アプタマーの世界市場:種類別(核酸、ペプチド)、用途別(診断薬、治療薬、その他)、~2030年

 

レポート概要

 

アプタマーの世界市場規模は2022年に19.4億米ドルとなり、2023年から2030年にかけて年平均成長率(CAGR)24.54%で成長する見込みです。標的細胞を死滅させるための薬剤の生成、精製、送達における最近の進歩は、アプタマーに関連する競争上の優位性により、多くの研究者の注目を集めています。アプタマーには、分子サイズが小さい、免疫原性が低い、製造コストが低い、抗体と比較して副作用が少ないなどの利点があります。多大な努力にもかかわらず、COVID-19感染症には多数の遺伝子変異があるため、現在のところ有効性の高い治療法はありません。しかし、バイオテクノロジー的アプローチはCOVID-19の治療に有望であると思われます。

その結果、核酸ベースのアプタマーやペプチドアプタマーがCOVID-19感染症の治療に有効である可能性があります。このように、COVID-19の新規治療法の研究開発を促進するために、政府によってさまざまな取り組みが行われています。例えば、2020年9月、地域経済開発省は、COVID-19の新規治療法の研究開発のため、Aptagen LLCに320,000米ドルの契約を発注しました。

SELEX技術を使用して開発されたアプタマーベースの診断キットおよびアッセイは、SARS-COV-2およびCOVID-19バイオマーカーをモニタリングするための高親和性中和剤およびバイオプローブを開発する能力を持っています。したがって、疾病診断のための診断キットの市場への導入は、市場の成長を促進すると予測されます。例えば、アキコAGは2021年12月、インドネシア共和国保健省からCOVID-19診断キットAptamexの承認を取得しました。Aptamexは、DNAアプタマーをベースとした技術を用いて開発された第二世代の診断キットで、コスト効率が高く、化学合成された、ヘルスケア向けの新興診断キットです。

アプタマーベースの診断製品は、サイズが小さく、特異性、選択性、有効性が高いため、細胞レベルでの疾患診断に診断ラボや病理ラボの間で好んで使用されています。したがって、癌、CVD、AMDなどの疾患の有病率の増加は、これらの疾患の診断のために研究室に足を運ぶ患者を増加させる可能性があり、その結果、アプタマーベースの診断製品に対する需要が増加します。Cancer Research UKの推計によると、2040年までに約2,750万人ががんと診断されると予想されています。

2022年3月、SomaLogic社は、European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC)研究において、3万検体から2億1,000万個のタンパク質を分析し、SomaScan Assayを使用した検体の測定を開始することを発表しました。これにより、研究者はがんの性質をより深く理解することで、がんの予測に役立てることができます。

現在のところ、アイテック・ファーマシューティカルズ社が開発したMacugen(現在はボシュ・ヘルス・カンパニーズ社が商品化)は、市場で入手可能な唯一の米国FDA承認(2004年)の治療用アプタマーです。加齢性筋変性症(AMD)の治療に使用されます。研究の技術的進歩は、様々な疾患の治療のための新しいアプタマーベースの治療薬の開発に科学者の注意を促しています。現在、IVERIC Bio, Inc.が開発したAMD治療薬Zimuraをはじめ、多くの製品がさまざまな臨床試験段階にあります。このため、この薬剤の承認が期待され、期間中の市場の成長を後押しする可能性があります。

アプタマー市場は、タイプ別に核酸アプタマーとペプチドアプタマーに区分されます。核酸セグメントは2022年に78.19%と最も高い市場シェアを占め、予測期間中に最も高い成長が見込まれます。現在、多くの企業が加齢性筋変性症(AMD)を含む様々な疾患の治療に向けて核酸アプタマーの作用機序を研究しています。例えば、2021年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、AMDに続発するGA患者の治療を目的としたZimuraのGATHER2第3相臨床試験のデザインについて、特別プロトコル評価(SPA)に基づく書面による合意をIVERIC BIO(旧Ophthotech Corporation)に付与しました。この承認は、同分野の成長を後押しするものと期待されます。

