世界の閉塞性睡眠時無呼吸症候群市場規模：2023年に794.9百ドルを占め、2032年には4,066.7百万ドルに達すると推定
市場規模
7つの主要な閉塞性睡眠時無呼吸症候群市場は、2024年に794.9百万米ドルの価値に達しました。IMARC Groupは、今後、7MMが2035年までに4,066.7百万米ドルに達すると予測しており、2025年から2035年の間には（CAGR）16.2%の成長率を示すと予測しています。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群市場は、IMARCの最新レポート「閉塞性睡眠時無呼吸症候群市場： 疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2025年～2035年」と題されたIMARCの最新レポートで包括的に分析されています。閉塞性睡眠時無呼吸症候群とは、睡眠中に呼吸が繰り返し中断される睡眠障害を指します。無呼吸として知られるこれらの中断は、喉の筋肉が気道を開いた状態に保てず、気流が部分的にまたは完全に遮断されることで発生します。この閉塞により体内の酸素レベルが低下し、患者は一時的に目を覚ましたり、浅い眠りになったりして、正常な呼吸を取り戻そうとします。この疾患に関連する最も一般的な症状には、大きなイビキ、過度の昼間の眠気、睡眠中のあえぎや窒息、朝の頭痛、集中困難、短気、落ち着かない睡眠などがあります。この疾患の診断は、通常、睡眠障害を専門とする医療従事者による徹底的な評価によって行われます。まず、患者の病歴、症状、リスク要因について詳細に評価します。医療従事者は、エプワース眠気尺度（ESS）などの質問票を使用して、日中の眠気を評価する場合もあります。多くの場合、診断を確定するために、睡眠検査室または在宅睡眠検査による睡眠検査が行われます。
アレルギー、副鼻腔の問題、鼻ポリープなどによる慢性的な鼻づまりの症例が増加しており、それらは気流の部分的または完全な閉塞につながります。これが主に閉塞性睡眠時無呼吸症候群市場を牽引しています。さらに、肥大した扁桃腺やアデノイド、肥満、遺伝的素因、鎮静剤の使用、喫煙など、いくつかの関連リスク要因の増加も市場の成長を後押ししています。この他にも、無呼吸・低呼吸指数の減少、気流の改善、心血管系のリスクの減少など、数多くの利点があるため、この疾患の治療に口蓋垂口蓋形成術が広く採用されていることも、市場成長の重要な要因となっています。さらに、患者の口にフィットするようカスタムメイドされ、顎の位置を移動させることで睡眠中の気道を確保する下顎前進装置の使用が拡大していることも、市場の成長を後押ししています。これとは別に、舌の動きや気道を確保して睡眠中の呼吸を改善する他の筋肉を制御する舌下神経を刺激する装置を埋め込む舌下神経刺激（HNS）の需要の高まりが、今後数年間は閉塞性睡眠時無呼吸症候群市場を牽引すると予測されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本における閉塞性睡眠時無呼吸症候群市場を徹底的に分析しています。これには、治療の実施状況、市場内、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。レポートによると、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の患者数が最も多いのは米国であり、その治療市場も最大となっています。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。このレポートは、メーカー、投資家、ビジネス戦略家、研究者、コンサルタント、そして閉塞性睡眠時無呼吸症候群市場に何らかの利害関係を持つ方、または何らかの形で同市場への参入を計画している方にとって必読の内容となっています。
最近の動向：
2024年12月、米国食品医薬品局（FDA）は、肥満を伴う成人の中等症から重症の閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）の治療薬として、Zepbound（Tirzepatide）を初めて承認したと発表した。この治療は、低カロリーダイエットと運動量の増加と併用して使用することを目的としている。
2024年5月、Incannex Healthcare Inc.は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者を対象としたIHL-42Xの安全性および有効性を評価する第2/3相臨床試験において、患者への投与を開始したと発表した。
2024年4月、イーライリリーはSURMOUNT-OSA第3相臨床試験の良好なトップライン結果を発表した。これらの結果から、tirzepatide注射剤（10mgまたは15mg）はプラセボと比較して無呼吸低呼吸指数（AHI）を有意に低下させ、主要評価項目を達成したことが明らかになった。
2024年3月、Desitin社は、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）患者298人を対象としたFLOW試験で有望な結果が得られたことを公表しました。この試験では、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）患者の夜間呼吸停止が大幅に減少することが示され、試験の主要評価項目を効果的に達成しました。
2024年1月、Incannexは、RePOSA第2/3相臨床試験プロトコルに関するIRB承認を取得したと発表しました。これは、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）患者におけるIHL-42Xの有効性と安全性を評価する取り組みにおける重要なマイルストーンであり、この症状に対する新たな治療法の道を開く可能性もあります。
主なハイライト：
閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、中高年層に広く見られます。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、子供の50人に1人の割合で発症しています。
また、女性よりも男性に多く見られます。
北米における推定発症率は、男性でおよそ15～30%、女性で10～15%です。
閉塞性睡眠時無呼吸症候群は、8歳未満の非肥満児で、その他に健康な子供たちの1～3%に影響を及ぼすと考えられています。
薬剤：
米国ではジャズ・ファーマスーティカルズ社がSunosiのブランド名で販売しているソリリアムフェトールは、ドーパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（DNRI）であり、ナルコレプシーまたは閉塞性睡眠時無呼吸に伴う日中の眠気の治療に適応されています。 無呼吸患者の気道閉塞の根本的な治療薬ではありません。 ソリリアムフェトール塩酸塩は白色から帯白色の固体で、水に自由に溶けます。SUNOSI錠は経口投与を目的としている。
アルモダフィニルは、閉塞性睡眠時無呼吸（OSA）、ナルコレプシー、または交代勤務障害（SWD）に伴う過剰な眠気を持つ成人患者の覚醒状態を改善する。アルモダフィニルは、SWD患者のドライビングシミュレーターのパフォーマンスを大幅に改善する。アルモダフィニルは、ラセミ体モダフィニルの（-）-R-エナンチオマーで構成される。アルモダフィニルは、製薬会社セファロン社（テバ製薬株式会社の完全子会社）により製造されています。
