遺伝子治療の世界市場：適応症別（急性リンパ芽球性白血病、大細胞型B細胞リンパ腫）、地域別、- 2030年

2023年3月14日2023年3月14日 marketing 遺伝子治療

レポート概要

世界の遺伝子治療市場は、2022年に75.4億米ドルと評価され、2023年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）19.1％で拡大すると予測されています。市場の成長は、遺伝子導入技術とともに先進的な治療法の領域が拡大し、治療法の商業化に注力する主要企業間の競争が進展していることなどが要因として挙げられます。バイオテクノロジー企業は、社内の専門性を高め、製品パイプラインを強化するための主要戦略として、買収、合併・提携、事業拡張に投資しています。

COVID-19の発生は、市場の成長にマイナスの影響を与えています。この分野は、COVID-19の発生により深刻な混乱を経験し、歴史的に材料の供給、製造、物流業務に大きな課題を抱えています。例えば、ある遺伝子治療会社は、特定の部品の納期が長く、その後、提携先の受託製造会社が操業停止を余儀なくされたため、臨床試験用の供給が不足していることが判明しました。

遺伝子治療のパイプラインが充実していることが、予測期間中の遺伝子治療市場の成長を後押しすると期待されています。研究者たちは、遺伝子治療をクリニックで利用できるようにするために取り組んでいます。様々な大学や研究機関がパイプラインに幅広い製品ポートフォリオを展示していることが確認されており、これが近い将来、収益の増加を促進すると予想されます。遺伝子治療の臨床試験は、FDAが最初の遺伝子治療を承認した後、2017年から2018年にかけて大幅に増加した。米国遺伝子・細胞治療学会（ASGCT）によると、CAR T細胞療法やその他の遺伝子改変細胞療法を含む約1,986種類の遺伝子治療製品が開発中である。

さらに、規制当局のサポートの向上が、予測期間中の遺伝子治療市場の成長機会を創出しています。いくつかの国際的な規制機関が治療を推進する方法に前向きな変化が生じています。FDAによるCAR-T技術への支援は、その一例である。特に第II相および第III相試験において、規制当局は臨床試験の実施方法に関する通常のヒエラルキーに柔軟性を認めています。さらにFDAは、2025年までに毎年10～20の新しい細胞・遺伝子治療薬が承認されると予想した。

さらに、この分野での資金調達や投資の増加は、市場関係者に有利な成長機会をもたらすと期待されています。いくつかのバイオ製薬会社は、新規製品発売のためにこの分野に投資しています。例えば、2022年1月、Ori Biotechは、新規の細胞＆遺伝子治療開発プラットフォームを導入するために、シリーズB資金として1億米ドル以上を調達しました。この資金調達により、前商業化から市場投入への迅速な移行が可能となりました。

レトロウイルスは、2022年に20.0%以上の大幅な収益成長シェアを示しました。レトロウイルスは、分離とDNAのウイルスへの組み込みが容易であることから、遺伝子治療アプリケーションにおいて最も広く使用されているウイルスでした。レトロウイルスは、一本鎖RNAの2つのコピーを、宿主細胞の染色体に組み込むことができる二本鎖DNAに変換する能力を備えています。現在進行中の臨床試験の大部分は、レトロウイルスを使用することに焦点が当てられています。さらに、2017年10月にYescartaが承認されたことで、このセグメントは2022年に大きな収益成長を目撃しました。

一方、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターは、今後数年間、大きな市場シェアを示すと予想されます。AAVは非常に需要が高く、臨床試験におけるその用途は、これらのウイルスが遺伝子を関心領域に送達する際に最高の効率を発揮するため、年々上昇しています。これは、整形外科や眼科の遺伝子治療において、臨床試験の結果、効率や効果が向上しているためです。近年、AAVは様々な治療分野で使用されており、その結果、予測期間中に採用率が大幅に上昇することが予想されます。

