世界の慢性骨髄性白血病市場動向:予測期間(2024~2034)中に、CAGR4.03%で成長すると予測

 

市場規模

 

 

7つの主要な慢性骨髄性白血病市場は、2023年に55億米ドルの規模に達しました。IMARC Groupは、今後、7MMが2034年までに85億米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率(CAGR)は4.03%になると予測しています。

慢性骨髄性白血病市場は、IMARCの最新レポート「慢性骨髄性白血病市場: 疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年から2034年」と題された。慢性骨髄性白血病(CML)は、骨髄と血液に影響を及ぼす腫瘍の一種を指す。主に骨髄における未熟な白血球(骨髄細胞)の制御不能な増殖を特徴とする。この病気は通常ゆっくり進行し、初期段階では患者は症状を経験しないこともある。病気が進行すると、一般的な兆候として、疲労、体重減少、腹部の腫れや不快感、貧血、脾臓の肥大、運動能力の低下、出血やあざができやすい、息切れなどが現れることがあります。 CMLを患っている人は、発熱、骨の痛み、かゆみ、腹部の膨満感、夜間の過剰な発汗などを経験することもあります。 この病気の診断には、病歴の評価、身体検査、およびさまざまな臨床検査を組み合わせて実施します。身体検査では、医療従事者はまず臓器の肥大の兆候がないかを確認します。また、血液や骨髄細胞に異常な染色体が存在するかどうかを特定するために、細胞遺伝学的分析も推奨されます。患者の診断を確定するために、血球算定や末梢血塗抹検査など、多数の血液検査が行われます。

遺伝子変異による染色体異常の発生率が増加しており、これは白血球の過剰増殖を促すものであるが、これが慢性骨髄性白血病市場を主に牽引している。さらに、加齢に伴う免疫システムの低下の影響を受けやすく、癌細胞の発生を防ぐ身体の能力が低下する高齢者人口の増加も、市場の成長を後押ししている。この他にも、体内の特定の異常タンパク質の作用を阻害して腫瘍を治療するチロシンキナーゼ阻害剤(イマチニブ、ダサチニブ、ニロチニブなど)の人気が高まっていることも、市場成長の重要な要因となっています。さらに、免疫反応を調整し、白血病細胞の拡散を抑制するインターフェロン-αなどの免疫療法の採用が拡大していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。これとは別に、他の薬理学的治療に反応を示さなかった患者の病気の骨髄を健康な幹細胞と置き換える幹細胞移植の適用が増加していることも、今後数年間で慢性骨髄性白血病市場を牽引すると見込まれています。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス)、英国、日本の慢性骨髄性白血病市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も予測しています。本レポートによると、慢性骨髄性白血病の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。本報告書は、慢性骨髄性白血病市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読の報告書です。

最新情報:
2024年7月、ノバルティスは、Scemblix(asciminib)が、フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病(CML)慢性期(Ph+ CML-CP)と新たに診断された成人患者の治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)より優先審査品目に指定されたと報告した。
2024年4月、エンライブ・セラピューティックは、既存のチロシンキナーゼ阻害剤に再発、耐性、または不耐性を示す慢性骨髄性白血病患者を対象としたELVN-001の第1相臨床試験で、概念実証の肯定的なデータが得られたと報告した。
2024年1月、アスペンシア・ファーマは、oververembatinibが慢性骨髄性白血病の治療に関する米国国立総合がんセンター(NCCN)の最新ガイドラインに収載されたと発表した。

主なハイライト:
慢性骨髄性白血病は、クローン性造血幹細胞疾患であり、成人白血病の約30%を占めています。
慢性骨髄性白血病の発生率は年齢とともに増加し、14歳未満の小児ではまれです(年間100万人あたり0.7人)。
慢性骨髄性白血病は女性よりも男性に多く、男女比は1.2~1.7です。
米国癌協会によると、2024年には米国で慢性骨髄性白血病の新規症例が約9,280例(男性5,330例、女性3,950例)発生すると推定されています。
年齢に関係なく、慢性骨髄性白血病患者の90%以上が、診断後少なくとも5年間生存しています。

薬剤:
BOSULIFは、新たに診断された、または以前の治療で効果が得られなくなった、あるいは以前の治療に耐えられなかった慢性期のPh+ CML患者(1歳以上の成人および小児)を治療する処方薬です。 BOSULIFはチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABL機能を阻害することで、白血病細胞の発生を抑制することができます。

ELVN-001は、慢性骨髄性白血病における癌原性ドライバーであるBCR-ABL遺伝子融合を標的とする、強力で選択性の高い低分子チロシンキナーゼ阻害剤です。ELVN-001は、活性部位に高い選択性を持つ阻害剤であり、標準治療においてますます重要な役割を果たす可能性があるアロステリックBCR::ABL1阻害剤を補完する作用機序を有しています。

ボドバチニブは慢性骨髄性白血病の治療薬として研究されている薬剤です。ボドバチニブは経口投与可能な第三世代チロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABL1点突然変異の大部分に効果があります。ボドバチニブはオートファジーを刺激し、急速に分裂する細胞を死滅させます。

調査対象期間

ベース年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国における分析対象

過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来の慢性骨髄性白血病市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
慢性骨髄性白血病市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤

 

競合状況

 

本レポートでは、現在の慢性骨髄性白血病の市販薬および後期開発段階にある薬剤パイプラインの詳細な分析も提供しています。

市場にある薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発パイプラインの薬剤

薬剤概要
作用機序
規制当局による審査状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

【目次】

 

1 序文

2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 慢性骨髄性白血病 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.4 市場概要(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.5 競合情報

5 慢性骨髄性白血病 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療

6 患者の経過

7 慢性骨髄性白血病 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年
7.2.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.4.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018~2034年)
7.6.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.7.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 感染症シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.9.5 診断例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療例(2018年~2034年)

8 慢性骨髄性白血病 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム

9 慢性骨髄性白血病 – 未充足ニーズ

10 慢性骨髄性白血病 – 治療の主要評価項目

11 慢性骨髄性白血病 – 販売製品
11.1 トップ7市場における慢性骨髄性白血病の販売薬剤一覧
11.1.1 スプリセル(ダサチニブ) – Bristol-Myers Squibb
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 タシグナ(ニロチニブ) – ノバルティス
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制当局による審査状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上高
11.1.3 Bosulif(ボスチニブ) – ファイザー
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上高
11.1.4 Iclusig(ポナチニブ) – 武田薬品工業
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制当局の状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上高
11.1.5 Scemblix(アスシニブ) – ノバルティス
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上

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