概要
鉄欠乏性貧血治療の世界市場規模は2022年に44.9億米ドルとなり、2023年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）7.6％で成長すると推定される。同市場の成長の背景には、鉄分の摂取不足、患者の体内での鉄分吸収能力不足、高齢化の進行などによる鉄欠乏性貧血（IDA）の有病率の増加がある。さらに、鉄欠乏性貧血の早期診断・早期治療の重要性に関する世界的な意識の高まり、医療費の増加、医療インフラの改善への注目の高まり、鉄欠乏性貧血の負担軽減を目的とした政府の様々な取り組みやプログラムが、市場の成長をさらに後押ししている。
WHOによると、貧血は深刻な健康問題であり、世界で5億7,100万人の女性と2億6,900万人の子供が罹患している。入院中の高齢者はより大きな影響を受け、有病率は40%である一方、介護施設居住者は47%とさらに高い有病率となっている。世界的な有病率が17％であることから、欧州連合（EU）と北米では約1,500万人の高齢者が貧血に苦しんでいる可能性がある。有病率は年齢とともに増加し、80歳以上の男性では50％近くに達する。欧米社会では高齢化が進んでおり、貧血患者数は今後かなり増加すると予想される。
さらに、IDAは依然として世界的な公衆衛生の重要な課題であり、特に思春期の少女や妊婦を含む生殖年齢の女性に大きな影響を及ぼしている。生殖年齢の女性は特に貧血の影響を受けやすく、重度または中等度の貧血は妊娠中の有害な転帰につながる可能性がある。各国政府の継続的な努力にもかかわらず、貧血の負担は世界的に深刻な問題として根強く残っている。
世界保健機関（WHO）によると、2019年には5億人を超える女性、すなわち15～49歳の生殖可能な女性の約29.9％が貧血に苦しんでおり、その大半がIDAを経験している。生殖期や思春期の女性は、不十分な食事摂取や月経・妊娠中の鉄分喪失により、特に貧血に陥りやすい。
この症状の広範な有病率を抑制するための政府の取り組みが頻度を増していることが、市場の成長をさらに促進している。例えば、世界保健機関（WHO）は2023年5月、世界的な貧血対策の包括的枠組みを発表し、2025年までに生殖年齢の女性における貧血の有病率を50%減少させることを目標としている。これまで貧血対策は遅々として進まなかったが、新たな枠組みは各国に対し、貧血の根本原因や危険因子に取り組むため、行動を加速させ、多部門にまたがるアプローチをとるよう求めている。
この枠組みは、政府、市民社会、学術界、研究者、資金提供機関、国際機関、メディアなど、様々な利害関係者が関与し、介入範囲と取り込みを改善するための主要な行動領域の概要を示している。これらの利害関係者が協力することで、貧血の負担増を最小限に抑え、健康全般を促進する上で重要な役割を果たすことができる。この新しい枠組みの発表は、国際母子保健会議の中で行われた。
2022年の鉄欠乏性貧血治療市場において、非経口鉄療法分野が60.81%の最大売上シェアを占めた。この治療法は鉄欠乏性貧血の治療において重要な役割を果たしており、特に経口鉄剤に不耐性または無反応の患者にとって重要である。また、遺伝子組換えエリスロポエチン療法を受けている患者や、経口による鉄吸収を妨げる慢性疾患を患っている患者にも必要である。