2022年には、脊髄性筋萎縮症（SMA）が売上高で43.44%のシェアを獲得し、同分野を支配することになります。SMAは希少疾患ですが、乳幼児期の致命的な遺伝性疾患として最も一般的な疾患の1つです。Zolgensma（AVXS-101）の開発により、SMAの治療と病気の表現型の変更に有効であることが実証されました。FDAは、SMAの根本的な原因の治療を目指すノバルティスのZolgensmaを、2019年5月に承認した。現時点で、この分野の遺伝子治療薬で承認されたのはZolgensmaのみです。この遺伝子治療薬の承認は、SMAのような深刻な遺伝性疾患を治療するための治療薬の普及が進んでいることの証左です。

遺伝性網膜疾患は、予測期間中に大きなCAGRを記録すると予想されています。遺伝性網膜疾患を含む眼科疾患の治療に使用される遺伝子治療薬の開発のための研究開発活動の増加が、このセグメントを牽引しています。Luxturnaは、遺伝性網膜疾患の治療薬として、米国ではSpark therapeutics社が、米国外ではNovartis社が商業化しています。Luxturnaの承認により、単一の遺伝因子の変異に起因する遺伝性疾患を対象とした、直接投与が可能な初の遺伝子治療薬となりました。

2022年の遺伝子治療市場は、北米が支配的で、全体の収益の65.0%以上の主要シェアを占めています。この地域は、予測期間中に承認件数と収益の面で、遺伝子治療の最大のルーチンメーカーになると予想されます。理想的な治療薬の開発における大企業および中小企業の研究開発投資の増加は、市場をさらに押し上げると予想されます。

さらに、政府による投資件数の増加や、対象となる疾患の有病率の増加が、市場を活性化させる要因となっています。脊髄性筋萎縮症財団によると、2020年には米国で約1万人から2万5千人の子供と大人が脊髄性筋萎縮症に罹患しており、希少疾患の中でもかなり一般的な疾患となっています。

アジア太平洋地域は、2023年から2030年にかけて最も急成長する地域セグメントと推定されます。これは、アンメット・メディカル・ニーズを抱える人口が多く、希少疾患でありながらますます蔓延している疾患の治療における新規技術への需要が高まっていることに起因しています。アジア太平洋地域の遺伝子治療の商用アプリケーション市場は、予測期間中に大きな成長を遂げると予想されています。これは、リソースの入手が容易であること、大手企業の現地進出、政府による投資の増加に起因しています。

主要企業・市場シェアインサイト

この分野の進歩のための投資や資金調達の増加は、企業に成長機会をもたらすと予想されます。さらに、主要企業は同市場での提供を強化するための戦略的な取り組みを行っており、今後数年間は市場競争が強化されると予想されます。例えば、2022年1月、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業である64x Bio社は、遺伝子治療製造プラットフォームを進化させるために5500万米ドルの資金を調達した。

この取り組みにより、同社のVectorSelectプラットフォームの拡大が期待された。さらに、2022年4月、ファイザー社は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者に対する治験用遺伝子治療の第3相試験において、米国で最初のサイトを導入する計画を発表しました。この取り組みは、カナダ、台湾、英国、スペイン、ベルギーの規制当局からグローバル第3相CIFFREO試験の再開が承認された後に開始されました。世界の遺伝子治療市場の主なプレーヤーには、以下のようなものがあります。

REGENXBIO, Inc.

オックスフォード・バイオメディカ・ピーエルシー

ディメンション・セラピューティクス社

ブリストル・マイヤーズスクイブ社

サノフィ

アプライド・ジェネティック・テクノロジーズ・コーポレーション

F. ホフマン・ラ・ロシュ社

ブルーバードバイオ社

ノバルティスAG

タクサスカルディウムファーマシューティカルズグループ株式会社（ジーン・バイオセラピューティクス）

ユニキュア・エヌ・ヴィ

シャイアー・ピーエルシー

セレクティスS.A.

