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市場規模と予測レポート 

遺伝子治療のグローバル市場（～2030年）：急性リンパ芽球性白血病、大細胞型B細胞リンパ腫

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世界の遺伝子治療市場規模は2023年に86億7000万米ドルと推定され、2024年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）19.5％で成長すると予測されています。市場の成長は、遺伝子導入技術に伴う先端治療領域の拡大や、治療法の商業化に焦点を当てた主要企業間の競争の進展など、多くの要因によるものです。バイオテクノロジー企業は、社内の専門性を高め、製品パイプラインを強化するための重要な戦略として、買収、合併/提携、取引に投資しています。

COVID-19の発生は市場成長に悪影響を及ぼしました。この分野はCOVID-19により深刻な混乱に見舞われ、歴史的に材料の供給、製造、物流業務に大きな課題がありました。例えば、特定の部品の納品に時間がかかったり、提携先の製造委託先が操業停止に追い込まれたことで臨床試験用の供給が不足していることが判明したりしました。

堅調なパイプラインが予測期間中の市場成長を後押しする見込み。研究者たちは、遺伝子治療をクリニックで利用できるようにするために取り組んでいます。様々な大学や研究機関がパイプラインの幅広い製品ポートフォリオを展示しており、予測期間中の収益増加が期待されます。遺伝子治療の臨床試験は、FDAが最初の遺伝子治療を承認した後、2017年から2018年にかけて大幅に増加しました。米国遺伝子・細胞治療学会（ASGCT）によると、CAR T細胞療法やその他の遺伝子改変細胞療法を含む約1,986製品が現在開発中です。

さらに、規制当局のサポートが改善されたことで、予測期間中に市場が成長する機会が生まれています。多くの国際的な規制機関が、治療を促進するためにいくつかの前向きな変更を加えています。FDAによるCAR-T技術への支援はその一例です。特に第II相および第III相試験において、規制当局は臨床試験の実施方法に関する通常のヒエラルキーに柔軟性を認めています。さらにFDAは、2025年までに年間10〜20の新しい治療法が承認されると見込んでいます。

さらに、この分野への資金提供や投資の増加は、市場プレーヤーに有利な成長機会を提供すると期待されています。複数のバイオ製薬企業が、新規製品上市のためにこの分野に投資しています。例えば、2022年1月、Ori Biotech社は、新規の細胞・遺伝子治療開発プラットフォームを導入するため、シリーズBで1億米ドル以上の資金を調達しました。この資金調達により、商業化前から市場投入まで迅速に移行することが可能になりました。

 

市場動向

 

研究者たちは、遺伝子治療をクリニックで利用できるようにしようと取り組んでいます。これまで有効な治療を受けている患者はごく少数ですが、遺伝子治療は疾病の病因となる遺伝子を標的とすることで、疾病治療レジメンを革新する高い可能性を秘めています。様々な大学や研究機関がパイプラインで幅広いポートフォリオを展示していることが確認されており、近い将来、収益が増加すると期待されています。遺伝子治療の臨床試験は、FDAが最初の治療を承認した後、2017年から2018年にかけて大幅に増加しました。この最初の承認は、遺伝子治療分野における事業体の信頼を後押ししました。以下のグラフは、臨床試験中の製品数を示しています。

強固な疾患治療療法への需要が高まる中、企業はゲノムレベルで疾患の原因を標的とする効果的な治療法の研究開発を加速させています。clinicaltrials.govによると、世界のパイプラインプログラム（第I相試験から第III相試験）全体の細胞・遺伝子治療薬の数は、2018年の289から2022年には327に増加しました。さらに、米国FDAは、製品製造に関するいくつかの政策を通じて、この分野の技術革新を常に支援しています。例えば、2021年10月、米国国立衛生研究所、FDA、5つの非営利団体、および10社の製薬会社は、希少疾患に苦しむ米国内の3,000万人のための新規治療法の開発を強化するためのパートナーシップを締結しました。

