世界のADME毒性試験市場動向：予測期間（2025～2033）中に、CAGR11.32%で成長すると予測
市場規模
世界のADME毒性試験市場規模は、2024年には103億米ドルに達する見通しです。今後、IMARC Groupは、市場が2033年までに302億米ドルに達すると予測しており、2025年から2033年の年間平均成長率（CAGR）は11.32%と予測しています。市場は、より安全で効果的な医薬品に対する需要の高まり、医薬品開発に対する厳格な規制要件、個別化医療に対する需要、そして体外試験方法の進歩により、緩やかな成長を遂げています。
ADME毒性試験市場分析：
市場成長と規模：世界のADME毒性試験市場は緩やかな成長を遂げています。 その背景には、製薬業界における研究開発の増加と、医薬品の安全性評価に対する需要の高まりがあります。
技術的進歩：技術的進歩により、より洗練された正確なADME毒性試験方法の開発が進んでいます。 自動化、ハイスループットスクリーニング、インシリコモデリングの統合により、試験の効率性と精度が向上しています。臓器チップや3D細胞培養システムなどの新技術は、将来的にADME試験に革命をもたらすでしょう。
業界での用途：ADME毒性試験は、製薬およびバイオテクノロジー企業において、医薬品開発や安全性評価に広く応用されています。また、化学物質が生態系に与える影響を評価する環境毒性学の研究にも用いられています。医薬品開発業務受託機関（CRO）は、さまざまな業界にADME試験サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。
地域別傾向：北米は、製薬会社や研究機関が数多く存在することから、ADME毒性試験市場において重要な位置を占めています。アジア太平洋地域は、インドや中国などへの医薬品開発プロセスのアウトソーシングを原動力として、急速な成長を遂げています。
競合状況：市場は、イノベーション、合併・買収（M&A）、グローバルな事業展開に重点を置く主要企業による激しい競争によって特徴づけられています。これらの戦略は、製品ポートフォリオの強化、特定の業界ニーズへの対応、進化する市場の課題への取り組みを目的としています。
課題と機会：課題としては、高度なADME試験技術の高コストやデータの解釈の複雑さなどが挙げられます。一方、機会としては、食品や化粧品業界など医薬品以外の分野への応用拡大や、ADME サービス専門の提供などが挙げられます。
今後の見通し：ADME 毒性試験市場は、技術の進歩、個別化医療への需要の高まり、およびさまざまな業界での応用拡大を原動力として、今後も成長を続けるでしょう。業界と規制当局の協力により、医薬品や化学物質の安全性と有効性を確保しながら、将来の展望が形作られるでしょう。
ADME毒性試験市場の動向：
慢性疾患の増加
ADME毒性試験市場を牽引する主な要因のひとつは、世界的な慢性疾患の増加です。 癌、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患には、新薬の広範な研究開発が必要です。 ADME毒性試験は、これらの医薬品の安全性と有効性を確保することで、このプロセスにおいて重要な役割を果たします。これらの疾患が世界的に深刻な健康問題を引き起こし続けているため、潜在的な副作用を軽減し、患者の安全性を確保するための広範な薬剤試験の必要性が高まっています。 ADME毒性試験は、薬剤が体内に吸収され、分布され、代謝され、排泄される仕組みについて貴重な洞察を提供します。これは、慢性疾患に効果的で安全な薬剤を開発する上で不可欠です。 したがって、慢性疾患に対処するための新たな医薬品ソリューションに対する継続的な需要は、市場の成長を促す大きな要因となっています。
技術の進歩
ADME毒性試験市場もまた、急速な技術の進歩の恩恵を受けています。 従来の生体内（in vivo）試験法に代わり、試験管内（in vitro）やコンピュータシミュレーション（in silico）モデルなどの最新試験法がますます採用されるようになり、より正確で効率的、かつ費用対効果の高い試験オプションが提供されるようになりました。 こうした革新的なアプローチは動物実験への依存度を低減し、倫理基準に適合し、より迅速な結果を提供します。また、技術の進歩により、複数の薬剤化合物を同時に試験できるハイスループットスクリーニング法の開発が可能になり、医薬品開発プロセスが大幅に加速されました。さらに、計算生物学とバイオインフォマティクスの進歩により、ADME毒性試験の予測精度が向上し、信頼性と効率性が向上しています。