さらに、非経口製剤の進歩や主要企業による新製品の発売により、患者の利便性と安全性が向上し、医療従事者や患者にとって好ましい選択肢となっている。例えば、2023年5月、エムキュア・ファーマシューティカルズは、カルボキシマルトース鉄（FCM）を含む非経口鉄ブランドの拡張版であるオロファーFCM 750を発表した。この新しい用量バリエーションは、IDAに苦しむ患者により効果的で便利なソリューションを提供することを目的としている。DCGIに承認されたFCMは、経口製剤が無効または不適当であることが判明した場合の鉄欠乏症の治療に特に適応される。
予測期間中、最も速いCAGRを記録するのは経口鉄療法分野である。鉄欠乏症治療市場における同分野の成長は、その利便性、患者の嗜好性、有効性、幅広い入手可能性、主要企業による費用対効果の高い製品発売の増加などが背景にある。例えば、2023年3月、BioSyent Pharma Inc.はカナダ市場でFeraMAX Pd Maintenance 45を発売した。この製品は、特許取得済みのポリデキストロース-鉄複合体を経口鉄サプリメント送達システムとして利用した同社の3番目の製品である。
この製品は、鉄欠乏を予防し、最適なレベルを維持し、鉄健康療法における特定のギャップを解決するために戦略的に設計されている。このような製品を提供することで、市場プレーヤーは、安全で投与が容易な経口製剤による絶対的な鉄欠乏症の効果的かつ簡便な治療を求める患者のニーズに応えている。
2022年の鉄欠乏性貧血治療市場では、成人年齢層セグメントが63.87%と最大の売上シェアを占めている。ストレスの多い多忙なライフスタイルの存在と、生殖年齢の女性における貧血の発生率の増加が、鉄欠乏性貧血の有病率の増加に寄与している。さらに、高レベルのストレスは、たとえ鉄分の多い食品を摂取したとしても、腸内での食事性鉄分の吸収を低下させる可能性がある。さらに、若い女性にとっては、ストレスや多忙なライフスタイルが月経不順を悪化させ、経血量が多くなり、鉄欠乏性貧血のリスクを高める。
以上のような要因が、成人年齢層における鉄欠乏性貧血の罹患率を高めているのである。さらに、医療提供者や政府機関は、IDAを早期に発見し管理するために、バランスの取れた食事、ストレス管理、定期的な健康診断の重要性について若年層や中年層を教育する啓発キャンペーンに積極的に取り組んでおり、それがこのセグメントの成長を促進している。
予測期間中、最も速いCAGRが見込まれるのは小児分野である。小児は急速な成長、不十分な摂取量、時には食事からの不十分な鉄吸収により、鉄欠乏性貧血にかかりやすい。さらに、有利な政府のイニシアチブは、予測期間におけるセグメントの成長をさらにサポートすると予想される。例えば、2018年にインド政府は、女性と子供の貧血有病率を毎年3％削減する国家栄養ミッション（Poshan Abhiyaan）を導入した。
病院セグメントは鉄欠乏性貧血治療市場を支配し、2022年には43.67%の最大収益シェアを占めた。病院は、鉄欠乏性貧血の重症例を治療する一般的な方法である静脈内治療を行う主要な場所であることが多い。薬剤の静脈内投与は正確な投与量とモニタリングを可能にし、これは重度の貧血患者や経口サプリメントに耐えられない患者にとって重要である。さらに、病院の敷地内には複雑な症例に対応できる設備が整っており、必要な設備、医療スタッフ、重症患者を管理するための専門知識があるため、IDAの急性症例や重症症例の治療には病院が望ましい選択肢となる。
さらに、すでに他の疾患の治療を受けている入院患者は、同時に鉄療法を必要とする場合がある。病院はIDA治療を治療計画全体に容易に組み込むことができるため、患者に対する包括的なケアを確保することができる。また、より新しく先進的な製品を含む幅広い静脈内製剤を利用できるため、医療提供者は個々の患者のニーズに応じて治療を調整するための選択肢を増やすことができる。
