ヨーロッパの生体吸収性血管スキャフォールド市場：用途別（末梢動脈、冠動脈）、エンドユーザー別
レポート概要
欧州の生体吸収性血管足場市場規模は2021年に4603万米ドルと推定され、2022年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）8.9％で拡大すると予測されます。糖尿病、肥満、高齢化などの危険因子の蔓延が、予測期間中に生体吸収性血管足場の需要を促進すると予測されます。また、生体吸収性血管足場（BVS）の技術的進歩や、充実した製品パイプラインも、予測期間中の市場成長を促進する要因として期待されています。
例えば、R3 Vascular社の最新の治験用足場であるMAGNITUDEは、インターベンショナル・カーディオロジーに革命を起こすために作られたものです。同社独自の生体吸収性技術と、第1世代のAPTITUDEと第2世代のFORTITUDEから学んだ教訓を活かして、MAGNITUDEは作られました。MAGNITUDEは、直径が100m以下の生体吸収性足場としては、これまでにない薄さです。そのため、このような技術の開発は、業界の拡大を後押しするものです。
ステントは経皮的冠動脈形成術（PCI）の際に使用されることが多いため、COVID-19の市場効果はPCI全体に与える影響とほぼ同様であった。パンデミック（世界的大流行）により、各国は屋内待機や感染拡大のリスクを減らすための予防措置を講じ、その結果、選択的手術が延期されました。その結果、2020年のPCI総手術量、ひいては生体吸収性血管足場ユニットの売上と利益は劇的に減少した。医療施設の利用が増加し、準選択的手術から非緊急的手術までがフル稼働で再開されると、これらの売上はペースを取り戻すと予想されます。
新製品を市場に投入するために規制当局の承認を得ることを重視するメーカーが増加していることも、継続的な傾向として観察されます。例えば、インドのMeril Life Sciences社は、2019年8月に「MeRes100」生体吸収性足場または溶解性ポリマーステントの欧州適合性マーキングを最初に取得した。アボット社がAbsorbの販売中止を決定したことは、市場開拓に影響を及ぼした。アボットの失敗とポリマーそのものとの関連性から、ポリ乳酸ポリマーを利用するほぼすべての企業が、その使用を中止したり、製品を撤回したりした。例えば、ボストン・サイエンティフィックが2017年にレヌビアBRSの全プロジェクトを中止することを決定しました。
より薄いストラットと低い交差プロファイルを作成するために、新世代のBRSは、吸収性でより強い機械的品質を持つ材料を採用し、BRS以前の限界を克服し、広く適用を達成しました。したがって、より高い成果を上げる新世代BRSなどの斬新な技術の進歩が、予測期間中の欧州生体吸収性血管足場市場の拡大に貢献しました。
冠動脈/血管ステントセグメントは、2021年時点で96.0%以上の圧倒的な収益シェアを誇っています。冠動脈疾患、虚血性心疾患、その他の心血管障害につながる冠動脈および末梢動脈の閉塞の治療には、生体吸収性血管スカフォールドが使用されます。生体吸収性血管足場の需要は、冠動脈疾患、虚血性心疾患、その他の心血管疾患の高い有病率により増加すると予想され、最終的に業界の拡大を促進することになります。
欧州心臓ネットワークによると、欧州連合（EU）では毎年、心血管疾患（CVD）により約180万人が死亡し、欧州全体では約390万人が死亡しています（EU）。EUの全死亡の37％、欧州全体の全死亡の45％がCVDに起因しています。一方、末梢動脈/血管ステントはCAGR%で成長すると予想される。Reva Medicalは2018年8月、同社のMotiv生体吸収性足場が膝下末梢動脈疾患の治療用としてCEマーク認証を取得したと発表した。Motivは、初の薬剤溶出性生体吸収性足場である。
2021年時点で、病院が98.0%以上の圧倒的な収益シェアを占めている。病院は医療システム全体の中で重要であり、分野全体の主な収益源であるため、研究・イノベーションを推進する。そのため、企業は収益とマーケティング戦略の両面から、病院での製品・サービスの推奨に大きな力を注いでいます。病院は、このように有利な成長を目撃し、患者に優れたケアを提供するように。
高齢者人口の増加により、高齢者の免疫力が低下し、様々な病気や障害にかかりやすくなるため、頻繁に医療サービスを受けることが必要となり、病院の必要性が高まっています。この地域では、病床や設備などの医療インフラが整備されており、政府からの資金援助も増えていることから、病院の成長が早まると予想されています。
その他は、CAD & PADセンターと外来手術センターです。外来手術センターは、病院の代わりに、同じ質の医療をより低いコストで受けられる便利な施設です。外来患者数の増加は、センターで技術的に高度な技術を受け入れ、費用対効果の高いスピーディーな治療を行うようになったことが要因のひとつと考えられます。このような環境では、革新的な外科的手法により、入院せずに検査や処置が行えるようになります。これは、このセグメントの成長をサポートすることが期待されます。
2021年の市場は、PCI治療における次世代技術の認知度向上により、フランスが15%以上の収益シェアで独占した。テルモ株式会社は、2014年3月に、生体吸収性足場技術を製造するフランスのArterial Remodeling Technologies S.A.と冠動脈疾患治療に関する独占的買収権について合意したことを発表した。また、両社は薬剤溶出性生体吸収性足場の開発で協力し、テルモはArterial Remodeling Technologiesの研究開発への投資を継続する予定です。このような合意は、同国の成長に影響を及ぼすと予想されます。
