慢性流涎症の世界市場は、医療産業の大幅な拡大に伴い、2034年までCAGR4.15%を記録する見込み
市場規模
7つの主要慢性流涎症市場は、2023年には14億米ドルに達する見込みです。IMARCグループは、7MMが2034年までに22億米ドルに達すると予測しており、2024年から2034年までの間、4.15%の成長率（CAGR）を示すと見込んでいます。
慢性流涎症市場は、IMARCの最新レポート「慢性流涎症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。慢性流涎症とは、神経と筋肉の疾患により、口から意図せずに唾液が漏れ出る状態を指す。この疾患は、口を閉じることができない、または過剰な唾液を飲み込むことが困難である場合に流涎の原因となることがあります。この疾患の一般的な症状には、悪臭、脱水、口周りの皮膚の荒れ、ひび割れた唇、疲労感の増大などがあります。慢性流涎症に苦しむ人々は、皮膚の荒れによる感染、羞恥心、睡眠障害、社会的な交流の減少、皮膚の炎症などを経験することもあります。この病気の診断には、通常、患者の症状、病歴、臨床検査の特定が必要です。医療提供者は、診断を裏付けるために、嚥下機能の内視鏡検査（FEES）を含む神経学的検査を実施します。さらに、病気の原因に関する直接的な動的な情報を提供し、治療法の選択を支援する、ビデオ蛍光透視法と呼ばれる放射線医学的処置が、予後の確認のためにさらに利用されます。
脳性麻痺、パーキンソン病、精神遅滞、脳卒中など、神経筋または感覚機能障害の増加は、過剰な唾液分泌に対する正常な代償メカニズムの実行能力に影響を与えるものであり、慢性流涎症市場を牽引する主な要因となっています。さらに、慢性流涎症の治療に用いられる抗コリン剤、例えばグリコピロレート、トロピカミド、ベンズトロピン、スコポラミンなどの需要の高まりが、市場に明るい見通しをもたらしています。これらの薬剤は主に、唾液分泌を抑制し、コリン作動性ムスカリン受容体を遮断することで、副交感神経の自律神経系を介して唾液分泌を減少させます。これとは別に、侵襲性が限定的で、副作用が少なく効果が高いこと、患者の生活の質が改善することなど、多くの利点があるボツリヌス毒素注射の人気が高まっていることも、市場の成長を後押ししています。さらに、口唇閉鎖、舌の位置決め、嚥下を助ける歯科器具やチンキャップなどの口腔内補綴装置の普及も、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。これに加えて、従来の薬物療法が奏功しなかった患者の症状緩和が期待できる経口的内視鏡下顎下神経節切除術の人気が高まっていることから、予測期間中の慢性流涎症市場の成長が促進されると予想されます。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の慢性流涎症市場を徹底的に分析しています。これには、治療の実施状況、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、慢性流涎症の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告されています。本レポートは、慢性流涎症市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で市場参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読のレポートです。
主なハイライト：
慢性流涎症の発生率は0.6%前後で、最もよく見られるのは脳性麻痺やその他の神経異常を持つ苦痛を訴える子供たちです。
流涎症の発生率は、脳性麻痺患者の10～58%と報告されています。
軽度、中度、重度それぞれの流涎症の発生率は、重症度によって異なり、それぞれ25.1%、11.2%、10.5%となっています。
薬物：
Xeomin（インコビトキシンA）は処方薬で、筋肉に注射して、上肢痙縮、首の痛み、および成人慢性流涎症に伴う異常な頭位、および以前にオンボツリヌストキシンA（ボトックス）を投与された患者の眼瞼異常痙攣の患者の腕の筋肉のこわばりを治療するために使用される。
MYOBLOC（rimabotulinumtoxinB）注射剤は、成人の頸部痛および異常頭位の軽減に使用される、ボツリヌス毒素B型製剤として初めてかつ唯一承認された注射剤です。成人の慢性流涎症の治療を目的として、唾液腺（顎下腺および耳下腺）に注射する処方薬です。
Cuvposa（グリコピロレート）経口液は、小児の神経学的異常による慢性の過剰流涎の治療に使用される抗コリン薬です。この治療薬候補は、シオノギグループのサイエル・ファーマが開発しています。
調査対象期間
ベース年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国を網羅した分析
過去の、現在の、そして将来の疫学シナリオ
慢性流涎症市場の過去の、現在の、そして将来の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、そして将来の実績
慢性流涎症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、慢性流涎症の現行市販薬および後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場に投入されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 慢性唾液分泌過多症 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 慢性流涎症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 慢性流涎症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4 6 患者プール/治療例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 慢性流涎症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 慢性流涎症 – 未充足ニーズ
10 慢性流涎症 – 治療の主要評価項目
11 慢性流涎症 – 上市製品
11.1 トップ7市場における慢性流涎症の上市薬剤一覧
11.1.1 Xeomin（ボツリヌス毒素A） – Merz Pharma
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Myobloc（ボツリヌス毒素B型） – Supernus Pharmaceuticals
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
11.1.3 Cuvposa（グリコピロレート経口剤） – シオノギ製薬
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
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