在宅医療分野は、2023年から2030年にかけて最も速い成長率を示すと予想されている。在宅医療は、特に長期的あるいは持続的な鉄療法を必要とする患者にとっては、入院よりも費用対効果が高い。患者と医療制度双方の経済的負担が軽減される。さらに、経口鉄剤の導入が増加していることも、予測期間中の同分野の成長をさらに促進するだろう。在宅医療は、患者が自宅で快適に治療を受けることを可能にし、特に慢性またはそれほど重症でないIDA患者にとって魅力的である。
多くの患者は、頻繁な通院の必要性を避け、在宅治療の利便性を好む。さらに、遠隔医療や遠隔モニタリング技術の進歩により、医療提供者は患者の状態を遠隔でモニター・管理できるようになり、在宅医療は多くの患者にとって実行可能で効率的な選択肢となっている。さらに、皮下鉄剤注入システムなど、使いやすく安全な在宅投与方法の開発が、IDA療法市場における在宅医療の成長を促進している。
2022年の売上高シェアは36.56%で北米が市場を独占した。研究施設の改善による研究開発活動の活発化、主要競合企業の存在、新製品の発売が、この地域の市場成長を促進する主な要因となっている。例えば、2023年6月、米国FDAは第一三共のINJECTAFERをニューヨーク心臓協会クラスII/IIIに分類される心不全成人患者における鉄欠乏症の治療薬として承認し、運動能力を増強した。同社は、今回の承認は成人心不全患者の進行性慢性心不全の治療に特化した静脈内鉄補充療法としては初めてであり、唯一のFDA承認であると述べている。
アジア太平洋地域の鉄欠乏性貧血治療市場は、予測期間中に最も速いCAGR 9.6%で拡大すると予想されている。鉄欠乏性貧血の罹患率の増加、対象人口の多さ、人々の意識の高まり、国内外の市場関係者による戦略的イニシアチブの推進などが、市場の成長を大きく後押ししている。さらに、この負担を克服するための地域政府による取り組みの増加が、APAC地域におけるIDA治療市場の成長を促進している。
例えば、インドは2025年までに貧血を50%減少させるという世界保健機関（WHO）の野心的な目標に向けて積極的に取り組んでいる。これを達成するため、若年層からの貧血検査と治療率の向上に重点を置いた多面的なアプローチが採用されている。2018年に開始された「Anemia Mukt Bharat」イニシアチブは、この取り組みにおいて極めて重要な役割を果たしており、包括的な戦略を通じてライフステージ全般にわたる貧血への対処を目指している。さらに、Ayushman Bharat School Health and Wellness Programのようなイニシアチブは、政府や政府補助の学校で就学中の子供や青少年の貧血予防対策を積極的に対象としている。
主要企業・市場シェア
同市場で事業を展開する主要企業は、パートナーシップ、戦略的提携、新興地域や経済的に有利な地域での地理的拡大に注力している。例えば、日本新薬は2023年3月、鉄欠乏性貧血を治療する新しい点滴製剤MonoVerを日本で発売した。この製剤は、鉄と結合する安定性の高いマトリックス構造を特徴とする第二鉄デリソマルトースと、免疫原性の低い直鎖オリゴ糖（デリソマルトース）を原薬としている。この新製品は、静脈注射によるIDAの管理に効果的で信頼性の高いソリューションを提供し、日本市場における患者の特殊なニーズに応えるものである。世界の鉄欠乏性貧血治療薬市場における主なプレーヤーは以下の通り：
Akebia Therapeutics, Inc.