規制順守の増加
FDAやEMAなどの当局が医薬品承認に定める厳格な規制基準も、ADME毒性試験市場の重要な推進要因となっています。これらの規制当局は、臨床使用の承認前に新薬の徹底的な安全性評価を義務付けています。 ADME毒性試験は、薬物の人体に対する潜在的な毒性作用に関する重要なデータを提供するため、これらの評価に不可欠です。 新薬の複雑性の増大と薬物誘発性毒性に対する意識の高まりにより、規制要件はより厳格なものとなっています。 そのため、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、これらの規制への準拠を確保するために、ADME毒性試験への投資を増やすことを余儀なくされています。
拡大する製薬業界
ADMEを推進する主な要因のひとつは、製薬業界における研究開発費の大幅な増加です。企業が新薬開発に投資を増やすにつれ、医薬品の安全性と有効性を確保するための包括的なADME毒性試験の必要性が高まっています。この試験は、新薬開発の初期段階で潜在的な毒性作用や代謝経路を特定するために極めて重要であり、それにより後期段階での失敗のリスクを低減することができます。さらに、新薬の複雑化が進むにつれ、体内でのこれらの化合物の挙動を理解するために、高度なADME毒性学的研究への依存度が高まっています。この傾向は、医薬品の承認前に徹底的な毒性学試験を義務付ける厳格な規制要件によってさらに強化され、それによりこの市場セグメントの需要が促進されています。
ADME毒性試験業界の区分：
IMARC Groupは、市場の各セグメントにおける主要な動向の分析と、2025年から2033年までの世界、地域、国レベルでの予測を提供しています。当社のレポートでは、技術、製品タイプ、方法、用途に基づいて市場を分類しています。
技術別の内訳：
細胞培養
ハイスループットスクリーニング
分子イメージング
オミックス技術
その他
細胞培養が市場の大部分を占める
このレポートでは、技術別に市場の詳細な内訳と分析を提供しています。これには、細胞培養、ハイスループットスクリーニング、分子イメージング、オミックス技術、その他が含まれます。レポートによると、細胞培養が最大のセグメントを占めています。
細胞培養セグメントは、ADME毒性試験市場で最大のシェアを占めています。このセグメントでは、さまざまな薬物や化学物質に対する細胞の反応を研究するために、管理された実験室環境で細胞を培養します。 細胞培養をベースとするADME試験は、生細胞内での薬物の吸収、代謝、および毒性に関する貴重な洞察を提供し、前臨床段階の薬物開発に不可欠な要素となっています。 これにより、研究者は生物学的文脈における薬物候補を評価することができ、細胞の生存性、薬物相互作用、および潜在的な副作用に関するデータを提供し、最終的に安全で有効な薬物候補の選択に役立ちます。
ハイスループットスクリーニング（HTS）は、ADME毒性試験市場において重要なセグメントであり、多数の化合物を自動的に迅速にスクリーニングして、潜在的な薬剤候補を特定することを特徴としています。HTSでは、化合物と細胞標的の相互作用をハイスループットの規模で評価することで、薬物代謝、毒性、および有効性を効率的に評価することができます。このセグメントは、創薬プロセスの合理化、コスト削減、有望な薬剤候補の特定の迅速化において重要な役割を果たします。
分子イメージングは、ADME毒性試験市場におけるもう一つの重要な分野です。これは、ポジトロン放出断層撮影（PET）や磁気共鳴画像法（MRI）などの高度なイメージング技術を使用して、生体内の分子プロセスを視覚化し追跡するものです。分子イメージングにより、研究者は薬物の分布、組織への取り込み、代謝変化をリアルタイムで把握することができ、分子レベルでの薬物動態の評価が容易になります。この分野は、正確な分子情報が意思決定に不可欠な医薬品開発や個別化医療において特に重要です。