ペプチドアプタマー分野は、診断および治療目的の大規模な応用基盤のため、2023年から2030年にかけてCAGR 22.77%で有利な市場成長が見込まれています。例えば、2021年8月、Engineering Center for Microtechnology and Diagnosticsの科学者は、心血管疾患の前臨床診断におけるマルチパラメトリック発現検査用の新規バイオセンサーを開発しました。次世代バイオチップは、ペプチドアプタマーマーカーシステムと分子認識に基づいて、この検査のために開発されました。このために、研究者はデータバンクとProtein 3Dソフトウェアのデータを使用してペプチドアプタマーを設計しました。したがって、このような製品が市場に導入されれば、ペプチドアプタマーの利用が促進される可能性があります。

アプタマー市場は、用途別に診断薬、治療薬開発、研究開発、その他に区分されます。2022年の市場シェアは、研究開発分野が31.38%で最高。このセグメントの成長は、この分野での研究活動の増加と相まって、アプタマーに対する需要の高まりが、研究開発分野でのアプタマー需要に道を開いたことに起因しています。アプタマーをベースとした新規診断薬や治療薬の研究開発のために、主要企業が共同研究、提携、契約など様々な戦略的イニシアチブを取っています。例えば、2021年6月、SomaLogicとIxaka Ltdは、アプタマーをベースとした二重特異性治療薬の発見と開発を支援することを目的とした共同研究を開始しました。この共同研究は、抗原特異的SOMAmer試薬の安全性と有効性を評価するものです。このような取り組みが、同分野の成長を押し上げると期待されています。

治療薬セグメントは、(抗体では困難な)解毒剤を合理的に設計する能力があり、合成のしやすさ、サイズ、医薬化学による修飾の点でタンパク質治療薬に関連するより優れた選択肢であると考えられているため、2023年から2030年までのCAGR 26.08%で有利な市場成長を示すと予想されます。これらすべての事実は、治療薬部門が将来の期間中に強力な市場プレゼンスを構築するのに役立ちます。しかし、ヌクレアーゼ耐性は治療用アプタマーに関連する主要な脅威であり、これがセグメントの成長を抑制する可能性があります。

北米地域は、2022年に44.48%のシェアでアプタマー市場を支配しました。慢性疾患の有病率の上昇、強固な医療インフラ、アプタマー分野における研究機関の関心の高まりなどが、同地域の優位性の主な要因です。さらに、2022年4月、Noxxon Pharma社は、脳腫瘍を対象としたNOX-A12 GLORIA試験のトップライン結果データを2022年米国臨床腫瘍学会年次総会で発表すると発表しました。

アジア太平洋地域のアプタマー市場は、予測期間中に年平均成長率26.18%で最速の成長が見込まれています。例えば、アキコAGは2020年4月、ジャカルタを拠点とする世界最大のイスラム協会であるPengurus Wilayah Nahdlatul Ulama DKIと、アプタマーベースのCOVID-19診断キットAptameXのマーケティングと販売に関する契約を締結しました。同団体の登録会員数はインドネシアで9,000万人。

 

主要企業・市場シェア

 

主要企業は市場シェア拡大のため、既存製品の改良、新製品の承認、製品の強化や地域拡大のためのM&Aなどの戦略を採用しています。例えば、2023年1月、アプタマー・グループはオプティマーを標的とした治療法の開発のためにベースキュア・セラピューティクスと提携しました。このようなイニシアチブは、治療におけるアプタマーの応用に新たな成長の道を開くことができます。世界のアプタマー市場で著名な企業は以下の通り:

SomaLogic

アプタマー・グループ

アプタデル・セラピューティクス

ベースペア・バイオテクノロジーズ

ノクソンファーマ

ビボニクス社

アプタジェン・エルエルシー

トライリンク・バイオテクノロジーズ

アルテルミューンLLC

AMバイオテクノロジーズ

本レポートでは、2018年から2030年までの各サブ市場における収益成長を予測し、市場動向の分析を提供しています。この調査において、Grand View Research社はアプタマー市場をタイプ、用途、地域別に分類しています:

タイプ別展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

核酸アプタマー

ペプチドアプタマー

アプリケーションの展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

診断薬

治療薬

研究開発

その他

地域別展望(売上高、百万米ドル、2018年~2030年)

