世界の強迫性障害市場～2034：地域別（北米、アジア太平洋、ヨーロッパ、中南米、中東・アフリカ）分析
市場規模
7つの主要な強迫性障害市場は、2023年には6億4390万米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに10億7840万米ドルに達し、2024年から2034年の年間平均成長率（CAGR）は4.8%になると予想しています。
強迫性障害の市場は、IMARCの新しいレポート「強迫性障害の市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。強迫性障害（OCD）とは、侵入的で反復的な思考（強迫観念）と、患者が実行せざるを得ないと感じる反復的で儀式的な行動または精神的な行為を特徴とする精神疾患である。この疾患は大きな苦痛をもたらし、日常生活の機能や人間関係、生活の質全体に支障をきたすことがあります。この疾患の一般的な症状には、自制を失うことへの恐怖、秩序や対称性、正確さへのこだわり、数えたり叩いたりする儀式、不安、焦燥、罪悪感や羞恥心、攻撃性、強いストレスなどがあります。この障害に苦しむ人々は、さらに衝動性、反復運動、社会的孤立、強迫的な溜め込み、パニック発作、うつ病、食べ物嫌い、悪夢などを経験することがあります。強迫性障害は通常、臨床評価、症状の評価、神経学的検査を組み合わせて診断されます。医療専門家は、精神疾患の診断・統計マニュアル（DSM-5）に記載された診断基準を参照して診断を検証します。また、さまざまな自己申告式のアンケートや評価尺度が、症状の頻度や重症度を判定するために使用されることもあります。これらの尺度には、エール・ブラウン強迫性障害尺度、強迫性障害インベントリー、次元強迫性障害尺度などがあります。
セロトニン、ドーパミン、グルタミン酸塩などの特定の神経伝達物質の不均衡が増加しており、それが脳の構造や機能の異常につながる可能性があることが、強迫性障害市場を主に牽引しています。これに加えて、特定の神経疾患、外傷性事象、慢性ストレス、遺伝子変異などの関連リスク要因の発生率が増加していることも、市場の成長をさらに促進しています。さらに、神経伝達物質の再取り込みを阻害し、患者の症状緩和に効果がある選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるセルトラリンやフルオキセチンなどの人気が高まっていることも、市場に明るい見通しをもたらしています。これとは別に、強迫性障害に苦しむ人々が思考や行動をコントロールする感覚を取り戻すのを助ける習慣逆転トレーニングの普及も、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、弁証法的行動療法の利用が拡大していることも、認知行動療法のテクニックとマインドフルネスおよび感情制御戦略を組み合わせることで患者の苦痛耐性を高め、強迫性を軽減できるため、今後数年間は強迫性障害市場を牽引すると見込まれています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の強迫性障害市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場、開発中の薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数の予測も提供しています。本レポートによると、強迫性障害の患者数が最も多いのは米国であり、また、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども、このレポートで提供されています。このレポートは、強迫性障害市場に何らかの利害関係を持つ、あるいは何らかの形で参入を計画しているメーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタントなどすべての方にとって必読のレポートです。
主なハイライト：
強迫性障害は、世界人口の1～3%が罹患している一般的な精神疾患です。
米国における強迫性障害の生涯発症率は2～3%です。
この障害は通常、幼少期に発症し、慢性化します。最も影響を受けやすい年齢層は18～29歳です。
男性の4分の1近くが10歳までに症状を示し、一方、女性の場合は通常思春期に発症します。
女性がこの症状に罹患する可能性は、男性の約1.6倍です。
薬物：
PROZACは、成人および7歳から17歳までの小児の強迫性障害の治療に使用されています。この薬は選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）クラスの抗うつ薬です。プロザックは経口投与されます。
BHV-4157は第三世代プロドラッグであり、人体で最も一般的な興奮性神経伝達物質であるグルタミン酸を調節する新規化学物質です。BHV-4157の主な作用機序は、シナプスにおけるグルタミン酸塩のレベルを正常化することです。BHV-4157は、シナプス周辺領域からのグルタミン酸塩の取り込みを促進します。これは、シナプスからグルタミン酸塩を除去する上で重要な役割を果たすグリア細胞上の興奮性アミノ酸トランスポーターの発現と機能を増加させることによるものです。
SYNP-101は、強迫性障害の治療薬としてCeruvia Lifesciencesが開発中の合成サイロシビン候補薬です。FDAは、SYNP-101の第II相臨床試験に関するCeruviaの治験新薬（IND）申請を承認しました。この臨床試験の主な目的は、SYNP-101を1回投与することで強迫性障害の症状が最大12週間軽減されるかどうかを評価することです。
調査期間
基準年：2023年
歴史期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析内容
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の強迫性障害市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
強迫性障害市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場における薬剤および開発中の薬剤
競合状況
このレポートでは、現在の強迫性障害治療薬と後期開発段階にあるパイプライン薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプライン薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 強迫性障害 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 強迫性障害 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 強迫性障害 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.2.5 診断例（2018年～2034年）
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.5.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.7.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018～2034年）
7.8.6 診断例（2018～2034年）
7.8.7 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別ごとの疫学（2018年～2034年）
7.9.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
8 強迫性障害 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 強迫性障害 – 未充足ニーズ
10 強迫性障害 – 治療の主要評価項目
11 強迫性障害 – 上市製品
11.1 トップ7市場における強迫性障害の上市薬剤一覧
11.1.1 ゾロフト（セルトラリン） – Pfizer
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 プロザック（フルオキセチン） – イーライリリー
11.1.2.1 製品概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場での売上
11.1.3 ルボックス（フルボキサミン）
11.1.3.1 薬剤概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場における売上
11.1.4 パキシル（パロキセチン） – ノボ ノルディスク
11.1.4.1 製品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場における売上
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