サンガモ・セラピューティクス社（Sangamo Therapeutics, Inc

オーチャードセラピューティクス

ギリアドライフサイエンス株式会社

ベニテックバイオファーマ

シビオノジーンテック株式会社

上海サンウェイ・バイオテック有限公司

ゲンサイト・バイオロジックスS.A.

トランスジーン

カリミューン株式会社

エペイウス・バイオテクノロジーズ・コーポレーション

アステラス製薬株式会社

アメリカン・ジーン・テクノロジーズ

バイオマリン・ファーマシューティカルズ社（BioMarin Pharmaceuticals, Inc.

本レポートでは、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析に加え、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測しています。本調査のために、Grand View Research社は、世界の遺伝子治療市場レポートを適応症、ベクタータイプ、地域に基づいてセグメント化しました。

適応症（売上高、USD Million、患者数、2018年 – 2030年)

急性リンパ芽球性白血病(ALL)

遺伝性網膜疾患

大細胞型B細胞性リンパ腫

ADA-SCID

メラノーマ（病変部）

ベータ・タラセミア・メジャー／SCD

頭頸部扁平上皮がん

末梢性動脈疾患

脊髄性筋萎縮症(SMA)

その他

ベクタータイプ（売上高、USD Million、2018年～2030年）

レンチウイルス

エーヴイ

レトロウィルス＆ガンマレトロウィルス

単純ヘルペスウイルスの改変

アデノウィルス

非ウイルス性プラスミドベクター

その他

地域（売上高、USD Million、2018年～2030年）

北アメリカ

U.S.

