世界の閉経後骨粗鬆症市場展望：2024年から2034年の間に、CAGRは3.8%で成長すると予測
市場規模
7つの主要な閉経後骨粗鬆症市場は、2023年には33億米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに50 億米ドルに達すると予測しており 、2024年から2034年までの年間平均成長率（CAGR）は3.8%と予想しています。
閉経後骨粗鬆症市場は、IMARCの新しいレポート「『閉経後骨粗鬆症市場： 疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」と題されたIMARCの最新レポートで包括的に分析されています。 閉経後骨粗鬆症は、閉経後の女性に発症する骨粗鬆症の一種です。 骨粗鬆症は、骨密度の低下と骨組織の構造的劣化を特徴とする疾患であり、骨折のリスクが高まるだけでなく、もろさが増すことにもつながります。 閉経後骨粗鬆症は、骨折が起こるまで目立った症状を引き起こさないことがよくあります。しかし、腰痛、身長の低下、猫背（脊柱後弯）、特に手首、臀部、脊椎などの骨折のしやすさなど、一般的な兆候が現れることがあります。多くの場合、骨折は軽微な外傷や日常的な動作によっても起こり得ます。閉経後骨粗鬆症の診断は、通常、臨床評価と診断テストを組み合わせて行われます。医療従事者は、患者の病歴、危険因子、症状を評価し、骨粗鬆症の可能性を判断します。骨密度（BMD）を測定し、骨粗鬆症を診断する最も一般的な検査は、二重エネルギーX線吸収測定法（DXA）です。その他の原因を排除し、骨折リスクを評価するために、血液検査や脊椎画像診断など、多数の追加検査が行われることもあります。
更年期におけるエストロゲン値の低下が増加し、骨形成と骨吸収のバランスが崩れ、骨密度が全体的に減少することが、主に閉経後骨粗鬆症市場を牽引しています。さらに、遺伝的素因、カルシウムやビタミンDの摂取不足、運動不足、副腎皮質ステロイドの長期間使用、過剰なアルコール摂取など、関連するリスク要因の発生率が上昇していることも、市場の成長を後押ししています。これに加えて、アレンドロネートやリセドロネートなどの経口ビスフォスフォネートが広く採用され、骨吸収を抑制し、患者の骨折の可能性を低減していることも、市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、骨形成を最適化し、骨損失を低減するために、テリパラチドのような蛋白同化剤の使用に次いで抗吸収薬を使用する新しい連続療法の利用が増加していることも、成長を促すもう一つの重要な要因となっています。さらに、骨梁の微細構造を評価し、骨質、骨折リスク、治療反応性に関する追加情報を提供する骨梁スコア（TBS）イメージング技術の人気が高まっていることから、今後数年間は閉経後骨粗鬆症市場を牽引することが期待されています。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、および日本における閉経後骨粗鬆症市場を徹底的に分析しています。これには、治療方法、市場内、およびパイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場にわたる市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、このレポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。このレポートによると、米国は閉経後骨粗鬆症患者数が最も多く、またその治療薬市場も最大です。さらに、現在の治療実務/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなどもレポートに記載されています。本レポートは、閉経後骨粗鬆症市場に関心のあるメーカー、投資家、ビジネス戦略家、研究者、コンサルタント、その他あらゆる利害関係者、または何らかの形で閉経後骨粗鬆症市場への参入を計画しているすべての方にとって必読のレポートです。
最近の動向：
2024年5月、フレゼニウス・カビ社は、米国FDAが、閉経後骨粗鬆症治療薬であるプロリア（デノスマブ）およびXgeva（デノスマブ）のバイオシミラー候補であるFKS518の生物製剤承認申請（BLA）を審査対象として受理したと発表した。
2024年5月、サムスン・バイオエピス株式会社は、2024年欧州石灰化組織学会（ECTS）会議において、SB16（プロリア（デノスマブ）のバイオシミラー候補）の第3相試験の追跡結果を口頭発表しました。この第3相ランダム化二重盲検試験では、閉経後骨粗鬆症患者を無作為に1:1の割合で割り付け、SB16 60mgまたは参照薬であるデノスマブ（DEN）60mgを0ヵ月目と6ヵ月目に皮下投与しました。
2024年3月、アムジェン・カナダは、EVENITY（romosozumab）がカナダの公的薬局方9種で償還承認されたと発表しました。この発表により、カナダのほとんどの閉経後女性がこの生物学的製剤を利用できるようになります。2019年、カナダ保健省は、骨粗鬆症性骨折の既往歴または骨折の複数のリスク因子を持つ閉経後女性の骨粗鬆症治療薬としてEVENITYを承認しました。
主なハイライト：
閉経後の女性の骨粗鬆症の有病率は年齢とともに上昇し、60歳から69歳では女性の10.96%、70歳以上では26.48%に影響を与えています。
WHOの推定では、閉経後の女性の30%が骨粗鬆症を患っているとされています。