OMICS技術セグメントは、ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクス、トランスクリプトミクスを含む、一連の先進的な分析技術を網羅しています。これらの技術により、薬剤や化学物質の影響を受ける生体分子や経路の包括的なプロファイリングが可能になります。OMICSに基づくADME試験は、化合物が生物学的システムと相互作用する方法を総合的に理解し、研究者がバイオマーカーを特定し、薬剤反応を評価し、潜在的な毒性を予測することを可能にします。このセグメントは、個々の患者プロファイルを使用して薬剤療法を調整する個別化医療の最前線にあります。
製品タイプ別内訳：
機器
ソフトウェアソリューション
アッセイシステム
試薬
その他
市場を支配するソフトウェアソリューション
製品タイプ別の市場の詳細な内訳と分析も、このレポートで提供されています。これには、機器、ソフトウェアソリューション、アッセイシステム、試薬、その他が含まれます。レポートによると、ソフトウェアソリューションが最大の市場シェアを占めています。
機器に基づく市場区分には、ADME毒性試験に不可欠な幅広いラボ用機器およびツールが含まれます。この区分には、ハイスループットスクリーニング（HTS）システム、液体クロマトグラフィー質量分析（LC-MS）機器、および薬物代謝と薬物動態の研究に使用される各種分析機器が含まれます。これらの機器により、研究者は正確かつ効率的な試験を実施することができ、ADME試験プロセスに不可欠なものとなっています。
ソフトウェアソリューションは、ADME毒性試験市場において最大の割合を占めています。これらのソフトウェアプラットフォームは、データ分析、モデリング、予測において重要な役割を果たします。複雑な試験結果の解釈を容易にし、薬物相互作用に関する洞察を提供し、毒性レベルの予測を支援します。高度なソフトウェアソリューションは、人工知能（AI）と機械学習アルゴリズムを組み込み、予測毒性学と個別化医療の能力を強化しています。データに基づく意思決定の重要性が高まり、効率的なデータ管理の必要性が増すにつれ、市場ではソフトウェアソリューションが主流となっています。
アッセイシステムは、ADME毒性試験の不可欠な要素であり、薬物代謝、薬物間相互作用、および毒性を評価するために使用される幅広いアッセイを網羅しています。これらのシステムには、in vitroおよびin vivoアッセイ、細胞ベースのアッセイ、および酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）が含まれます。アッセイシステムは、薬物の薬物動態および薬力学を決定するために不可欠であり、ADME試験の重要な要素となっています。
試薬セグメントには、ADME毒性試験で使用されるさまざまな化学物質や化合物が含まれます。これらの試薬は、サンプルの準備、アッセイの実施、および毒性の評価に不可欠です。これには、細胞培養培地、緩衝液、基質、およびマーカーなどの物質が含まれます。試薬は、試験結果の正確性と信頼性を確保する上で重要な役割を果たしており、ADME試験プロセスに欠かせない要素となっています。
手法別内訳：
インビボ
インビトロ
インシリカ
その他
インビボが市場で明確な優位性を示しています
また、手法別の市場の詳細な内訳と分析も報告書に記載されています。これには、インビボ、インビトロ、インシリカ、その他が含まれます。報告書によると、インビボが最大の市場シェアを占めています。
インビボ ADME 毒性試験では、通常は動物などの生体内における薬剤や化学物質の影響を研究します。このセグメントは、齧歯類や非ヒト霊長類などの動物で実施される実験で構成され、さまざまな薬物動態学的および毒物学的パラメータを評価します。インビボ試験は、特に医薬品開発の初期段階において、医薬品の安全性と有効性を評価するためのゴールドスタンダードと見なされています。複雑な生体システム内での物質の挙動に関する重要な洞察を提供します。 ヒト臨床試験の前に動物実験を義務付ける規制要件がしばしばあるため、インビボセグメントは依然として最大規模であり、製薬研究開発の基礎的な要素となっています。
インビトロADME毒性試験では、単離した細胞、組織、または生物分子を使用して、管理された実験室環境で実験を実施します。このセグメントには、生きた動物を使用せずに薬物の代謝、毒性、相互作用を評価できる幅広いアッセイや手法が含まれます。 インビトロ試験には、倫理的な懸念の低減、費用対効果、ハイスループットスクリーニングの実施能力など、いくつかの利点があります。 動物実験の代替法としてますます重要性を増しており、製薬業界では初期段階の薬物スクリーニングや毒性プロファイリングに広く利用されています。
