世界の網膜色素変性症市場動向：予測期間（2024～2034）中に、CAGR5.99%で成長すると予測
市場規模
7つの主要な網膜色素変性症市場は、2023年には90億米ドルに達する見込みです。IMARC Groupは、7MMが2034年までに171億米ドルに達すると予測しており、2024年から2034年までの成長率（CAGR）は5.99%となる見通しです。
網膜色素変性症市場は、IMARCの最新レポート「網膜色素変性症市場：疫学、業界動向、シェア、規模、成長、機会、予測 2024年～2034年」で包括的に分析されている。網膜色素変性症は、主に目の後部にある光に敏感な組織である網膜に影響を与える遺伝性の目の疾患群である。通常、網膜の視細胞の進行性変性を引き起こし、視力低下、最終的には失明に至ります。この疾患は、弱光と強光の条件下でそれぞれ視覚を司る2種類の視細胞である桿体と錐体に影響を及ぼします。この疾患では、夜盲症が一般的で、続いてトンネル視、中心視力の喪失が起こります。その他の症状としては、色の識別が困難になる、まぶしさを感じやすくなる、視力が低下するなどがあります。 病気が進行すると、より深刻な視覚障害につながる可能性があります。 この病気は、視力検査、視野検査、網膜電図（ERG）、およびこの病気に関連する既知の突然変異を特定するための遺伝子検査などからなる総合的な眼科検査によって診断されます。検査では、眼科医が網膜の健康状態を評価し、色素沈着や血管の菲薄化などの特徴的な変化がないかを確認します。また、色覚検査やコントラスト感度検査など、視覚機能を評価するための追加検査を実施することもあります。
網膜の機能と維持に関与するさまざまな遺伝子における突然変異の症例が増加していることが、主に網膜色素変性症市場を牽引しています。さらに、遺伝的素因、Usher症候群などの特定の疾患、環境毒素への暴露など、いくつかの誘因となる要因の増加も市場の成長を後押ししています。この他にも、網膜の酸化ストレスレベルを低減するために、ビタミンC、ビタミンE、コエンザイムQ10などのサプリメントを摂取する抗酸化療法の広範な採用が市場に明るい見通しをもたらしています。さらに、電気刺激により網膜の残存細胞を活性化させ、患者が明暗を識別できるようにする人工網膜の人気が高まっていることも、市場の成長を促す重要な要因となっています。この他にも、骨小棘の存在など、網膜の外観の変化を検出することで病気の診断を行う眼底写真の使用が増えていることも、市場の成長を後押ししています。さらに、病状の進行を遅らせたり食い止めたり、また視覚機能や患者の生活の質を改善するRNA療法に対する需要の高まりが、予測期間中の網膜色素変性症市場を牽引すると予測される。
IMARC Groupの最新レポートは、米国、EU4（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス）、英国、日本の網膜色素変性症市場を徹底的に分析している。これには、治療法、市場、パイプラインの薬剤、個々の治療法のシェア、7つの主要市場における市場実績、主要企業およびその薬剤の市場実績などが含まれます。また、本レポートでは、7つの主要市場における現在の患者数と将来の患者数も提供しています。本レポートによると、米国は網膜色素変性症の患者数が最も多く、またその治療法の市場も最大です。さらに、現在の治療方法/アルゴリズム、市場の推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足の医療ニーズなども報告書に記載されています。この報告書は、メーカー、投資家、事業戦略家、研究者、コンサルタント、そして網膜色素変性症市場に何らかの利害関係を持つ方、または何らかの形で網膜色素変性症市場への参入を計画している方にとって必読の報告書です。
最近の動向：
2024年5月、Kiora Pharmaceuticals, Inc.は、ABACUS-1臨床試験における注目すべき調査結果を発表した。それによると、同社の治験薬KIO-301が網膜色素変性症患者の脳活動を活発化させることが示された。この結果は、機能的MRIによる評価で、視覚皮質内の活動が統計的に有意に上昇したことを示している。
2024年2月、jCyte, Inc.は、2024年1月16日に米国食品医薬品局（FDA）と実施した第3相臨床試験前のタイプB会議が成功裏に終了したと発表した。さらに、同社は2024年下半期に、網膜色素変性症を対象としたjCellの米国での主要臨床試験を開始する準備を進めている。
2023年6月、Aldeyra Therapeutics, Inc.は、実験的治療候補である硝子体内投与のADX-2191（メトトレキサート注射剤、USP）の第2相臨床試験において、網膜色素変性症患者を対象に良好なトップライン結果が得られたと報告しました。この臨床試験では、さまざまな生理学的および心理物理学的検査において、ベースラインと比較して網膜機能の統計的に有意な改善が示されました。
2023年5月、Endogena Therapeutics Inc.は、網膜色素変性症の治療薬であるEA-2353の第1/2a相臨床試験について、予定より早く患者登録を完了したと発表しました。この試験は、あらゆる遺伝性疾患変異が原因で網膜色素変性症を発症した14人を対象に、米国の5つの施設で実施されています。
主なハイライト：
網膜色素変性症は最も一般的な遺伝性網膜変性症であり、世界中で150万人以上が罹患しています。
網膜色素変性症は一般的に、症候性と非症候性に分類されます。
非症候性網膜色素変性症は全身異常のないタイプの疾患であり、全症例の70～80%を占めています。
網膜色素変性症の患者は、光刺激の欠如により睡眠障害を患うことが多く（患者の76％）、頭痛も伴う。
米国では、4000人に1人が網膜色素変性症である。
薬剤：
ボタレチゲンスパロパルボベック（以前はAAV-RPGRとして知られていた）は、RPGR遺伝子（RPGR ORF15）の眼特異的バージョンにおける疾患原因変異が原因で発症するX連鎖網膜色素変性症の治療に使用される実験的な遺伝子治療薬です。ボタレチゲンスパロパルボベックは、RPGR遺伝子の機能コピーを網膜下領域に移植するように設計されており、視力の改善および/または維持に役立ちます。
EA-2353は、内因性の網膜幹細胞および前駆細胞を特異的に刺激する初の低分子薬であり、それらの細胞が視細胞へと成長し、視覚機能を維持または回復する可能性を秘めています。この遺伝子非依存型の治療法は、多数の遺伝的原因を持つ網膜色素変性症にとって大きなメリットがあります。
jCellは、網膜色素変性症の治療を目的とした、臨床後期段階にある新しい同種細胞治療法です。この治療法は、局所麻酔下で実施可能な侵襲性の低い硝子体内注射です。主な作用機序は、確立された神経栄養因子の持続的な放出であり、これにより光受容細胞の死滅が抑えられ、残存する光受容細胞の機能が向上します。
調査対象期間
基準年：2023年
歴史的期間：2018年～2023年
市場予測：2024年～2034年
対象国
米国
ドイツ
フランス
英国
イタリア
スペイン
日本