AAVセグメントは、2023年に22%の大幅な売上貢献を示します。複数のバイオファーマ企業が、AAVベースの遺伝子治療製品開発のためにウイルスベクター・プラットフォームを提供しています。例えば、2016年9月、ロンザはマサチューセッツ眼科耳科と独占契約を締結し、同社のAAVプラットフォームに基づく次世代遺伝子治療の開発と商業化のために、同社の新規Anc-AAV遺伝子治療プラットフォームをサポートすることになりました。同様に、リジェンクスバイオ社は2014年3月にエイベクシス社、2016年5月にバイオジェン社と、両社が遺伝子治療分子の開発にリジェンクスバイオ社のAAVベクター・プラットフォームを使用できるようにする契約を締結しました。さらに、2021年5月、バイオジェン社とキャプシジェン社は、多くの神経筋疾患や中枢神経系疾患の根本的な遺伝的原因に対処することができる、革新的な遺伝子治療を提供する可能性のある新規AAVキャプシドを設計するための戦略的研究パートナーシップを締結しました。2021年7月、米国商務省の国立標準技術研究所（NIST）、バイオ医薬品製造イノベーション研究所（NIIMBL）、米国薬局方（USP）は、AAVの分析法の評価と標準の開発を目的とした提携を発表しました。この提携の一環として、NISTとUSPは、複数の試験所がこれらの重大な品質属性を測定し、その結果を連結して検討する試験所間研究を実施する予定です。この提携は、人々の生活を大きく前進させる新しい有望な遺伝子治療の開発を支援するものです。

脊髄性筋萎縮症（SMA）分野は、2023年の市場で46.8%のシェアを占めました。SMAはまれな疾患ですが、乳幼児期に最もよく見られる致死的な遺伝性疾患のひとつです。ゾルゲンマ（AVXS-101）の開発により、SMAの治療と病気の表現型の変化に有効であることが証明されました。FDAは2019年5月、SMAの根本原因の治療を目的とするノバルティスのゾルゲンスマの承認を承認しました。現在のところ、Zolgensmaはこの分野で承認された唯一の遺伝子治療薬です。この遺伝子治療の承認は、SMAのような重篤な遺伝性疾患を治療するための治療法の利用が拡大している証拠です。

予測期間中、最も速いCAGR（年平均成長率）38.3％を記録すると予測されているのは、主要ベータ・タラセミア・SCD分野です。SCDおよびβ-サラセミアに対する遺伝子治療は、遺伝子改変造血幹細胞の移植に基づいています。臨床試験および前臨床試験において、この治療法の有効性と安全性が示されています。しかし、遺伝子発現レベルや遺伝子導入効率が最適でないこと、幹細胞の量や質に制限があること、骨髄分離レジメンの毒性など、いくつかの要因が依然としてその有効性を妨げています。こうした課題にもかかわらず、2019年6月、ブルーバード・バイオ社のZynteglo（旧LentiGlobin）は、β-サラセミア治療薬として欧州で条件付き承認を取得し、2022年8月には米国FDAの承認を取得する予定です。また、鎌状赤血球症（SCD）患者の治療薬として、米国FDAより希少疾病用医薬品（Orphan Drug）に指定されています。さらに、2021年4月、バーテックス・ファーマシューティカルズとCRISPRセラピューティクスは、鎌状赤血球症を対象としたCTX001の開発、生産、商業化に関する提携を修正しました。このセグメントにおけるこれらの実績は、このセグメントにおける製品の採用を大幅に後押しすると予想されます。

2023年の売上高シェアは北米が65.2%で最大となり、市場を支配しました。この地域は、予測期間中、承認件数および売上高において遺伝子治療の最大の日常的メーカーになると予想されます。理想的な治療薬の開発における大企業および中小企業の研究開発投資の増加は、市場をさらに押し上げると予想されます。

さらに、政府による投資の増加や、対象となる疾患の有病率の増加が、市場を活性化させる要因となっています。脊髄性筋萎縮症財団によると、2020年には米国で約1万人から2万5,000人の子供と成人が脊髄性筋萎縮症に罹患しており、希少疾患の中ではかなり一般的な疾患となっています。

ヨーロッパは、2024年から2030年にかけて最も急成長する地域セグメントと推定されています。これは、アンメット・メディカル・ニーズを抱える人口が多いことと、希少疾患でありながらますます蔓延している疾患の治療における新規技術への需要が高まっていることに起因しています。アジア太平洋地域の遺伝子治療の商業的応用市場は、予測期間中に大きな成長を遂げると予測されていますが、これは資源の入手が容易であること、大手企業が現地に進出していること、政府による投資が増加していることなどに起因しています。

主要企業と市場シェア

この分野の進歩のための投資と資金調達の増加は、企業に成長機会を提供すると予想されます。さらに、主要企業は市場での製品提供を強化するための戦略的イニシアティブに取り組んでおり、今後数年間は市場競争が激化すると予想されます。主な取り組みには以下のようなものがあります：