カナダ

ヨーロッパ

英国

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

デンマーク

スウェーデン

ノルウェー

アジア太平洋

日本

中国

インド

オーストラリア

タイ

南朝鮮

ラテンアメリカ

ブラジル

メキシコ

アルゼンチン

チリ

コロンビア

中近東・アフリカ

南ア

サウジアラビア

UAE

クウェート

【目次】

第1章エグゼクティブサマリー
1.1 市場の概要
第2章調査方法
2.1 情報調達
2.2 情報またはデータ分析
2.3 市場モデル
2.3.1 歴史的および基準年の推定値
2.3.2 予想分析
2.3.3 疾患発生率別の承認された治療法の研究
2.3.4 ベクターによる承認済み治療薬の研究
2.3.5 地域別承認度
第3章市場変数、トレンド、スコープ
3.1 市場動向と展望
3.2 市場セグメンテーション
3.3 マーケットダイナミクス
3.3.1 マーケットドライバー分析
3.3.1.1 強力な遺伝子治療薬パイプライン
3.3.1.2 技術的進歩の導入
3.3.1.3 企業やパートナーシップからの投資の増加
3.3.1.4 対象疾患の蔓延と革新的な医療への需要の増加
3.3.2 市場の抑制要因分析
3.3.2.1 効果的な診断の仕組みがないこと
3.3.2.2 遺伝子治療薬の高価格化
3.3.3 市場機会分析
3.3.3.1 Adoptive T-Cell Transferによる疾患治療への投資の増加
3.3.3.2 細胞・遺伝子治療のための施設増設
3.3.3.3 ベクター製造における技術的進歩
3.3.4 チャレンジ分析
3.3.4.1 生産能力に関する課題
3.3.4.2 ベクターの大量生産に関する製造上の課題
3.4 レギュラトリーフレームワーク
3.5 主要取引・戦略的提携の分析
3.5.1 Mergers & Acquisitions（合併・買収
3.5.2 コラボレーションとパートナーシップ
3.6 パイプライン分析
3.7 ペイメント＆プライシング・モデル
3.7.1 革新的な治療法に対する支払いモデル
3.8 Swot分析（要因別（政治・法律、経済、技術）)
3.9 ポーターのファイブフォース分析
3.10 2022年に販売される遺伝子治療薬の投与数
3.11 遺伝子治療を受ける患者数（2022年
第4章 COVID-19 インパクト分析
4.1 市場の主な取り組み
4.2 まとめ
第5章インディケーションビジネスの分析
5.1 遺伝子治療市場。適応症の移動分析
5.2 急性リンパ芽球性白血病(ALL)
5.2.1 急性リンパ芽球性白血病（全）に対する遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（USD Million）
5.2.2 遺伝子治療による急性リンパ芽球性白血病（全例）患者の世界推移（2018年～2030年
5.3 遺伝性網膜疾患
5.3.1 遺伝性網膜疾患に対する遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（USD Million）
5.3.2 遺伝子治療による遺伝性網膜疾患患者数の世界推移（2018年～2030年
5.4 大細胞型B細胞リンパ腫
5.4.1 大細胞型B細胞リンパ腫の遺伝子治療世界市場、2018年〜2030年（USD Million）
5.4.2 遺伝子治療を受けている大細胞型B細胞リンパ腫の世界患者数（2018年～2030年
5.5 アデノシンデアミナーゼ（Ada）欠損型重症複合免疫不全症（Scid)
5.5.1 Ada-Scid向け遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（USD Million）
5.5.2 遺伝子治療で治療される世界のエイダースキッド患者、2018年～2030年
5.6 メラノーマ（病変部）
5.6.1 メラノーマ（病変部）に対する遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
5.6.2 遺伝子療法で治療される世界のメラノーマ（病変）患者数（2018年～2030年
5.7 大型ベータ・タラセミア／鎌状赤血球症（Scd)
5.7.1 主要なベータサラセミア/鎌状赤血球病に対する遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（USD Million）
5.7.2 遺伝子療法で治療される世界のβサラセミア大／鎌状赤血球症患者数（2018年～2030年
5.8 頭頸部扁平上皮がん
5.8.1 頭頸部扁平上皮癌の遺伝子治療世界市場、2018年～2030年（USD Million）
5.8.2 遺伝子治療による頭頸部扁平上皮がんの世界患者数（2018年～2030年
5.9 末梢動脈疾患（Peripheral Arterial Disease
5.9.1 末梢動脈疾患向け遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
5.9.2 遺伝子療法で治療される末梢動脈疾患患者の世界、2018年～2030年
5.10 脊髄性筋萎縮症（Sma：Spinal Muscular Atrophy）
5.10.1 脊髄性筋萎縮症（Sma）に対する遺伝子治療の世界市場、2018年〜2030年（USD Million）
5.10.2 遺伝子治療で治療される脊髄性筋萎縮症（Sma）患者の世界、2018年～2030年
5.11 その他
第6章ベクタータイプのビジネス分析
6.1 遺伝子治療市場。ベクタータイプの動き分析
6.2 遺伝子治療市場。ベクターの動き分析
6.3 レンチウイルスベクター
6.3.1 レンチウイルスに基づく遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
6.4 アデノ随伴ウイルス(Aav)ベクター
6.4.1 Aavベースの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
6.5 レトロウィルスベクター
6.5.1 レトロウイルスベクターベースの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
