世界のサラセミア市場（2024 – 2030）：治療薬別、種類別、地域別分析レポート
市場概要
世界のサラセミア市場規模は2023年に8億5,000万米ドルと評価され、2024年から2030年にかけて年平均成長率7.8%で成長すると予測されています。この成長は、サラセミアに対する意識の高まりと適切な管理の重要性、医療技術の進歩、医療費の増加、支持的な規制環境、戦略的な提携やパートナーシップ、患者中心のケアモデルによるものです。
人々の間でのサラセミアに対する意識の高まり、診断方法の改善、スクリーニングとカウンセリングプログラムの実施により、早期に診断され治療を受ける患者が増加しています。さらに、遺伝子治療、骨髄移植、その他の新しい治療法の研究開発努力が、サラセミアの管理を改善するために模索されています。
世界的な医療費の増加は、発展途上地域における医療サービスへのアクセスの改善と相まって、サラセミアのより良い管理を促進し、それによって関連する治療と療法の需要を押し上げています。
鉄キレート剤セグメントは、2023年に52.7%の最大の売上シェアを占めました。サラセミア患者は定期的な輸血を必要とすることが多く、体内の鉄過剰症を引き起こす可能性があります。鉄過剰症は、臓器障害や心臓障害などの深刻な合併症を引き起こす可能性があります。鉄キレート剤は、過剰な鉄を結合し、体外への排泄を促進することで、鉄過剰症を管理するために不可欠です。
幹細胞治療分野は、予測期間中に年平均成長率9.2%で最速の成長が見込まれています。幹細胞治療、特に造血幹細胞移植（HSCT）は、サラセミア患者に治癒の可能性を提供します。造血幹細胞移植は、損傷を受けた細胞や機能不全の細胞を、健康な血液細胞に分化できる健康な幹細胞と置き換えるもので、サラセミアに長期的な解決策を提供します。さらに、CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術を含む幹細胞技術の継続的な進歩により、サラセミアに対する幹細胞治療の有効性と安全性が向上しています。
βサラセミアは2023年に71.2%の最大の売上シェアを占めました。βサラセミアの診断技術や治療法における継続的な進歩により、患者の予後は大幅に改善しました。さらに、遺伝子検査、出生前スクリーニング、幹細胞移植などの技術革新により、βサラセミア患者の早期発見と管理戦略が強化され、関連する医療サービスや製品に対する需要が増加しています。
アルファ型サラセミアは今後数年間、CAGR 6.8%で大きく成長する見込みです。アルファ型サラセミアは、HBA1およびHBA2遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝子疾患で、アルファグロビン鎖の産生が減少または消失します。研究開発努力により、輸血、鉄キレート療法、造血幹細胞移植を含むアルファ型サラセミアの治療オプションが進歩しています。
北米のサラセミア市場は、2023年に42.8％の売上シェアで世界市場を支配しました。これは、先進的な医療インフラ、技術の進歩、研究イニシアティブ、政府支援、およびこの遺伝性血液疾患に焦点を当てた意識向上プログラムに起因しています。
米国のサラセミア市場は、技術の進歩、サラセミアおよび関連疾患に対する認識の高まりにより、2023年に北米市場を支配しました。米国は、近代的な技術と有能な人材を備えた医療システムが発達しています。このインフラは、効率的な診断、治療、およびサラセミアの管理を可能にし、質の高い治療を求める世界中の患者を惹きつけています。
欧州のサラセミア市場は、予測期間中に急成長が見込まれています。この成長は、疾病罹患率の上昇、新しい治療ソリューションの利用可能性、医療費支出の増加、意識向上プログラム、および政府機関からの支援と資金提供によるものです。
英国のサラセミア市場は、サラセミアに関する認知度の向上、サラセミアに対する新しい治療法の導入と承認などの要因により、今後数年間で大きく成長する見込みです。例えば、203年11月、医薬品医療製品規制庁（MHRA）は、鎌状赤血球症およびβサラセミアに対するCRISPRベースの遺伝子編集治療薬であるCasgevyを認可しました。
アジア太平洋地域のサラセミア市場は、今後数年間で最も速いCAGR 9.3％を目撃すると予想されています。この病気とその治療法に関する意識の高まりと、幹細胞治療などの技術の進歩が、市場の成長を促進しています。
インドのサラセミア市場は、2024年から2030年にかけて急成長が見込まれます。インドにおける医療費の増加とサラセミア症の子供の増加が、サラセミア治療薬市場の成長を促進する上で重要な役割を果たしています。india.gov.inによると、インドでは毎年1万人以上の子供がサラセミアで生まれていると推定されています。
サラセミア市場の主要企業には、Fresenius Kabi AG、Novartis Pharmaceuticals Corporation、Apotex Inc.、bluebird bio, Inc.などがあります。市場の各団体は、サラセミアやその他の血液疾患に対する認識を高め、そのような疾患に対する治療へのアクセスを向上させることに注力しています。そのため、主要企業はM&Aや他の大手企業、研究機関、NGOとの提携など、いくつかの戦略的イニシアチブを取っています。
以下は、サラセミア市場における主要企業です。これらの企業は合計で最大の市場シェアを有しており、業界の動向を左右しています。
CHIESI Farmaceutici S.p.A.