例えば、2022年1月、米国のバイオテクノロジー企業である64x Bio社は、遺伝子治療製造プラットフォームを前進させるために5,500万米ドルの資金を調達しました。この取り組みにより、同社のベクターセレクト・プラットフォームの拡大が期待されます。

2022年4月、ファイザー社は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者を対象とした治験用遺伝子治療の第3相試験において、米国で最初の施設を導入する計画を発表。この取り組みは、カナダ、台湾、英国、スペイン、ベルギーの規制当局から第3相CIFFREO試験の再開が承認された後に開始されました。

2023年1月、ボイジャー・セラピューティクスとニューロクライン・バイオサイエンシズが、ボイジャーのGBA1プログラムおよびその他の次世代神経疾患遺伝子治療薬の商業化・開発に関する戦略的提携を締結。

2023年1月、スパーク・セラピューティクスとニューロチェイスは、中枢神経系における希少疾患の遺伝子治療薬としてニューロチェイス独自のデリバリー技術を開発するための戦略的提携を締結しました。この契約により、ニューロチェイス社は、直接薬物送達技術に関する広範な知識をスパーク社のプレミアAAVプラットフォームに提供することになります。

本レポートでは、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析に加え、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測しています。この調査において、Grand View Research社は世界の遺伝子治療市場レポートを適応症、ベクタータイプ、地域に基づいてセグメント化しています：

適応症の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）

急性リンパ芽球性白血病（ALL）

遺伝性網膜疾患

大細胞型B細胞リンパ腫

ADA-SCID

メラノーマ（病変）

ベータ・タラセミア・マジョール/SCD

頭頸部扁平上皮癌

末梢動脈疾患

脊髄性筋萎縮症（SMA）

その他

ベクタータイプの展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）

レンチウイルス

AAV

レトロウイルスおよびガンマレトロウイルス

修飾単純ヘルペスウイルス

アデノウイルス

非ウイルス性プラスミドベクター

その他

地域別展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）

北米

米国

カナダ

欧州

英国

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

アジア太平洋

日本

中国

韓国

オーストラリア

その他の地域

【目次】

 