インシリカ ADME 毒性試験（コンピューターモデリングまたはインシリコモデリングとも呼ばれる）は、コンピューターシミュレーションと数学モデルを用いて、薬物や化学物質の薬物動態学的特性および毒物学的特性を予測します。このセグメントでは、高度なアルゴリズムとデータ主導型のアプローチを活用して分子構造を分析し、代謝経路を予測し、毒性リスクを評価します。インシリカ試験は、技術の進歩と従来の試験方法に関連する時間とコストを削減する必要性によって急速に進化している分野です。特に、潜在的な薬剤候補の仮想スクリーニングに有用であり、リード化合物の特定を促進し、その特性を最適化します。現在はまだ小規模な市場ですが、計算技術がますます高度化し、医薬品開発パイプラインに統合されるにつれ、In-Silica 試験は大幅な成長が見込まれています。
用途別内訳：
全身毒性
腎毒性
肝毒性
神経毒性
その他
市場をリードするセグメントは全身毒性
本レポートでは、用途別に市場を詳細に分類し、分析しています。これには、全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性、その他が含まれます。レポートによると、市場の大部分を占めているのは全身毒性です。
全身毒性は、ADME毒性試験市場で最大のシェアを占めています。このセグメントは、生物全体またはシステム全体に影響を及ぼす物質の潜在的な毒性を評価するもので、その物質が身体全体に害や悪影響を及ぼす能力を反映しています。全身毒性試験は、臨床試験や一般向け販売の前に、医薬品や化合物の総合的な安全性を評価するために、製薬および化学業界において不可欠です。このセグメントにおける包括的な試験では、生体外および生体内アッセイの幅広い手法を用いて、物質が生命維持に不可欠な臓器、免疫反応、および総合的な生理機能に及ぼす影響を評価し、消費者に届く前に有害な可能性のある化合物を特定し、そのリスクを軽減します。
腎毒性は、物質が腎臓に及ぼす悪影響の評価に重点を置くもので、ADME毒性試験において重要な部分を占めています。 腎臓は血液中の老廃物をろ過する上で重要な役割を果たしており、腎機能に損傷が生じると健康に深刻な影響を及ぼす可能性があります。 腎毒性試験では、糸球体濾過率（GFR）、尿細管機能、腎障害マーカーなど、腎機能の指標を評価するための一連の試験を行います。腎毒性を持つ可能性のある化合物を特定することは、臨床試験や市販後調査における腎毒性関連の有害事象を防止する上で役立つため、医薬品開発において不可欠です。
肝臓に物質が及ぼす潜在的な害を意味する肝毒性も、ADME毒性試験における重要な要素です。肝臓は、薬物の代謝と解毒の中心となる器官です。肝細胞の完全性、酵素レベル、肝臓の組織病理学など、化合物が肝機能に及ぼす影響を評価するために、肝毒性評価には様々なインビトロおよびインビボ試験が含まれます。 肝障害は重篤な薬物性肝障害につながる可能性があり、また有害な可能性のある薬剤を市場から撤退させる可能性もあるため、製薬研究においては肝毒性の早期発見が極めて重要です。
神経毒性試験では、脳や末梢神経を含む神経系に対する物質の有害な影響を評価することに重点が置かれます。神経毒性は深刻な中枢神経系関連の副作用につながる可能性があるため、この分野は医薬品開発において重要な役割を果たしています。神経毒性試験には、神経細胞機能、神経伝達物質放出、神経行動学的変化などのパラメータを評価する、幅広いin vitroおよびin vivoモデルが含まれます。神経毒性を持つ可能性のある化合物を特定することで、医薬品の安全性プロファイルを最適化し、臨床試験や患者使用中の神経学的副作用を回避することができます。
地域別内訳：
北米
米国
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
ロシア
その他
アジア太平洋
中国
日本
インド
韓国
オーストラリア
インドネシア
その他
中南米
ブラジル
メキシコ
その他
中東およびアフリカ
市場をリードする北米は、ADME毒性学試験市場で最大のシェアを占めている