6.6 変異型単純ヘルペスウイルス
6.6.1 世界の改変単純ヘルペスウイルスベクター-ベースの遺伝子治療市場、2018年〜2030年（USD Million）
6.7 アデノウイルスベクター
6.7.1 アデノウイルスベクターベースの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
6.8 非ウイルス性プラスミドベクター
6.8.1 非ウイルス性プラスミドベクターベースの遺伝子治療の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
6.9 その他
6.9.1 世界のその他ベースの遺伝子治療市場、2018年〜2030年（USD Million）
第7章地域別ビジネス分析
7.1 北米
7.1.1 スウォット分析
7.1.1.1 北米の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.1.2 米国
7.1.2.1 主要国ダイナミックス
7.1.2.2 対象疾患の有病率
7.1.2.3 競合他社のシナリオ
7.1.2.4 規制の枠組み
7.1.2.5 リインバースメントシナリオ
7.1.2.6 米国の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.1.3 カナダ
7.1.3.1 主要国ダイナミックス
7.1.3.2 対象疾患の有病率
7.1.3.3 競合他社のシナリオ
7.1.3.4 規制の枠組み
7.1.3.5 リインバースメントシナリオ
7.1.3.6 カナダ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.2 ヨーロッパ
7.2.1 スウォット分析
7.2.1.1 欧州の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.2.2 ドイツ
7.2.2.1 主要なカントリーダイナミクス
7.2.2.2 対象疾患の有病率
7.2.2.3 競合他社のシナリオ
7.2.2.4 規制の枠組み
7.2.2.5 リインバースメントシナリオ
7.2.2.6 ドイツ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.2.3 イギリス
7.2.3.1 主要国ダイナミックス
7.2.3.2 対象疾患の有病率
7.2.3.3 競合他社のシナリオ
7.2.3.4 規制の枠組み
7.2.3.5 リインバースメントシナリオ
7.2.3.6 英国遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.2.4 フランス
7.2.4.1 主要なカントリーダイナミクス
7.2.4.2 対象疾患の有病率
7.2.4.3 競合他社のシナリオ
7.2.4.4 規制の枠組み
7.2.4.5 リインバースメントシナリオ
7.2.4.6 フランス遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年 (USD Million)
7.2.5 イタリア
7.2.5.1 主要国ダイナミックス
7.2.5.2 対象疾患の有病率
7.2.5.3 競合他社のシナリオ
7.2.5.4 規制の枠組み
7.2.5.5 リインバースメントシナリオ
7.2.5.6 イタリア遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.2.6 スペイン
7.2.6.1 主要国ダイナミックス
7.2.6.2 対象疾患の有病率
7.2.6.3 競合他社のシナリオ
7.2.6.4 規制の枠組み
7.2.6.5 リインバースメントシナリオ
7.2.6.6 スペインの遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.2.7 デンマーク
7.2.7.1 主要なカントリーダイナミクス
7.2.7.2 対象疾患の有病率
7.2.7.3 競合他社のシナリオ
7.2.7.4 規制の枠組み
7.2.7.5 リインバースメントシナリオ
7.2.7.6 デンマーク遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.2.8 スウェーデン
7.2.8.1 主要国ダイナミックス
7.2.8.2 対象疾患の有病率
7.2.8.3 競合他社のシナリオ
7.2.8.4 規制の枠組み
7.2.8.5 リインバースメントシナリオ
7.2.8.6 スウェーデン遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.2.9 ノルウェー
7.2.9.1 主要国ダイナミックス
7.2.9.2 対象疾患の有病率
7.2.9.3 競合他社のシナリオ
7.2.9.4 規制の枠組み
7.2.9.5 リインバースメントシナリオ
7.2.9.6 ノルウェー遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年 (USD Million)
7.2.10 残りのヨーロッパの遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million)
7.3 アジア太平洋地域
7.3.1 スウォット分析
7.3.1.1 主要地域のダイナミクス
7.3.1.2 アジア太平洋地域の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.3.2 日本
7.3.2.1 対象疾患の有病率
7.3.2.2 競合他社のシナリオ
7.3.2.3 規制の枠組み
7.3.2.4 リインバースメントシナリオ
7.3.2.5 日本遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.3.3 中国
7.3.3.1 対象疾患の有病率
7.3.3.2 競合他社のシナリオ
7.3.3.3 規制の枠組み
7.3.3.4 リインバースメントシナリオ
7.3.3.5 中国の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.3.4 インド
7.3.4.1 対象疾患の有病率
7.3.4.2 競合他社のシナリオ