第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.2.1. 情報分析
1.2.2. 市場の応用とデータの可視化
1.2.3. データの検証と公開
1.3. 調査の前提
1.4. 情報調達
1.4.1. 一次調査
1.5. 情報・データ分析
1.6. 市場応用と検証
1.7. 市場モデル
1.8. 世界市場 CAGR計算
1.9. 目的
1.9.1. 目的1：
1.9.2. 目標2
第2章 要旨
2.1. 市場スナップショット
2.2. セグメント別スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場ダイナミクス
3.2.1. 市場促進要因分析
3.2.1.1. 強固な遺伝子治療パイプライン
3.2.1.2. 技術的進歩の導入
3.2.1.3. 企業やパートナーシップからの投資の増加
3.2.1.4. 対象疾患の流行と革新的医療への需要の増加
3.2.2. 市場阻害要因分析
3.2.2.1. 効果的な診断枠組みの不在
3.2.2.2. 遺伝子治療の高価格
3.2.3. 市場機会分析
3.2.3.1. 疾患治療における養子T細胞移植アプローチへの投資の増加
3.2.3.2. 細胞・遺伝子治療施設の拡大
3.2.3.3. ベクター製造技術の進歩
3.3. 業界分析ツール
3.3.1. ポーターのファイブフォース分析
3.3.2. PESTEL分析
3.3.3. COVID-19インパクト分析
第4章. 表示事業分析
4.1. 遺伝子治療市場 適応症の動向分析
4.2. 急性リンパ芽球性白血病
4.2.1. 急性リンパ芽球性白血病市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.3. 遺伝性網膜疾患
4.3.1. 遺伝性網膜疾患市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.4. 大細胞型B細胞リンパ腫
4.4.1. 大細胞型B細胞リンパ腫市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.5. アデノシンデアミナーゼ（Ada）欠損型重症複合免疫不全症（Scid）
4.5.1. アデノシンデアミナーゼ（Ada）欠損型重症複合免疫不全症（Scid）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.6. メラノーマ（病変）
4.6.1. 黒色腫（病変）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.7. 主要ベータ・タラセミア／鎌状赤血球症（Scd）
4.7.1. 主要β-サラセミア/鎌状赤血球症（Scd）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.8. 頭頸部扁平上皮がん
4.8.1. 頭頸部扁平上皮癌市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.9. 末梢動脈疾患
4.9.1. 末梢動脈疾患市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.10. 脊髄性筋萎縮症（SMA）
4.10.1. 脊髄性筋萎縮症（SMA）市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.11. その他
4.11.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章. ベクタータイプのビジネス分析
5.1. 遺伝子治療市場 ベクタータイプの動向分析
5.2. レンチウイルスベクター
5.2.1. レンチウイルスベクター市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
5.3. アデノ随伴ウイルス（Aav）ベクター
5.3.1. アデノ随伴ウイルス（Aav）ベクター市場、2018年～2030年（USD Million）
5.4. レトロウイルスベクター
5.4.1. レトロウイルスベクター市場、2018年～2030年（USD Million）
5.5. 修飾単純ヘルペスウイルス
5.5.1. 修飾単純ヘルペスウイルス市場、2018年～2030年（USD Million）
5.6. アデノウイルスベクター
5.6.1. アデノウイルスベクター市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7. 非ウイルス性プラスミドベクター
5.7.1. 非ウイルス性プラスミドベクター市場、2018年～2030年（USD Million）
5.8. その他
5.8.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第6章. 地域ビジネス分析
6.1. 遺伝子治療市場地域別シェア（2023年・2030年
6.2. 北米
6.2.1. 北米の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.2.2. 米国
6.2.2.1. 主要国の動向
6.2.2.2. 対象疾患の有病率
6.2.2.3. 競合シナリオ
6.2.2.4. 規制の枠組み
6.2.2.5. 米国の遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.2.3. カナダ
6.2.3.1. 主要国のダイナミクス
6.2.3.2. 対象疾患の有病率
6.2.3.3. 競合シナリオ
6.2.3.4. 規制の枠組み
6.2.3.5. カナダの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3. 欧州
6.3.1. 欧州の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.3.2. 英国
6.3.2.1. 主要国のダイナミクス
6.3.2.2. 対象疾患の有病率
6.3.2.3. 競合シナリオ
6.3.2.4. 規制の枠組み
6.3.2.5. イギリスの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.3. ドイツ
6.3.3.1. 主要国のダイナミクス
6.3.3.2. 対象疾患の有病率
6.3.3.3. 競合シナリオ
6.3.3.4. 規制の枠組み
6.3.3.5. ドイツの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.4. フランス
6.3.4.1. 主要国のダイナミクス
6.3.4.2. 対象疾患の有病率
6.3.4.3. 競合シナリオ
6.3.4.4. 規制の枠組み
6.3.4.5. フランスの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.5. イタリア
6.3.5.1. 主要国の動向
6.3.5.2. 対象疾患の有病率
6.3.5.3. 競合シナリオ
6.3.5.4. 規制の枠組み
6.3.5.5. イタリアの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3.6. スペイン
6.3.6.1. 主要国の動向
6.3.6.2. 対象疾患の有病率
6.3.6.3. 競合シナリオ
6.3.6.4. 規制の枠組み
6.3.6.5. スペインの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. アジア太平洋地域
6.4.1. アジア太平洋地域の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.4.2. 日本
6.4.2.1. 主要国のダイナミクス
6.4.2.2. 対象疾患の有病率
6.4.2.3. 競合シナリオ
6.4.2.4. 規制の枠組み
6.4.2.5. 日本の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.4.3. 中国
6.4.3.1. 主要国のダイナミクス
6.4.3.2. 対象疾患の有病率
6.4.3.3. 競合シナリオ
6.4.3.4. 規制の枠組み
6.4.3.5. 中国の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.4.4. オーストラリア
6.4.4.1. 主要国のダイナミクス
6.4.4.2. 対象疾患の有病率
6.4.4.3. 競合シナリオ
6.4.4.4. 規制の枠組み
6.4.4.5. オーストラリアの遺伝子治療市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.5. その他の地域
6.5.1. その他の地域の遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
第7章. 競争環境
7.1. 企業の分類
7.2. 戦略マッピング
7.3. 企業市場シェア分析、2023年
7.4. 企業プロフィール
7.4.1. リジェンクスバイオ社
7.4.1.1. 概要
7.4.1.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.1.3. 製品ベンチマーク
7.4.1.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.2. オックスフォード・バイオメディカ・ピーエルシー
7.4.2.1. 概要
7.4.2.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.2.3. 製品ベンチマーク