市場調査レポートでは、北米（米国およびカナダ）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシアなど）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシアなど）、中南米（ブラジル、メキシコなど）、中東およびアフリカを含むすべての主要地域市場の包括的な分析も提供しています。レポートによると、北米が最大の市場シェアを占めています。
北米では、米国とカナダにおける広範な製薬およびバイオテクノロジー産業が主な要因となり、ADME毒性試験市場が最大となっています。この地域の活発な研究開発活動、厳格な規制要件、大手製薬会社の存在が市場の成長に大きく貢献しています。さらに、個別化医療と精密な医薬品開発に対する需要の高まりが、この地域におけるADME毒性試験の採用を促進しています。技術の進歩と産学連携が市場の拡大をさらに後押ししています。
欧州は、英国、ドイツ、フランス、スイスなどの国々における製薬およびバイオテクノロジー部門に牽引され、ADME毒性試験の重要な市場となっています。欧州連合（EU）の厳格な規制枠組みにより、厳格な医薬品安全性評価が義務付けられ、ADME試験サービスの需要が高まっています。さらに、環境毒性学と化学的安全性評価への注目が高まっていることも、市場の成長に貢献しています。この地域における技術の進歩と研究イニシアティブの増加が、欧州のADME試験市場の形成を継続的に促しています。
アジア太平洋地域では、主にインドや中国などの国々への医薬品開発プロセスのアウトソーシングにより、ADME毒性試験市場が急速に成長しています。熟練した労働力の存在、低い運用コスト、急成長する製薬およびバイオテクノロジー産業が推進要因となっています。さらに、この地域における研究開発投資の増加と、精密医療に対する認識の高まりも市場拡大の追い風となっています。グローバルな製薬大手と現地の研究機関との提携も、アジア太平洋地域のADME試験市場の成長に貢献しています。
中南米は、ブラジルやメキシコなどにおける製薬およびバイオテクノロジー活動の拡大を背景に、ADME毒性試験の成長市場となっています。この地域の進化する規制環境と医薬品安全性への重点化は、ADME試験サービスの採用を促進しています。さらに、個別化医療への需要の高まりと臨床研究への重点化も市場成長に寄与しています。現地のCROと国際的な製薬企業との提携や協力関係は、中南米でのさらなる拡大を推進すると見込まれています。
中東およびアフリカ地域は、ADME毒性試験の成長市場であり、製薬投資と研究活動の増加が特徴です。アラブ首長国連邦や南アフリカ共和国などの国々は、製薬産業の成長と医療インフラ開発への注力が原動力となり、市場成長の最前線に立っています。この地域の市場は他地域と比較すると小規模ですが、製薬研究開発の取り組みが拡大し、規制要件が厳格化されるにつれ、着実な成長が見込まれています。中東およびアフリカでは、高度なADME試験技術の採用が市場の発展を支える形で、今後さらに普及すると予想されています。
主要企業
市場の主要企業は、競争優位性を維持するための戦略的イニシアティブに積極的に取り組んでいます。こうしたイニシアティブには、サービスポートフォリオの拡大を目的とした合併や買収、初期段階の毒性評価のための製薬企業との提携、ADME試験のための最先端技術の開発などが含まれます。さらに、市場のリーダー企業は、特にアジア太平洋地域や中南米などの高成長地域における地理的拡大に重点的に取り組んでおり、新興市場の開拓を目指しています。さらに、研究開発への投資は、製薬、バイオテクノロジー、環境分野の進化するニーズに応えるべく、ADME試験方法の精度と効率を高めることを目的としています。
市場調査レポートでは、競争環境の包括的な分析を提供しています。また、すべての主要企業の詳しいプロフィールも提供されています。市場における主要企業の一部は以下の通りです：
Agilent Technologies Inc.
Beckman Coulter Inc. (Danaher Corporation)
Bioivt LLC
Bio-Rad Laboratories Inc.
Charles River Laboratories International Inc.
Cyprotex Plc (Evotec AG)
Molecular Discovery Ltd.
Perkinelmer Inc.
Promega Corporation
Thermo Fisher Scientific, Inc.
