世界の散瞳市場動向：予測期間（2024～2034）中に、CAGR6.14%で成長すると予測
市場規模
7つの主要な散瞳市場は、2024年から2034年の間に年平均成長率6.14%で成長すると予測されている。
散瞳市場は、IMARCの最新レポート「『散瞳市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、2024年から2034年の予測』」で包括的に分析されています。 散瞳とは、目の瞳孔が異常に拡張した状態が続き、照明条件やその他の刺激の変化に応じて適切に収縮しない医学的障害を指します。これにより、特に明るい環境下で光に対する感受性が高まり、まぶしさや視覚障害が生じることがあります。また、散瞳症を患っている人は、特に異なる照明条件の間で移行する際に、視界がぼやけたり、焦点を合わせることが困難になることがあります。その他の随伴症状の有無は、散瞳症の根本的な原因によって異なり、薬の副作用、眼疾患、神経疾患、または全身疾患に関連する症状が含まれることがあります。診断プロセスは通常、病歴の聴取と身体検査から始まり、これには目の評価、神経機能の評価、関連する症状の評価が含まれます。瞳孔反応を客観的に測定する瞳孔測定、構造異常を評価するMRIやCTスキャンなどの画像診断、全身疾患や薬剤関連の原因を調べるための臨床検査など、多数の専門的な診断手順が実施される場合があります。
虹彩筋の正常な機能を損なう、ぶどう膜炎、虹彩炎、緑内障、眼外傷などの眼障害の症例が増加していることが、散瞳市場を主に牽引しています。さらに、アプラクロニジンやブリモニジンなどのαアドレナリン作動性アゴニスト点眼薬が広く使用されるようになり、散大した瞳孔を収縮させて光に対する感度を低下させることが、もう一つの大きな成長要因となっています。さらに、瞳孔の収縮運動の使用が拡大しており、これは瞳孔の大きさを制御する筋肉を刺激する特定の目の運動を行うことを意味し、市場の成長を促進しています。さらに、解剖学的問題の修正、損傷した構造の修復、および散瞳の原因となる根本的な神経学的問題の緩和を目的とした外科的処置に対する需要の高まりが、市場に明るい見通しをもたらしています。これとは別に、高解像度デジタル画像や前眼部光干渉断層計の導入など、画像技術の進歩が続いていることも、虹彩や瞳孔を含む目の前部の可視化を改善しており、今後数年間は散瞳市場を牽引すると予想される。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における散瞳市場を徹底的に分析しています。これには、治療慣行、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。レポートによると、散瞳症の患者数が最も多いのは米国であり、また、その治療薬の市場規模も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、製造業者、投資家、事業戦略担当者、研究者、コンサルタント、および散瞳市場に何らかの利害関係を有する方、または何らかの形で市場参入を計画している方にとって必読のレポートです。
最近の動向：
2023年9月、ViatrisとOcuphireは、アドレナリン作動薬（フェニレフリンなど）または副交感神経遮断薬（トロピカミドなど）による薬理学的に誘発された散瞳の管理を目的としたRyzumvi（フェントラミン点眼液）0.75%の米国での商業的発売を発表した。Ryzumviは、散瞳を元に戻す米国で初めて市販されたFDA承認の目薬です。
主なハイライト：
推定によると、米国は散瞳の最も高い有病率を誇ります。
5人に1人は生まれつき瞳孔の大きさが若干異なり、通常、光の変化に反応します。
散瞳後の瞳孔の大きさは主に遺伝性であり、遺伝率は最大80%です。
薬剤：
トロピカミド/フェニレフリン（Mydcombi）は、トロピカミドとフェニレフリンの固定用量配合剤で、目の拡張に使用されます。 トロピカミド（抗コリン剤）とフェニレフリン塩酸塩（α-1アドレナリン受容体アゴニスト）で構成されています。 目に直接噴霧します。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の散瞳市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
散瞳市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在市場に出回っている散瞳および後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場内薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
後期開発パイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 散瞳 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 散瞳 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 散瞳 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別罹患率（2018年～2034年）
7.9.4 性別罹患率（2018年～2034年）
7.9.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 散瞳 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 散瞳 – 未充足ニーズ
10 散瞳 – 治療の主要評価項目
11 散瞳 – 上市製品
11.1 トップ7市場における散瞳用上市薬剤の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
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