7.4.2.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.3. ボイジャー・セラピューティクス
7.4.3.1. 概要
7.4.3.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.3.3. 製品ベンチマーク
7.4.3.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.4. ヒト幹細胞研究所
7.4.4.1. 概要
7.4.4.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.4.3. 製品ベンチマーク
7.4.4.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.5. ディメンション・セラピューティクス
7.4.5.1. 概要
7.4.5.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.5.3. 製品ベンチマーク
7.4.5.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.6. ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
7.4.6.1. 概要
7.4.6.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.6.3. 製品ベンチマーク
7.4.6.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.7. サノフィ
7.4.7.1. 概要
7.4.7.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.7.3. 製品ベンチマーク
7.4.7.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.8. アプライド・ジェネティック・テクノロジーズ
7.4.8.1. 概要
7.4.8.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.8.3. 製品ベンチマーク
7.4.8.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.9. ホフマン・ラ・ロシュ社
7.4.9.1. 概要
7.4.9.2. 業績(純収入/売上高/EBITDA/売上総利益)
7.4.9.3. 製品ベンチマーク
7.4.9.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.10. ブルーバードバイオ
7.4.10.1. 概要
7.4.10.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.10.3. 製品ベンチマーク
7.4.10.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.11. ノバルティスAG
7.4.11.1. 概要
7.4.11.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.11.3. 製品ベンチマーク
7.4.11.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.12. タクサス・カルディウム・ファーマシューティカルズ・グループ（ジーン・バイオセラピューティクス）
7.4.12.1. 概要
7.4.12.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.12.3. 製品ベンチマーク
7.4.12.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.13. UNIQURE N.V.
7.4.13.1. 概要
7.4.13.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.13.3. 製品ベンチマーク
7.4.13.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.14. 武田薬品工業
7.4.14.1. 概要
7.4.14.2. 業績（純売上高/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.14.3. 製品ベンチマーク
7.4.14.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.15. セレクティスS.A.
7.4.15.1. 概要
7.4.15.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.15.3. 製品ベンチマーク
7.4.15.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.16. サンガモ・セラピューティクス社
7.4.16.1. 概要
7.4.16.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.16.3. 製品ベンチマーク
7.4.16.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.17. オーチャードセラピューティクス
7.4.17.1. 概要
7.4.17.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.17.3. 製品ベンチマーク
7.4.17.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.18. ギリアド・ライフサイエンシズ
7.4.18.1. 概要
7.4.18.2. 業績（純収入／売上高／EBITDA／売上総利益）
7.4.18.3. 製品ベンチマーク
7.4.18.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.19. ベニテックバイオファーマ
7.4.19.1. 概要
7.4.19.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.19.3. 製品ベンチマーク
7.4.19.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.20. シビオノ・ジェネテック株式会社
7.4.20.1. 概要
7.4.20.2. 業績（純売上高/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.20.3. 製品ベンチマーク
7.4.20.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.21. 上海サンウェイバイオテック有限公司
7.4.21.1. 概要
7.4.21.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.21.3. 製品ベンチマーク
7.4.21.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.22. ゲンサイト・バイオロジックスS.A.
7.4.22.1. 概要
7.4.22.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.22.3. 製品ベンチマーク
7.4.22.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.23. トランスジェーン
7.4.23.1. 概要
7.4.23.2. 業績(純収入/売上高/EBITDA/売上総利益)
7.4.23.3. 製品ベンチマーク
7.4.23.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.24. カリミューン
7.4.24.1. 概要
7.4.24.2. 業績(純収入/売上高/EBITDA/売上総利益)
7.4.24.3. 製品ベンチマーク
7.4.24.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.25. エペイウス・バイオテクノロジーズ
7.4.25.1. 概要
7.4.25.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.25.3. 製品ベンチマーク
7.4.25.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.26. アステラス製薬
7.4.26.1. 概要
7.4.26.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.26.3. 製品ベンチマーク
7.4.26.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.27. アメリカン・ジーン・テクノロジーズ
7.4.27.1. 概要
7.4.27.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.27.3. 製品ベンチマーク
7.4.27.4. 戦略的イニシアティブ
7.4.28. バイオマリン・ファーマシューティカルズ
7.4.28.1. 概要
7.4.28.2. 業績（純収入/売上高/EBITDA/売上総利益）
7.4.28.3. 製品ベンチマーク
7.4.28.4. 戦略的イニシアティブ

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レポートコード：GVR-2-68038-179-5