（これは主要企業の一部であり、完全なリストは報告書に記載されています。）
最新ニュース：
2023年3月：Agilent TechnologiesによるExDセル技術の開発企業e-MSionの買収は、質量分析および分析化学の分野における同社の地位を強化するための戦略的動きである。ExDセル技術は、高分解能質量分析およびイオンモビリティにおけるその能力で知られており、Agilentのポートフォリオに貴重な追加機能をもたらす。この買収は、ライフサイエンスおよび化学分析分野のお客様に革新的なソリューションを提供するというアジレントの取り組みに沿ったものです。
2020年1月： Thermo Fisher Scientificがバイオテクノロジーおよび製薬分野向けに次世代のコンプレッサー不要のプレートシール機を導入したことは、ラボの自動化に大きな進歩をもたらすことを意味します。この技術革新により、プレートシールプロセスが合理化され、オペレーターによるメンテナンスの必要性が最小限に抑えられ、全体的な作業効率が向上します。プレートシーラーのカスタマイズ機能は、研究施設の多様なニーズに対応し、さまざまな用途に柔軟性と適応性を提供します。 ロボットシステムとの統合機能により生産性がさらに向上し、高処理環境に最適なツールとなります。 Thermo Fisher Scientificの最先端ソリューション提供への取り組みは、ラボの自動化における信頼性、精度、ユーザーフレンドリーな操作性の向上という業界のニーズと一致しており、最終的には研究、創薬、学術プロジェクトに利益をもたらします。
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主な業界動向
5 世界のADME毒性試験市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19の影響
5.4 市場予測
6 技術別市場内訳
6.1 細胞培養
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 高処理能力スクリーニング
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 分子イメージング
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 オミックス技術
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 その他
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
7 製品タイプ別市場
7.1 機器
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 ソフトウェアソリューション
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 アッセイシステム
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 試薬
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 その他
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
8 手法別市場規模推移
8.1 生体内
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 生体外
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 インシリカ
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
8.4 その他
8.4.1 市場動向
8.4.2 市場予測
9 用途別市場規模
9.1 全身毒性
9.1.1 市場動向
9.1.2 市場予測
9.2 腎毒性
9.2.1 市場動向
9.2.2 市場予測
9.3 肝毒性
9.3.1 市場動向
9.3.2 市場予測
9.4 神経毒性
9.4.1 市場動向
9.4.2 市場予測
9.5 その他
9.5.1 市場動向
9.5.2 市場予測
10 地域別市場
10.1 北米
10.1.1 米国
10.1.1.1 市場動向
10.1.1.2 市場予測
10.1.2 カナダ
10.1.2.1 市場動向
10.1.2.2 市場予測
10.2 アジア太平洋地域
10.2.1 中国
10.2.1.1 市場動向
10.2.1.2 市場予測
10.2.2 日本
10.2.2.1 市場動向
10.2.2.2 市場予測
10.2.3 インド
10.2.3.1 市場動向
10.2.3.2 市場予測
10.2.4 韓国
10.2.4.1 市場動向
10.2.4.2 市場予測
10.2.5 オーストラリア
10.2.5.1 市場動向
10.2.5.2 市場予測
10.2.6 インドネシア
10.2.6.1 市場動向
10.2.6.2 市場予測
10.2.7 その他
10.2.7.1 市場動向
10.2.7.2 市場予測
10.3 欧州
10.3.1 ドイツ
10.3.1.1 市場動向
10.3.1.2 市場予測
10.3.2 フランス
10.3.2.1 市場動向
10.3.2.2 市場予測
10.3.3 イギリス
10.3.3.1 市場動向
10.3.3.2 市場予測
10.3.4 イタリア
10.3.4.1 市場動向
10.3.4.2 市場予測
10.3.5 スペイン
10.3.5.1 市場動向
10.3.5.2 市場予測
10.3.6 ロシア
10.3.6.1 市場動向
10.3.6.2 市場予測
10.3.7 その他
10.3.7.1 市場動向
10.3.7.2 市場予測
10.4 ラテンアメリカ
10.4.1 ブラジル
10.4.1.1 市場動向
10.4.1.2 市場予測
10.4.2 メキシコ
10.4.2.1 市場動向
10.4.2.2 市場予測
10.4.3 その他
10.4.3.1 市場動向
10.4.3.2 市場予測
10.5 中東およびアフリカ
10.5.1 市場動向
10.5.2 国別の市場内訳
10.5.3 市場予測
…
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