北米

米国

カナダ

欧州

ドイツ

英国

フランス

イタリア

スペイン

デンマーク

スウェーデン

ノルウェー

アジア太平洋

日本

中国

インド

オーストラリア

タイ

韓国

ラテンアメリカ

ブラジル

メキシコ

アルゼンチン

MEA

南アフリカ

サウジアラビア

アラブ首長国連邦

クウェート

 

【目次】

 

第1章. 方法論とスコープ
1.1. 情報調達
1.2. 情報またはデータ分析
1.3. 市場スコープとセグメント定義
1.4. 市場モデル
1.4.1. 市場調査, 企業シェア別
1.4.2. 地域別分析
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場スナップショット
2.2. セグメント別スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.1.1. 抗体と比較したアプタマーの高い優位性
3.2.1.2. アプタマー開発技術の進歩
3.2.1.3. アプタマー市場への投資に対する多くの企業の関心の高まり
3.2.1.4. 有望なパイプラインの研究開発
3.2.2. 市場の阻害要因分析
3.2.2.1. 後期臨床試験におけるアプタマー治療薬の挫折の増加
3.2.2.2. 認知度の低さと不完全な規制政策が市場の成長を鈍化
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. タイプ別事業分析
4.1. アプタマー市場 タイプ別動向分析
4.2. 核酸アプタマー
4.2.1. 核酸アプタマー市場、2018年〜2030年(百万米ドル)
4.3. ペプチドアプタマー
4.3.1. ペプチドアプタマー市場、2018年~2030年(USD Million)
第5章. アプリケーションビジネス分析
5.1. アプタマー市場 アプリケーション動向分析
5.2. 診断薬
5.2.1. 診断薬市場、2018年~2030年(百万米ドル)
5.3. 治療薬
5.3.1. 治療薬市場、2018年〜2030年(USD Million)
5.4. 研究開発
5.4.1. 研究開発市場、2018年〜2030年(USD Million)
5.5. その他
5.5.1. その他の用途市場、2018年~2030年(USD Million)
第6章 地域別ビジネス分析 地域ビジネス分析
6.1. アプタマー市場地域別シェア、2022年・2030年
6.2. 北米
6.2.1. SWOT分析
6.2.2. 北米のアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.2.3. 米国
6.2.3.1. 主要国の動向
6.2.3.2. 対象疾患の有病率
6.2.3.3. 競合シナリオ
6.2.3.4. 規制の枠組み
6.2.3.5. 米国のアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.2.4. カナダ
6.2.4.1. 主要国の動向
6.2.4.2. 対象疾患の有病率
6.2.4.3. 競合シナリオ
6.2.4.4. 規制の枠組み
6.2.4.5. カナダのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3. 欧州
6.3.1. SWOT分析
6.3.2. 欧州アプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.3. 英国
6.3.3.1. 主要国のダイナミクス
6.3.3.2. 対象疾患の有病率
6.3.3.3. 競合シナリオ
6.3.3.4. 規制の枠組み
6.3.3.5. イギリスのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.4. ドイツ
6.3.4.1. 主要国の動向
6.3.4.2. 対象疾患の有病率
6.3.4.3. 競合シナリオ
6.3.4.4. 規制の枠組み
6.3.4.5. ドイツのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.5. フランス
6.3.5.1. 主要国のダイナミクス
6.3.5.2. 対象疾患の有病率
6.3.5.3. 競合シナリオ
6.3.5.4. 規制の枠組み
6.3.5.5. フランスのアプタマー市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
6.3.6. イタリア
6.3.6.1. 主要国の動向
6.3.6.2. 対象疾患の有病率
6.3.6.3. 競合シナリオ
6.3.6.4. 規制の枠組み
6.3.6.5. イタリアのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.7. スペイン
6.3.7.1. 主要国の動向
6.3.7.2. 対象疾患の有病率
6.3.7.3. 競合シナリオ
6.3.7.4. 規制の枠組み
6.3.7.5. スペインのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.8. デンマーク
6.3.8.1. 主要国の動向
6.3.8.2. 対象疾患の有病率
6.3.8.3. 競合シナリオ
6.3.8.4. 規制の枠組み
6.3.8.5. デンマークのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.9. スウェーデン
6.3.9.1. 主要国の動向