レタトルチドは、閉塞性睡眠時無呼吸症候群（OSA）および肥満症の治療薬として開発中の試験薬です。 脂肪酸二酸部分と結合した単一ペプチドというユニークな組成が特徴です。 この結合により、薬物動態特性が向上し、体内で持続的な活性が得られます。レタチュリドは、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（GIP）、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）、グルカゴン（GCG）受容体を含む複数の受容体に対してアゴニスト作用を示します。
AD109は、1日1回就寝時に投与する、画期的な新しい組み合わせの治療薬であり、幅広い重症度の閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者の治療を目的としています。AD109は、Apnimed社の革新的な選択的抗ムスカリン薬（aroxybutynin）と選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害薬であるアトモキセチンを組み合わせたものです。AD109は閉塞性睡眠時無呼吸症の重要な神経経路に作用し、睡眠中に気道を確保するために上気道拡張筋を活性化します。
調査対象期間
基準年：2024年
歴史期間：2019年～2024年
市場予測：2025年～2035年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国を網羅した分析
歴史的、現在の、および将来の疫学シナリオ
閉塞性睡眠時無呼吸症市場の歴史的、現在の、および将来の業績
市場における各種治療カテゴリーの歴史的、現在の、および将来の業績
閉塞性睡眠時無呼吸症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内およびパイプライン内の薬剤
競合状況
このレポートでは、現在の閉塞性睡眠時無呼吸症候群治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年
4.4 市場概要（2019年～2024年）および予測（2025年～2035年
4.5 競合情報
5 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2019年～2024年
7.2.2 疫学予測（2025年～2035年
7.2.3 年齢別疫学（2019年～2035年
7.2.4 性別疫学（2019年～2035年
7.2.5 診断例（2019年～2035年
7.2.6 患者数/治療例（2019年～2035年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.3.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.3.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.3.4 性別による疫学（2019年～2035年）
7.3.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.4.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.4.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.4.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.4.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.5.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.5.3 年齢別感染症（2019年～2035年）
7.5.4 性別感染症（2019年～2035年）
7.5.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.6.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.6.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.6.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.6.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.7.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.7.3 年齢別感染状況（2019年～2035年）
7.7.4 性別感染状況（2019年～2035年）
7.7.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.8.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.8.3 年齢別疫学（2019年～2035年）
7.8.4 性別疫学（2019年～2035年）
7.8.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2019年～2024年）
7.9.2 疫学予測（2025年～2035年）
7.9.3 年齢別有病率（2019年～2035年）
7.9.4 性別有病率（2019年～2035年）
7.9.5 診断された症例（2019年～2035年）
7.9.6 患者数/治療された症例（2019年～2035年）
8 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 – 未充足ニーズ
10 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 – 治療の主要評価項目
11 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 – 販売製品
11.1 トップ7市場における閉塞性睡眠時無呼吸症候群治療薬の一覧
11.1.1 Provigil (Modafinil) – Cephalon (Teva Pharmaceuticals)
11.1.1.1 薬剤の概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Sunosi (ソリリアムフェトール) – ジャズ・ファーマシューティカルズ/アクソサム・セラピューティック
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 臨床試験結果
11.1.2.4 安全性と有効性
11.1.2.5 規制状況
11.1.3 ヌビジル（アルモダフィニル） – セファロン（テバ製薬）
11.1.3.1 医薬品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 臨床試験結果
11.1.3.4 安全性と有効性
11.1.3.5 規制状況
11.1.4 オザワデ（ピトリアント） – Bioprojet PHARMA
11.1.4.1 薬剤概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 臨床試験結果
11.1.4.4 安全性と有効性
11.1.4.5 規制上のステータス
11.1.5 Zepbound (Tirzepatide) – Eli Lilly and Company
11.1.5.1 薬剤概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 臨床試験結果
11.1.5.4 安全性と有効性
11.1.5.5 規制上のステータス
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