世界のHIV-1治療薬市場（2024～2031）調査レポート：規模、シェア、産業、予測、展望

 

市場概要

 

ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）治療の世界市場は、2023年に396億7,014万米ドルに達し、2031年には627億5,256万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年のCAGRは5.9%で成長する見込みです。

HIV-1はレトロウイルスの一種で、異種の脂質エンベロープ型RNAウイルス群に属します。HIV-1はHIV（ヒト免疫不全ウイルス）の最も一般的なタイプで、患者の95％近くを占めています。このウイルスは、感染と闘う上で重要な役割を果たすCD4細胞を破壊することによって、患者の免疫系を攻撃します。これがAIDS（後天性免疫不全症候群）の原因となります。HIV-1感染症に対する最も一般的な治療法は、抗レトロウイルス薬を組み合わせた抗レトロウイルス療法（ART）です。ART療法の主な目的は、HIVの複製を抑制し、AIDSへの症状の進行を遅らせることです。

市場ダイナミクス 促進要因
啓発プログラムおよび政府のイニシアチブの高まり

ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）治療市場は、啓発プログラムと政府の取り組みが大きな原動力になると予測されます。これらのプログラムは、HIV/AIDSに関する認識を高め、コンドームの使用、定期的な健康診断、感染患者に対するART治療などの予防措置を促進するために開始されました。世界中のいくつかの政府、NGO、国際保健機関は、将来的に感染を根絶するためのキャンペーンやプログラムを開始しました。この撲滅プロセスの一環として、ART療法は重要な役割を担っており、予測期間中にその役割が拡大すると予想されています。

例えば、米国保健社会福祉省は2022年6月、米国におけるHIV流行を終わらせるため、「I am a Work of ART」キャンペーンを開始しました。このキャンペーンは、Ending the HIV Epidemic in the U.S. (EHE)イニシアチブの一環として、2030年までに米国内のHIV感染を90%削減することを目的としています。

2023年11月、ノースウェスタン大学は「PrEP4Teens」と呼ばれるHIV予防青少年啓発キャンペーンを開始しました。このキャンペーンは、性的に活発な若者に曝露前予防薬（PrEP）の服用を開始するよう教育・促進することを目的としています。PrEPとは、FDA（米国食品医薬品局）が承認した薬で、性行為や注射薬使用によってHIVに感染する確率を99％も減少させるものです。

南アフリカ国家エイズ評議会は、HIV、結核、STIとともに生きる人々の医療・社会サービスへのアクセスにおける障壁を軽減することを目的として、国家戦略計画（NSP 2023-2028）を開始しました。この計画の一環として、政府は、WHOが推奨するART治療薬によるHIV患者の治療範囲を拡大することを目指しています。

さらに、この疾患の有病率の上昇、研究開発活動の活発化が、予測期間中の市場成長の主な原動力になると予想されます。

阻害要因

治療費の高騰は、予測期間における市場成長の抑制要因となり得ます。ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）治療を受けている患者は長期間の治療を受けなければならず、患者集団によっては高額になる可能性があります。さらに、HIV-1は世界の多くの地域で非常に汚名を着せられているため、多くの人が診断を隠したり、そもそも検査を受けなかったりします。これはさらに、世界のHIV-1市場の成長を妨げる一因となっています。

市場セグメント分析
世界のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）治療薬市場は、種類、治療タイプ、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。

治療タイプ別では、併用療法がヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）治療薬の世界市場シェアの約46.4%を占めています。

抗レトロウイルス療法（ART）または高活性抗レトロウイルス療法（HAART）としても知られるHIV治療薬の併用療法は、HIV-1感染症治療の標準治療です。併用療法の優位性は、その相乗効果、ウイルス抑制を達成する能力、患者の転帰の改善、利便性、アドヒアランスの利点、治療ガイドラインの承認、および継続的な技術革新によるものです。

さらに、併用療法は、薬物相互作用を最小限に抑え、薬剤耐性を防止し、併存疾患を持つ患者にとってより安全な治療となるように設計されています。併用療法は、ライフサイクルの複数の時点でウイルスを標的とし、ウイルス量を減少させ、HIVからAIDSおよび関連する日和見感染症への進行を予防します。また、免疫機能を高め、日和見感染のリスクを低減し、全体的なQOLを改善します。併用療法の使用は、国際的な治療ガイドラインや各国の治療ガイドラインで推奨されており、錠剤の負担を軽減し、薬剤耐性株に対しても治療効果を維持することができます。

WHO、CDC、国連、PAHOなどの世界的な保健機関は、HIV患者の主な滞在治療オプションとして併用療法を推奨しています。例えば、汎米保健機構（PAHO）は、HIV/AIDS患者の標準的な治療は、HIVの複製を抑制する能力を持つ薬剤の組み合わせで構成されていると述べています。薬剤の併用は、効力を高め、ウイルスが耐性を獲得する可能性を減らすために行われます。ARTは、HIV感染者の死亡率と罹患率を低下させ、生活の質を向上させます。

市場の地理的シェア
ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）治療薬の世界市場において、中東・アフリカはXX%と大きなシェアを占めています。

アフリカは、アジア太平洋地域に次いで世界で最も人口の多い地域です。同大陸はHIVの有病率が最も高く、世界のHIV感染者の大半はアフリカに居住しています。世界保健機関（WHO）によると、アフリカでは2022年まで約2,560万人のHIV感染者が報告されています。このうち、90％が自分の状態を知っており、82％が治療を受けており、76％がウイルス量を抑制しています。2022年には推定2,090万人が抗レトロウイルス療法を受けています。以下は、2022年までに報告されたHIV感染者数で、アフリカ地域で最も高い有病率を示しています。

図：HIV感染者数の地域別推計（出典：WHO、UNAIDS推計）： WHO、UNAIDS推計

さらに、アフリカ地域は、世界のどの地域と比べても、95-95-95目標をほぼ達成しています。95-95-95目標とは、HIV感染者の95％が診断され、95％が抗レトロウイルス療法（ART）を受け、95％がウイルス抑制（VLS）を達成するというものです。WHOによると、アフリカは90-91-93の目標を達成しており、これは世界のどの地域よりも高い数値です。

 

主要プレーヤー

 

ヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）治療薬市場の主要プレーヤーには、ギリアド・サイエンシズ社、ViiVヘルスケア社、ヤンセン・グローバル・サービス社、ヴィアトリス社、メルク社、GSK plc社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ベーリンガー・インゲルハイム・インターナショナル社、アッヴィ社、セルトリオン社などがあります。

 

 

【目次】

 

 

1. 調査方法と調査範囲
   1. 調査方法
   2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブサマリー
   1. タイプ別スニペット
   2. 治療タイプ別スニペット
   3. 投与経路別スニペット
   4. 販売チャネル別スニペット
4. ダイナミクス
   1. 影響要因
      1. 促進要因
         1. 啓発プログラムおよび政府のイニシアチブの高まり
         2. HIV感染者の増加
      2. 阻害要因
         1. 高額な治療費
      3. 機会
      4. 影響分析
5. 産業分析
   1. ポーターのファイブフォース分析
   2. サプライチェーン分析
   3. 価格分析
   4. 規制分析
   5. アンメット・ニーズ
   6. PESTEL分析
   7. 特許分析
   8. SWOT分析
6. タイプ別
   1. タイプ別紹介
      1. 市場規模分析および前年比成長率分析（%）：タイプ別
      2. 市場魅力度指数（タイプ別
   2. グループM
      1. グループ紹介
      2. 市場規模分析と前年比成長率分析(%)
   3. Nグループ
   4. グループO
   5. Pグループ

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