世界の無血管壊死市場動向：予測期間（2024～2034）中に、CAGR4.61%で成長すると予測
市場規模
7つの主要な無血管壊死市場は、2023年には4億6500万米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに7億6330万米ドルに達すると予測しており 、2024年から2034年までの年間平均成長率（CAGR）は4.61%となる見通しです。
無血管壊死市場は、IMARCの最新レポート「無血管壊死市場：疫学、産業動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。無血管壊死は骨壊死とも呼ばれ、骨への血流不足によって引き起こされる痛みを伴う症状を指す。これにより骨組織が死滅し、人の運動能力に影響を及ぼす。無血管壊死は、最も多く股関節に影響しますが、足首、顎、膝、上腕（上腕骨）、肩など、あらゆる関節の骨組織に損傷を与える可能性があります。この疾患の最も顕著な症状には、患部の骨に圧力が加わったときや横になったときに生じる断続的な痛みが含まれます。また、この疾患に苦しむ患者は、関節のこわばり、可動域の制限、足を引きずるような歩き方（股関節や膝に影響がある場合）、階段の上り下りや歩行、立ち上がりの困難などを経験することもあります。無血管壊死の診断は通常、患者の病歴、臨床症状、身体検査に基づいて行われます。医療従事者は、X線、骨スキャン、磁気共鳴画像法（MRI）、コンピュータ断層撮影（CT）スキャンなどの特定の診断手順を実施し、潜在的な兆候の原因を検出する場合もあります。
骨折や股関節脱臼など、血管を損傷し、血液供給を遮断する可能性のある骨損傷の症例が増加していることが、無血管壊死市場を主に牽引しています。これとは別に、関節や骨の外傷、ステロイドの長期間使用、過剰なアルコール摂取、喫煙など、関連するいくつかのリスク要因の増加も、市場の成長を促進しています。さらに、イブプロフェンやナプロキセンナトリウムなどの非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）が広く使用されるようになり、痛みの緩和や患者の健康状態の改善に役立っていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。この他にも、関節周辺の壊死した骨の部位に外科的ドリルで穴を開け、圧力を軽減し、血流を改善し、さらなる関節破壊を防ぐコア減圧術の利用が拡大していることも、市場の成長を後押ししています。さらに、多数の製薬会社が、より効力が高く、投与が容易で、経済的に実現可能な鎮痛剤の開発に向けた研究イニシアティブに投資しています。これもまた、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。また、骨髄から採取した幹細胞を患部に移植して新しい骨の生成と機能スコアの改善を図る骨髄吸引濃縮療法の人気が高まっていることも、今後数年間は無血管壊死症市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における無血管壊死症市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプライン薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。レポートによると、無血管壊死の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。このレポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして無血管壊死市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読のレポートです。
主なハイライト：
米国では毎年、約1万人から2万人が大腿骨頭の無血管壊死を患っています。
無血管壊死は、米国における人工股関節置換術の10%以上を占めています。
通常、30歳から50歳までの成人が罹患します。
女性よりも男性の方が罹患率が高く、男女比は8:1です。
無血管壊死は、足首や距骨下関節の脱臼を伴う場合に多く見られます。
調査期間
ベースイヤー：2023年
ヒストリカル期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国を網羅した分析
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の無血管壊死症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
無血管壊死症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
このレポートでは、現在販売されている無血管壊死症治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップ・アプローチ
2.4.2 トップダウン・アプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 無血管壊死 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 無血管壊死 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 無血管壊死 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.5.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 感染症シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 無血管壊死 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 無血管壊死 – 未充足のニーズ
10 無血管壊死 – 治療の主要評価項目
11 無血管壊死 – 販売製品
11.1 トップ7市場における無血管壊死の販売薬の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
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