バイエル
サノフィ
ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス社
CSL Vifor
アッヴィ社（アラガン社）
テオキサン
ザイダス・グループ
GSK plc
ノバルティスAG
アドバケアファーマ
アポテックス
コヴィス・ファーマGmbH
ファルマコスモス
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向を分析しています。この調査レポートは、世界の鉄欠乏性貧血治療市場を治療タイプ、年齢層、エンドユーザー、地域別に分類しています：
治療タイプの展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
経口鉄療法
非経口鉄療法
赤血球輸血
その他
年齢層の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
成人
小児
老人
エンドユーザーの展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
診療所
病院
在宅医療
地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
米国
カナダ
欧州
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
中国
インド
日本
韓国
オーストラリア
タイ
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.1.1. セグメントの定義
1.1.1.1. 治療タイプ別セグメント
1.1.1.2. 年齢層セグメント
1.1.1.3. エンドユーザーセグメント
1.2. 地域範囲
1.3. 推定と予測年表
1.4. 目的
1.4.1. 目標 – 1
1.4.2. 目標-2
1.4.3. 目的 – 3
1.5. 研究方法
1.6. 情報またはデータ分析
1.7. 市場モデル
1.7.1. 商品フロー分析
1.8. 二次情報源のリスト
1.9. 略語リスト
第2章. 要旨
2.1. 市場スナップショット
2.2. 治療タイプと年齢層別スナップショット
2.3. エンドユーザスナップショット
2.4. 競合環境スナップショット
第3章 市場変数 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.1.1. 世界的な高齢者人口の増加
3.2.1.2. 鉄欠乏性貧血の有病率の増加
3.2.1.3. 鉄欠乏の負担を克服するための政府の取り組みの高まり
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.2.2.1. 特定のIDA治療に伴う副作用
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. 治療タイプ別事業分析
4.1. 鉄欠乏性貧血療法市場： 治療タイプの動向分析
4.2. 経口鉄療法
4.2.1. 経口鉄療法市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.3. 非経口鉄療法
4.3.1. 非経口鉄療法市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4. 赤血球輸血
4.4.1. 赤血球輸血市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.5. その他
4.5.1. その他市場、2018年～2030年（USD Million）
第5章. 年齢層別ビジネス分析
5.1. 鉄欠乏性貧血治療薬市場 年齢層別動向分析
5.2. 成人
5.2.1. 成人市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.3. 小児
5.3.1. 小児市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. 老人
5.4.1. 老年市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 エンドユーザー事業分析 エンドユーザー事業分析
6.1. 鉄欠乏性貧血療法市場： エンドユーザーの動向分析
6.2. 診療所
6.2.1. 診療所市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.3. 病院
6.3.1. 病院市場、2018年～2030年（USD Million）
6.4. 在宅医療
6.4.1. 在宅医療市場、2018年～2030年（USD Million）
第7章. 地域ビジネス分析
7.1. 鉄欠乏性貧血治療薬市場地域別シェア（2022年・2030年
7.2. 北米
7.2.1. SWOT分析
7.2.2. 北米の鉄欠乏性貧血治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.2.3. 米国
7.2.3.1. 主要国の動向
7.2.3.2. 対象疾患の有病率
7.2.3.3. 競合シナリオ
7.2.3.4. 規制の枠組み
7.2.3.5. 米国の鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.2.4. カナダ
7.2.4.1. 主要国の動向
7.2.4.2. 対象疾患の有病率
7.2.4.3. 競合シナリオ
7.2.4.4. 規制の枠組み
7.2.4.5. カナダの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3. 欧州
7.3.1. 欧州の鉄欠乏性貧血療法市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.3.2. 英国
7.3.2.1. 主要国のダイナミクス
7.3.2.2. 対象疾患の有病率
7.3.2.3. 競合シナリオ
7.3.2.4. 規制の枠組み
7.3.2.5. イギリスの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. ドイツ
7.3.3.1. 主要国の動向
7.3.3.2. 対象疾患の有病率
7.3.3.3. 競合シナリオ
7.3.3.4. 規制の枠組み
7.3.3.5. ドイツの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. フランス
7.3.4.1. 主要国の動向
7.3.4.2. 対象疾患の有病率
7.3.4.3. 競合シナリオ
7.3.4.4. 規制の枠組み
