世界のフックス角膜内皮変性症市場規模:2023年に148.3百万ドルを占め、2034年には292.9百万ドルに達すると推定

 

市場規模

 

 

7つの主要なフックス角膜内皮変性症市場は、2023年には148.3百万米ドルに達する見込みです。IMARCグループは、7MMが2034年までに292.9百万米ドルに達すると予想しており、2024年から2034年までの成長率(CAGR)は6.38%となる見込みです。

フックス角膜内皮変性症市場は、IMARCの最新レポート「フックス角膜内皮変性症市場:疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年~2034年」で包括的に分析されている。フックス角膜内皮変性症は、目の前部を覆う透明なドーム状の表面である角膜を損傷する進行性の眼疾患である。男性よりも女性に多く見られる遺伝性の疾患である。主な症状は徐々に視力が低下していくことで、通常は朝に始まり、日中には改善します。進行すると、光に対する感受性が高まり、視界がぼやけ、夜間に視力が低下するようになります。進行したケースでは、角膜に液体が溜まり、腫れや視界の歪みを引き起こすこともあります。フックス角膜内皮変性症は、眼科医による総合的な眼科検査で診断することができます。検査では、医師が患者の視力を評価し、角膜の腫れや肥厚の兆候がないかを確認します。また、スリットランプと呼ばれる特殊な顕微鏡を使用して角膜を詳細に検査し、角膜表面を覆う細胞の健康状態を評価します。これに加えて、医師は角膜内層の画像を高解像度で撮影する特殊なカメラを使用するスペキュラーマイクロスコピーを行うこともあります。これにより、フックス角膜内皮変性症の存在を示す細胞の変化を検出することができます。ごくまれに、診断を確定するために遺伝子検査が推奨される場合もあります。

角膜のタンパク質の生成に影響を与える遺伝子変異の症例が増加しており、これがさらに角膜の進行性菲薄化および混濁につながるため、フックス角膜内皮症市場を主に牽引しています。これに加えて、角膜の炎症や腫れを抑えるためにステロイドや非ステロイド性抗炎症薬の使用が拡大しており、それによって視力が改善され、不快感が緩和されていることも市場の成長を後押ししています。さらに、過剰な角膜組織を除去し、角膜表面を滑らかにする光線力学的角膜切除術(PTK)の適用が増えていることも、市場成長の重要な要因となっています。このほか、角膜を保護し、まぶたが滑らかに動くように角膜表面を覆う包帯コンタクトレンズの需要が高まっていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。また、角膜から余分な体液を排出することで、腫れを軽減し視力を改善する効果もあります。さらに、拒絶反応のリスクの低減、乱視の可能性の低下、角膜への影響の最小化、回復時間の短縮など、いくつかの関連する利点により、デスメ膜内皮角膜移植術の人気が高まっていることから、今後数年間はフックス角膜内皮変性症市場が牽引されると予想されます。

IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5(ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国)、日本におけるフックス角膜内皮変性症市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートは、7つの主要市場にわたる現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国はフックス角膜内皮変性症患者数が最も多く、またその治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。このレポートは、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、およびフックス角膜内皮変性症市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読のレポートです。

調査対象期間

基準年:2023年
歴史的期間:2018年~2023年
市場予測:2024年~2034年

対象国

米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本

各国における分析内容

過去の、現在の、将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、将来のフックス角膜内皮変性症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、将来の実績
フックス角膜内皮変性症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤

 

競合状況

 

このレポートでは、現在のフックス角膜内皮変性症市場の薬剤および後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。

市場にある薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

後期開発パイプライン薬剤

薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績

 

【目次】

 

1 序文

2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 フックス角膜内皮変性症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.4 市場概要(2018~2023年)および予測(2024~2034年
4.5 競合情報

5 フックス角膜内皮変性症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療

6 患者の経過

7 フックス角膜内皮変性症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.2.2 疫学予測(2024年~2034年
7.2.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.2.4 性別疫学(2018年~2034年
7.2.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.2.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.3.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.3.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.3.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.3.5 診断例(2018年~2034年)
7.3.6 患者数/治療例(2018年~2034年)
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ(2018年~2023年
7.4.2 疫学予測(2024年~2034年
7.4.3 年齢別疫学(2018年~2034年
7.4.4 性別疫学(2018年~2034年
7.4.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.4.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.5.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.5.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.5.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.5.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.5.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.6.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.6.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.6.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.6.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.6.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.7.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.7.3 年齢別感染症(2018年~2034年)
7.7.4 性別感染症(2018年~2034年)
7.7.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.7.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.8.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.8.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.8.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.8.5 診断された症例(2018年~2034年)
7.8.6 患者数/治療された症例(2018年~2034年)
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ(2018年~2023年)
7.9.2 疫学予測(2024年~2034年)
7.9.3 年齢別疫学(2018年~2034年)
7.9.4 性別疫学(2018年~2034年)
7.9.5 診断例(2018年~2034年)
7.9.6 患者数/治療例(2018年~2034年)

8 フックス角膜内皮変性症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム

9 フックス角膜内皮変性症 – 未充足ニーズ

10 フックス角膜内皮変性症 – 治療の主要評価項目

11 フックス角膜内皮変性症 – 販売製品
11.1 トップ7市場におけるフックス角膜内皮変性症治療薬の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上

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