各国の分析対象
過去の、現在の、および将来の疫学シナリオ
過去の、現在の、および将来の網膜色素変性症市場の実績
市場における各種治療カテゴリーの過去の、現在の、および将来の実績
網膜色素変性症市場における各種薬剤の売上
市場における償還シナリオ
市場および開発中の薬剤
競合状況
本レポートでは、現在網膜色素変性症の治療薬として販売されている薬剤と後期開発段階にある薬剤の詳細な分析も提供しています。
市場で販売されている薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
後期開発段階にある薬剤
薬剤概要
作用機序
規制状況
臨床試験結果
薬剤の普及状況と市場実績
【目次】
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場予測
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 網膜色素変性症 – イントロダクション
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.4 市場概要（2018～2023年）および予測（2024～2034年
4.5 競合情報
5 網膜色素変性症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理学
5.4 原因とリスク要因
5.5 治療
6 患者の経過
7 網膜色素変性症 – 疫学と患者数
7.1 疫学 – 主要な洞察
7.2 疫学シナリオ – トップ7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2018年～2023年
7.2.2 疫学予測（2024年～2034年
7.2.3 年齢別疫学（2018年～2034年
7.2.4 性別疫学（2018年～2034年
7.2.5 診断例（2018年～2034年
7.2.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
7.3 疫学シナリオ – 米国
7.3.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.3.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.3.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.3.4 性別による疫学（2018年～2034年）
7.3.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.3.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.4.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.4.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.4.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.4.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.4.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.5.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.5.3 年齢別発生率（2018年～2034年）
7.5.4 性別発生率（2018年～2034年）
7.5.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.5.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.6 英国の疫学シナリオ
7.6.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.6.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.6.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.6.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.6.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.6.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.7.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.7.3 年齢別感染症（2018年～2034年）
7.7.4 性別感染症（2018年～2034年）
7.7.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.7.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.8.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.8.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.8.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.8.5 診断された症例（2018年～2034年）
7.8.6 患者数/治療された症例（2018年～2034年）
7.9 日本の疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2018年～2023年）
7.9.2 疫学予測（2024年～2034年）
7.9.3 年齢別疫学（2018年～2034年）
7.9.4 性別疫学（2018年～2034年）
7.9.5 診断例（2018年～2034年）
7.9.6 患者数/治療例（2018年～2034年）
8 網膜色素変性症 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、および医療行為
8.1 ガイドライン、管理、治療
8.2 治療アルゴリズム
9 網膜色素変性症 – 未充足ニーズ
10 網膜色素変性症 – 治療の主要評価項目
11 網膜色素変性症 – 販売製品
11.1 トップ7市場における網膜色素変性症治療薬の一覧
11.1.1 薬剤名 – 企業名
11.1.1.1 薬剤概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 規制状況
11.1.1.4 臨床試験結果
11.1.1.5 主要市場における売上
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