ベルギーは予測期間中に大きく成長すると予測されています。生体吸収性血管足場（BVS）は、近年、実行可能な代替手段となっています。FORTH主導のInSilcプロジェクトは、ギリシャ、ベルギー、アイルランド、イタリア、オランダ、セルビア、英国、米国の専門家の協力を得て、インシリコ臨床試験プラットフォームの開発を開始しました。その結果、前述の要素がこの国の成長に寄与しています。
主要企業および市場シェアの洞察
Meril、REVA Medical, LLC、Amaranth Medicalなどの市場プレイヤーは、生体吸収性血管足場市場における機会を認識し、数多くの取り組みを行っています。多くの企業が、生体吸収性血管スカフォールド製品への資金提供や共同研究を増やしています。
生体吸収性血管足場市場は、新規参入企業によって徐々に細分化され、市場シナリオが変化しています。例えば、2021年5月、比較的単純な冠動脈病変を有する患者を対象とした試験により、新規の生体吸収性足場（Firesorb、MicroPort Medical社）の初期有望性が明らかになった。
さらに、欧州諸国での販売契約による市場フットプリントの拡大が、市場拡大を加速させる。2019年1月、Reva Medicalは、4つの新しい地域販売提携を通じて、欧州7カ国（ポーランド、ロシア、スロバキア、リトアニア、チェコ、ラトビア、エストニア）に商業事業を追加拡大した。欧州の生体吸収性血管足場市場の有力企業には、以下のようなものがあります。
ビオトロニック
REVA Medical社
メリル・ライフサイエンス
動脈リモデリング技術（Arterial Remodelling Technologies
エリクサーメディカル
本レポートでは、2017年から2030年までの地域および国レベルでの収益成長を予測し、各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査において、Grand View Research社は欧州の生体吸収性血管足場市場レポートを用途、最終用途、地域に基づいて区分しています。
欧州の生体吸収性血管スカフォールド市場のセグメント化
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アプリケーションの展望（収益、USD Million、2017年 – 2030年）
末梢動脈
冠動脈
エンドユースの展望（売上高、百万米ドル、2017年 – 2030年）
病院
その他
地域別展望（売上高、百万米ドル、2017年 – 2030年）
欧州
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
ベルギー
オランダ
スイス
スウェーデン
【目次】
第1章 調査方法と調査範囲
1.1 市場の区分と範囲
1.1.1 セグメントの範囲
1.1.2 地域別スコープ
1.1.3 推計と予測のタイムライン
1.2 調査方法
1.3 情報収集
1.3.1 購入したデータベース
1.3.2 GVRの内部データベース
1.3.3 セカンダリーソース
1.3.4 プライマリーリサーチ
1.3.5 プライマリーリサーチの詳細
1.4 情報またはデータ分析
1.4.1 データ分析モデル
1.5 市場の形成と検証
1.6 モデルの詳細
1.7 セカンダリーソースのリスト
1.8 一次情報源のリスト
1.9 略語
1.10 目的
1.10.1 目的1:
1.10.2 目的2:
1.11 市場の定義
第2章 エグゼクティブサマリー
2.1 市場の展望
2.2 セグメントの展望
2.3 競合の展望
第3章 欧州生体吸収性血管スカフォールドの市場変数動向とスコープ
3.1 市場系統の展望
3.1.1 親市場の展望
3.1.2 アンシラリー市場の展望
3.2 普及・成長展望マッピング
3.3 規制の枠組み
3.4 市場ダイナミクス
3.4.1 市場促進要因の分析
3.4.2 市場の抑制要因分析
3.4.3 市場機会分析
3.4.3 市場の課題分析
3.5 産業分析-ポーターズ
3.6 欧州の生体吸収性血管スカフォールド – PESTLE分析
3.7 製品パイプライン分析
3.7.1 臨床試験データ
3.7.2 製品上市の見込み
3.8 特許分析
3.9 価格設定分析
3.10 推定処置量データ（国別）、2017年〜2030年
3.11 推定ユニットボリュームデータ、国別、2017年-2030年
3.12 推定ASP（国別、2017年〜2030年
3.13 Covid-19インパクト分析
3.13.1 現在と将来のインパクト分析
3.13.2 市場プレイヤーへの影響
第4章 欧州の生体吸収性血管スカフォールド市場。競争力の分析
4.1 市場参入のカテゴリー分け
4.2 企業による市場ポジション分析
4.3 主な取引と戦略的アライアンス
第5章 欧州の生体吸収性血管スカフォールド市場。アプリケーション分析
5.1 アプリケーション事業分析
5.1.1 末梢動脈
5.1.1.1 市場の推計と予測、2017年～2030年（USD Million）
5.1.2 冠動脈
5.1.2.1 市場の推計と予測、2017年〜2030年（USD百万ドル）
…
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資料コード： GVR-4-68039-976-5