閉経後の女性の骨減少症の有病率は年齢とともに上昇します。
WHOの基準によると、米国では白人女性の閉経後女性の30%が骨粗鬆症であり、54%が骨減少症である。
薬剤：
Evenity（romosozumab）は、骨折のリスクが高い閉経後骨粗鬆症女性のための骨形成薬です。これは、骨形成を妨げる化学物質であるスクラルファチンを阻害する抗体です。Evenityは、脊椎骨折のリスクを低減し、12ヶ月で新たな骨の形成を促進します。
FKS518は、フレゼニウス・カビ社がデノスマブのバイオシミラーとして開発しているもので、高度な分析および製造方法を用いて、閉経後骨粗鬆症の治療に用いられる。デノスマブのバイオシミラー候補の生物製剤承認申請は、厳格な分析開発および類似性評価、および2つの臨床比較試験（1つは薬物動態、もう1つは有効性および安全性試験）に基づいている。
SB16は、サムスン・バイオエピスが閉経後骨粗鬆症の治療薬として開発しているものです。この治療薬候補は、RANKリガンド（RANKL）を標的とするモノクローナル抗体です。皮下投与により投与されます。
調査期間
基準年：2023年
歴史期間：2018～2023年
市場予測：2024～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国における分析対象
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の閉経後骨粗鬆症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
閉経後骨粗鬆症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場内および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在販売されている閉経後骨粗鬆症治療薬と後期開発段階にあるパイプラインの薬剤についても詳細な分析を行っています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にあるパイプラインの薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 閉経後骨粗鬆症 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.4 市場概要（2018年～2023年）および予測（2024年～2034年
4.5 競合情報
5 閉経後骨粗鬆症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 閉経後骨粗鬆症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.6 診断例（2018年～2034年
7.2.7 患者数/治療例数（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.5.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.5.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.6 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.7 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別有病率（2018年～2034年）
7.9.4 性別有病率（2018年～2034年）
7.9.6 診断例（2018年～2034年）
7.9.7 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 閉経後骨粗鬆症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 閉経後骨粗鬆症 – 未充足ニーズ
10 閉経後骨粗鬆症 – 治療の主要評価項目
11 閉経後骨粗鬆症 – 販売製品
11.1 トップ7市場における閉経後骨粗鬆症治療薬の一覧
11.1.1 イーブンティ（ロモソズマブ） – Amgen/UCB
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
11.1.2 Alora (Estradiol transdermal) – AbbVie
11.1.2.1 薬剤概要
11.1.2.2 作用機序
11.1.2.3 規制状況
11.1.2.4 臨床試験結果
11.1.2.5 主要市場における売上
11.1.3 Boniva（イバンドロン酸） – ロシュ
11.1.3.1 製品概要
11.1.3.2 作用機序
11.1.3.3 規制状況
11.1.3.4 臨床試験結果
11.1.3.5 主要市場での売上高
11.1.4 Prolia（デノスマブ） – アムジェン
11.1.4.1 製品概要
11.1.4.2 作用機序
11.1.4.3 規制状況
11.1.4.4 臨床試験結果
11.1.4.5 主要市場での売上高
11.1.5 レクラスト（ゾレドロン酸） – ノバルティス
11.1.5.1 製品概要
11.1.5.2 作用機序
11.1.5.3 規制状況
11.1.5.4 臨床試験結果
11.1.5.5 主要市場での売上高
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