7.3.4.5. フランスの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.5. イタリア
7.3.5.1. 主要国の動向
7.3.5.2. 対象疾患の有病率
7.3.5.3. 競合シナリオ
7.3.5.4. 規制の枠組み
7.3.5.5. イタリアの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.3.6. スペイン
7.3.6.1. 主要国の動向
7.3.6.2. 対象疾患の有病率
7.3.6.3. 競合シナリオ
7.3.6.4. 規制の枠組み
7.3.6.5. スペインの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.3.7. デンマーク
7.3.7.1. 主要国の動向
7.3.7.2. 対象疾患の有病率
7.3.7.3. 競合シナリオ
7.3.7.4. 規制の枠組み
7.3.7.5. デンマークの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.8. スウェーデン
7.3.8.1. 主要国の動向
7.3.8.2. 対象疾患の有病率
7.3.8.3. 競合シナリオ
7.3.8.4. 規制の枠組み
7.3.8.5. スウェーデンの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.9. ノルウェー
7.3.9.1. 主要国の動向
7.3.9.2. 対象疾患の有病率
7.3.9.3. 競合シナリオ
7.3.9.4. 規制の枠組み
7.3.9.5. ノルウェーの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. アジア太平洋地域
7.4.1. アジア太平洋地域の鉄欠乏性貧血療法市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.4.2. 日本
7.4.2.1. 主要国のダイナミクス
7.4.2.2. 対象疾患の有病率
7.4.2.3. 競合シナリオ
7.4.2.4. 規制の枠組み
7.4.2.5. 日本の鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.3. 中国
7.4.3.1. 主要国の動向
7.4.3.2. 対象疾患の有病率
7.4.3.3. 競合シナリオ
7.4.3.4. 規制の枠組み
7.4.3.5. 中国の鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.4. インド
7.4.4.1. 主要国の動向
7.4.4.2. 対象疾患の有病率
7.4.4.3. 競合シナリオ
7.4.4.4. 規制の枠組み
7.4.4.5. インドの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.5. オーストラリア
7.4.5.1. 主要国の動向
7.4.5.2. 対象疾患の有病率
7.4.5.3. 競合シナリオ
7.4.5.4. 規制の枠組み
7.4.5.5. オーストラリアの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.6. タイ
7.4.6.1. 主要国の動向
7.4.6.2. 対象疾患の有病率
7.4.6.3. 競合シナリオ
7.4.6.4. 規制の枠組み
7.4.6.5. タイの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.7. 韓国
7.4.7.1. 主要国の動向
7.4.7.2. 対象疾患の有病率
7.4.7.3. 競合シナリオ
7.4.7.4. 規制の枠組み
7.4.7.5. 韓国の鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. ラテンアメリカ
7.5.1. ラテンアメリカの鉄欠乏性貧血療法市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.5.2. ブラジル
7.5.2.1. 主要国のダイナミクス
7.5.2.2. 対象疾患の有病率
7.5.2.3. 競合シナリオ
7.5.2.4. 規制の枠組み
7.5.2.5. ブラジルの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3. メキシコ
7.5.3.1. 主要国の動向
7.5.3.2. 対象疾患の有病率
7.5.3.3. 競合シナリオ
7.5.3.4. 規制の枠組み
7.5.3.5. メキシコの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.4. アルゼンチン
7.5.4.1. 主要国の動向
7.5.4.2. 対象疾患の有病率
7.5.4.3. 競合シナリオ
7.5.4.4. 規制の枠組み
7.5.4.5. アルゼンチンの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6. 中東・アフリカ
7.6.1. MEAの鉄欠乏性貧血療法市場：2018年〜2030年（USD Million）
7.6.2. 南アフリカ
7.6.2.1. 主要国の動向
7.6.2.2. 対象疾患の有病率
7.6.2.3. 競合シナリオ
7.6.2.4. 規制の枠組み
7.6.2.5. 南アフリカの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3. サウジアラビア
7.6.3.1. 主要国の動向
7.6.3.2. 対象疾患の有病率
7.6.3.3. 競合シナリオ
7.6.3.4. 規制の枠組み
7.6.3.5. サウジアラビアの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.4. アラブ首長国連邦
7.6.4.1. 主要国の動向
7.6.4.2. 対象疾患の有病率
7.6.4.3. 競合シナリオ
7.6.4.4. 規制の枠組み
7.6.4.5. UAEの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.5. クウェート
7.6.5.1. 主要国の動向
7.6.5.2. 対象疾患の有病率
7.6.5.3. 競合シナリオ
7.6.5.4. 規制の枠組み
7.6.5.5. クウェートの鉄欠乏性貧血治療薬市場、2018年～2030年（百万米ドル）
…
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レポートコード：GVR-4-68040-124-0