Bristol-Myers Squibb Company
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Cipla
Fresenius Kabi AG
Novartis Pharmaceuticals Corporation
Apotex Inc.
bluebird bio, Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
2024年1月、米国FDAは、CRISPRに基づく医薬品であるCasgevyを、12歳以上の輸血依存性βサラセミア患者の治療薬として第二承認しました。2023年12月、鎌状赤血球症の治療薬として承認。
2022年8月、FDAはβサラセミア治療薬としてZynteglo（beti-cel）を承認しました。これは、定期的な赤血球輸血を必要とする患者に対する初の根治的遺伝子治療です。
治療の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
鉄キレート剤
甲状腺成熟剤
幹細胞治療
その他
タイプの展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
アルファ型サラセミア
ベータ型サラセミア
地域別展望（収益、百万米ドル、2018～2030年）
北米
米国
カナダ
メキシコ
欧州
英国
ドイツ
フランス
イタリア
スペイン
デンマーク
スウェーデン
ノルウェー
アジア太平洋
日本
中国
インド
オーストラリア
韓国
タイ
ラテンアメリカ
ブラジル
アルゼンチン
中東・アフリカ（MEA）
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
クウェート
【目次】
第1章. 方法論とスコープ
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.3. 調査方法
1.3.1. 情報収集
1.3.2. 情報またはデータ分析
1.3.3. 市場形成とデータの可視化
1.3.4. データの検証・公開
1.4. 調査範囲と前提条件
1.4.1. データソース一覧
第2章. エグゼクティブサマリー
2.1. 市場の展望
2.2. セグメントの展望
2.3. 競合他社の洞察
第3章. サラセミア市場の変数、動向、スコープ
3.1. 市場紹介／ラインナップの展望
3.2. 市場規模および成長見通し（USD Million）
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場促進要因分析
3.3.2. 市場阻害要因分析
3.4. サラセミア市場分析ツール
3.4.1. ポーター分析
3.4.1.1. サプライヤーの交渉力
3.4.1.2. 買い手の交渉力
3.4.1.3. 代替の脅威
3.4.1.4. 新規参入による脅威
3.4.1.5. 競争上のライバル
3.4.2. PESTEL分析
3.4.2.1. 政治情勢
3.4.2.2. 経済・社会情勢
3.4.2.3. 技術的ランドスケープ
3.4.2.4. 環境的ランドスケープ
3.4.2.5. 法的景観
第4章. サラセミア市場 治療推定と動向分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. サラセミア市場： 治療動向分析、2023年および2030年（百万米ドル）
4.3. 鉄キレート剤
4.3.1. 鉄キレート剤市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（USD Million）
4.4. 甲状腺成熟剤
4.4.1. 甲状腺成熟剤市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.5. 幹細胞治療
4.5.1. 幹細胞療法市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（USD Million）
4.6. その他
4.6.1. その他市場の収益予測および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章. サラセミア市場 タイプ別推定と動向分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. サラセミア市場 タイプ別動向分析、2023年および2030年（百万米ドル）
5.3. アルファ型サラセミア
5.3.1. アルファ型サラセミア市場の収益予測および予測、2018年〜2030年（USD Million）
5.4. ベータ型サラセミア
5.4.1. ベータ型サラセミア市場の収益予測および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
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