7.3.4.3 規制の枠組み
7.3.4.4 リインバースメントシナリオ
7.3.4.5 インド遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.3.5 韓国
7.3.5.1 対象疾患の有病率
7.3.5.2 競合他社のシナリオ
7.3.5.3 規制の枠組み
7.3.5.4 リインバースメントシナリオ
7.3.5.5 韓国遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.3.6 オーストラリア
7.3.6.1 対象疾患の有病率
7.3.6.2 競合他社のシナリオ
7.3.6.3 規制の枠組み
7.3.6.4 リインバースメントシナリオ
7.3.6.5 オーストラリア遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年 (USD Million)
7.3.7 タイ
7.3.7.1 対象疾患の有病率
7.3.7.2 競合他社のシナリオ
7.3.7.3 規制の枠組み
7.3.7.4 リインバースメントシナリオ
7.3.7.5 タイ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.3.8 残りのアジア太平洋地域の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million)
7.4 ラテンアメリカ
7.4.1 スウォット分析
7.4.2 主要な地域ダイナミックス
7.4.2.1 中南米の遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.4.3 ブラジル
7.4.3.1 対象疾患の有病率
7.4.3.2 競合他社のシナリオ
7.4.3.3 規制の枠組み
7.4.3.4 リインバースメントシナリオ
7.4.3.5 ブラジル遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.4.4 メキシコ
7.4.4.1 対象疾患の有病率
7.4.4.2 競合他社のシナリオ
7.4.4.3 規制の枠組み
7.4.4.4 リインバースメントシナリオ
7.4.4.5 メキシコ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.4.5 アルゼンチン
7.4.5.1 対象疾患の有病率
7.4.5.2 競合他社のシナリオ
7.4.5.3 規制の枠組み
7.4.5.4 リインバースメントシナリオ
7.4.5.5 アルゼンチンの遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.4.6 コロンビア
7.4.6.1 対象疾患の有病率
7.4.6.2 競合他社のシナリオ
7.4.6.3 規制の枠組み
7.4.6.4 リインバースメントシナリオ
7.4.6.5 コロンビアの遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.4.7 チリ
7.4.7.1 対象疾患の有病率
7.4.7.2 競合他社のシナリオ
7.4.7.3 規制の枠組み
7.4.7.4 リインバースメントシナリオ
7.4.7.5 チリ遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.4.8 ラタムの残りの地域遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million)
7.5 中東・アフリカ（MEA）
7.5.1 スウォット分析
7.5.2 主要な地域ダイナミックス
7.5.2.1 中東・アフリカの遺伝子治療市場の推定と予測、2018〜2030年（USD Million）
7.5.3 南アフリカ
7.5.3.1 対象疾患の有病率
7.5.3.2 競合他社のシナリオ
7.5.3.3 規制の枠組み
7.5.3.4 リインバースメントシナリオ
7.5.3.5 南アフリカの遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
7.5.4 サウジアラビア
7.5.4.1 対象疾患の有病率
7.5.4.2 競合他社のシナリオ
7.5.4.3 規制の枠組み
7.5.4.4 リインバースメントシナリオ
7.5.4.5 サウジアラビアの遺伝子治療市場の推定と予測、2018〜2030年（USD Million）
7.5.5 UAE
7.5.5.1 対象疾患の有病率
7.5.5.2 競合他社のシナリオ
7.5.5.3 規制の枠組み
7.5.5.4 リインバースメントシナリオ
7.5.5.5 UAE 遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.5.6 イスラエル
7.5.6.1 対象疾患の有病率
7.5.6.2 競合他社のシナリオ
7.5.6.3 規制の枠組み
7.5.6.4 リインバースメントシナリオ
7.5.6.5 イスラエルの遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年 (USD Million)
7.5.7 エジプト
7.5.7.1 対象疾患の有病率
7.5.7.2 競合他社のシナリオ
7.5.7.3 規制の枠組み
7.5.7.4 リインバースメントシナリオ
7.5.7.5 エジプト遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年 (USD Million)
7.5.8 クウェート
7.5.8.1 対象疾患の有病率
7.5.8.2 競合他社のシナリオ
7.5.8.3 規制の枠組み
7.5.8.4 リインバースメントシナリオ
7.5.8.5 クウェートの遺伝子治療市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
7.5.9 MEAの残りの地域遺伝子治療市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）

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レポートコード：GVR-2-68038-179-5