世界の子宮頸部異形成市場展望:2024年から2034年の間に、CAGRは3.92%で成長すると予測

 

市場規模

 

 

子宮頸部異形成の7大市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率(CAGR)3.92%で成長すると予測されている。

子宮頸部異形成市場は、IMARCの最新レポート「子宮頸部異形成市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」で包括的に分析されている。子宮頸部異形成とは、膣とつながる子宮の下部である子宮頸部に生じる組織の異常な増殖または変化を指す。これらの病変は良性(非がん性)から前がん性、がん性まで、さまざまな性質があります。この病気の症状は、特に初期段階ではすぐに明らかにならないことがあります。しかし病変が進行すると、異常な膣出血、異常な分泌物、性交時の痛み、骨盤の不快感などを経験する患者もいます。子宮頸部の病変の診断には、一連のステップが必要です。初期のスクリーニング検査(パップスメア検査やヒトパピローマウイルス(HPV)検査など)では、子宮頸部の細胞の異常を特定したり、高リスク型HPVの存在を判定したりすることができます。これらの検査で懸念すべき結果が出た場合は、病変の範囲や性質を特定するために、コルポスコピーや生検などのさらなる診断手順が行われます。子宮頸部の病変に対処し、より深刻な状態への進行を防ぐには、適切な時期に診断を行い、適切な医療管理を行うことが極めて重要です。

細胞周期制御の正常なプロセスを妨害し、制御不能な細胞増殖を引き起こす可能性のある高リスク型HPVによる持続感染の発生率が上昇していることが、子宮頸部異形成市場を主に牽引しています。これに加えて、前癌組織を除去し、子宮頸部の構造的および機能的完全性の大半を維持するためのレーザーアブレーション処置の利用が拡大していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、光活性化化合物を利用して異常細胞を選択的に破壊する光線力学的療法などの革新的な技術の普及も、市場の成長をさらに後押ししています。このアプローチは、子宮頸部の病変を標的として治療する際に、健康な周辺組織へのダメージを最小限に抑えるのに役立ちます。さらに、液状細胞診のような高度な診断法の利用が増加していることも、その理由のひとつです。液状細胞診は精度が非常に高く、偽陰性も少ないため、病気に苦しむ人々の治療結果を向上させることができます。この他にも、最も一般的な発がん性株に対する予防策として、HPVワクチンが人気を集めていることも、市場の成長を後押ししています。さらに、高い成功率や日常生活への影響が最小限であるといった複数の利点により、ループ電気切除術(LEEP)の適用が増加しており、予測期間中に子宮頸部異形成市場を牽引することが期待されています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本における子宮頸部異形成市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場全体の市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は子宮頸部異形成の患者数が最も多く、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、子宮頸部異形成市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読の報告書です。

調査対象期間

基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国の分析対象

過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の子宮頸部異形成市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
子宮頸部異形成市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤

 

 

競合状況

 

 

このレポートでは、現在市場に出回っている子宮頸部異形成治療薬および後期開発段階にある薬剤についても詳細な分析を行っています。

市場に出回っている薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発パイプライン薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

 

【目次】

 

1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 子宮頸部異形成 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.4 市場概要(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.5 競合情報
5 子宮頸部異形成 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 子宮頸部異形成 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.2.5 診断例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.6.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.6.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 感染症シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.7.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.8.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の感染症シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018-2023)
7.9.2 疫学予測(2024-2034)
7.9.3 年齢別疫学(2018-2034)
7.9.4 性別疫学(2018-2034)
7.9.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
8 子宮頸部異形成 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 子宮頸部異形成 – 未充足ニーズ
10 子宮頸部異形成 – 治療の主要評価項目
11 子宮頸部異形成 – 販売製品
11.1 トップ7市場における子宮頸部異形成治療薬の一覧
11.1.1 サーバリックス(組換え2価ヒトパピローマウイルスワクチン) – 日本ワクチン/アストラゼネカ
11.1.1.1 製品概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場での売上
11.1.2 ガーダシル(組換え4価ヒトパピローマウイルスワクチン) – Merck
11.1.2.1 製品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制上のステータス
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上

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