世界の炎症性腸疾患市場～2034：地域別（北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中南米、中東・アフリカ）分析
市場規模
7つの主要な炎症性腸疾患市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率2.76%で成長すると予測されています。
炎症性腸疾患市場は、IMARCの最新レポート「炎症性腸疾患市場： 疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」と題されたIMARCの最新レポートで包括的に分析されています。 炎症性腸疾患（IBD）は主に、消化管の慢性炎症を特徴とする2つの疾患、クローン病と潰瘍性大腸炎を指す用語です。 遺伝的に感受性の高い個人が、食物や腸内細菌叢などの通常の刺激に対する過剰な免疫反応を起こすことで発症する傾向があります。炎症性腸疾患の症状は、炎症の程度や発生部位によって異なる傾向があります。クローン病や潰瘍性大腸炎で観察される徴候や症状には、下痢、疲労、腹痛やけいれん、便に血が混じる、食欲減退や意図しない体重減少、口内炎、皮膚へのトンネル感染による肛門付近の痛みや排膿（瘻孔）などがあります。IBDの診断には、臨床所見と画像所見、炎症性検査マーカー、内視鏡生検を組み合わせる必要があります。血液学的所見には、小赤血球性貧血、白血球増加症、血小板増加症などが含まれます。炎症性マーカーである赤血球沈降速度（ESR）や高感度C反応性タンパク（hsCRP）が陽性の場合、炎症マーカーが上昇します。
遺伝的素因、環境要因、免疫系の障害など、いくつかの関連要因による炎症性胃腸疾患の増加が、炎症性腸疾患市場を主に牽引しています。これに加えて、包括的な代謝パネル、血清マーカー、炎症マーカーなど、疾患の早期診断のためのさまざまな診断手順の広範な採用が、市場の成長をさらに促進しています。さらに、治療の第一選択肢としてコルチコステロイドの利用が増加していること、および小売薬局での入手が容易であることも、市場成長の大きな要因となっています。これ以外にも、生物学的製剤およびバイオシミラー医薬品が従来の治療法よりも高い有効性を備えていることから人気が高まっており、これが世界市場をさらに後押ししています。また、腸の健康を改善するためにプレバイオティクスおよびプロバイオティクス食品の利用が増えていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。これに加えて、より優れた臨床プロフィールと患者に優しい投与経路（RoA）を備えた新規治療法の開発が進んでいることも、世界市場の拡大にさらに拍車をかけています。 疾患の分子基盤を理解するための単一細胞 RNA 解析の利用拡大や、標的療法および先進療法の浸透率上昇など、数多くの要因が、今後数年間で炎症性腸疾患市場を牽引すると予測されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、日本における炎症性腸疾患市場の徹底的な分析を提供しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は炎症性腸疾患の患者数が最も多く、その治療薬市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、炎症性腸疾患市場に何らかの利害関係を有する、または何らかの形で参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタントなど、すべての方にとって必読のレポートです。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の炎症性腸疾患市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
炎症性腸疾患市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在の炎症性腸疾患の市販薬および後期開発段階にある薬剤パイプラインの詳細な分析も提供しています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
【目次】
1 はじめに
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 炎症性腸疾患 – はじめに
4.1 概要
4.2 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年）
4.3 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年）
4.4 競合情報
5 炎症性腸疾患 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 炎症性腸疾患 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6 疫学シナリオ – 英国
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9 疫学シナリオ – 日本
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
8 炎症性腸疾患 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 炎症性腸疾患 – 未充足ニーズ
10 炎症性腸疾患 – 治療の主要評価項目
11 炎症性腸疾患 – 販売製品
11.1 トップ7市場における炎症性腸疾患治療薬の一覧
11.1.1 トファシチニブ – Pfizer
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 アダリムマブ
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 ウステキヌマブ – ヤンセン・バイオテック
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制当局による審査状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上高
11.1.4 メサラジン – ティロッツ・ファーマ
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上
11.1.5 バルサルザイド – Salix Pharmaceuticals
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上
上記のリストは上市済み薬剤の一部を抜粋したものであり、完全なリストはレポートに掲載されています。
12 炎症性腸疾患 – 開発中の薬剤
12.1 トップ7市場における炎症性腸疾患のパイプライン薬剤リスト
12.1.1 VC 005 – 江蘇Vcare Pharmatech
12.1.1.1 薬剤概要
12.1.1.2 作用機序
12.1.1.3 臨床試験結果
12.1.1.4 安全性と有効性
12.1.1.5 規制状況
12.1.2 PF 6480605 – Pfizer
12.1.2.1 薬剤概要
12.1.2.2 作用機序
12.1.2.3 臨床試験結果
12.1.2.4 安全性と有効性
12.1.2.5 規制当局による審査状況
12.1.3 イゼンチニブ – セラバンス・バイオファーマ
12.1.3.1 薬剤概要
12.1.3.2 作用機序
12.1.3.3 臨床試験結果
12.1.3.4 安全性および有効性
12.1.3.5 規制当局による審査状況
12.1.4 QBECO – Qu Biologics
12.1.4.1 薬剤概要
12.1.4.2 作用機序
12.1.4.3 臨床試験結果
12.1.4.4 安全性と有効性
12.1.4.5 規制当局による審査状況
12.1.5 MORF 057 – Morphic 治療薬
12.1.5.1 薬剤概要
12.1.5.2 作用機序
12.1.5.3 臨床試験結果
12.1.5.4 安全性と有効性
12.1.5.5 規制上のステータス
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