6.3.9.2. 対象疾患の有病率
6.3.9.3. 競合シナリオ
6.3.9.4. 規制の枠組み
6.3.9.5. スウェーデンのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.3.10. ノルウェー
6.3.10.1. 主要国の動向
6.3.10.2. 対象疾患の有病率
6.3.10.3. 競合シナリオ
6.3.10.4. 規制の枠組み
6.3.10.5. ノルウェーのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4. アジア太平洋地域
6.4.1. SWOT分析
6.4.2. アジア太平洋地域のアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.3. 日本
6.4.3.1. 主要国のダイナミクス
6.4.3.2. 対象疾患の有病率
6.4.3.3. 競合シナリオ
6.4.3.4. 規制の枠組み
6.4.3.5. 日本のアプタマー市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
6.4.4. 中国
6.4.4.1. 主要国のダイナミクス
6.4.4.2. 対象疾患の有病率
6.4.4.3. 競合シナリオ
6.4.4.4. 規制の枠組み
6.4.4.5. 中国のアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.5. インド
6.4.5.1. 主要国の動向
6.4.5.2. 対象疾患の有病率
6.4.5.3. 競合シナリオ
6.4.5.4. 規制の枠組み
6.4.5.5. インドのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.6. オーストラリア
6.4.6.1. 主要国の動向
6.4.6.2. 対象疾患の有病率
6.4.6.3. 競合シナリオ
6.4.6.4. 規制の枠組み
6.4.6.5. オーストラリアのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.7. タイ
6.4.7.1. 主要国の動向
6.4.7.2. 対象疾患の有病率
6.4.7.3. 競合シナリオ
6.4.7.4. 規制の枠組み
6.4.7.5. タイのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.4.8. 韓国
6.4.8.1. 主要国の動向
6.4.8.2. 対象疾患の有病率
6.4.8.3. 競合シナリオ
6.4.8.4. 規制の枠組み
6.4.8.5. 韓国のアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5. 中南米
6.5.1. SWOT分析
6.5.2. 中南米のアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5.3. ブラジル
6.5.3.1. 主要国のダイナミクス
6.5.3.2. 対象疾患の有病率
6.5.3.3. 競合シナリオ
6.5.3.4. 規制の枠組み
6.5.3.5. ブラジルのアプタマー市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
6.5.4. メキシコ
6.5.4.1. 主要国の動向
6.5.4.2. 対象疾患の有病率
6.5.4.3. 競合シナリオ
6.5.4.4. 規制の枠組み
6.5.4.5. メキシコのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.5.5. アルゼンチン
6.5.5.1. 主要国の動向
6.5.5.2. 対象疾患の有病率
6.5.5.3. 競合シナリオ
6.5.5.4. 規制の枠組み
6.5.5.5. アルゼンチンのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6. 中東・アフリカ
6.6.1. SWOT分析
6.6.2. MEAアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.3. 南アフリカ
6.6.3.1. 主要国の動向
6.6.3.2. 対象疾患の有病率
6.6.3.3. 競合シナリオ
6.6.3.4. 規制の枠組み
6.6.3.5. 南アフリカのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.4. サウジアラビア
6.6.4.1. 主要国の動向
6.6.4.2. 対象疾患の有病率
6.6.4.3. 競合シナリオ
6.6.4.4. 規制の枠組み
6.6.4.5. サウジアラビアのアプタマー市場、2018年~2030年 (百万米ドル)
6.6.5. アラブ首長国連邦
6.6.5.1. 主要国の動向
6.6.5.2. 対象疾患の有病率
6.6.5.3. 競合シナリオ
6.6.5.4. 規制の枠組み
6.6.5.5. UAEのアプタマー市場、2018年~2030年(百万米ドル)
6.6.6. クウェート
6.6.6.1. 主要国の動向
6.6.6.2. 対象疾患の有病率
6.6.6.3. 競合シナリオ
6.6.6.4. 規制の枠組み
6.6.6.5. クウェートのアプタマー市場、2018年~2030年 (百万米ドル)

 

 

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レポートコード: GVR-1-68038-483-3