ウイルスろ過の世界市場は、研究開発の増加に伴い、年平均成長率11.97%を記録する見込み
市場概要
ウイルスろ過市場は予測期間中（2022-2028年）にCAGR 11,97%に達すると推定されます。
ウイルス粒子を保持するために、ウイルスろ過は膜バリアを採用。サイズベースのウイルス除去法は、膜の表面や孔内にウイルス粒子を保持するために、特別に設計された高分子膜を採用しています。
ウイルスろ過は、バイオ医薬品製造に使用される効果的で堅牢な専用のウイルスクリアランス工程です。ウイルスろ過は、潜在的なウイルス汚染物質を効果的に除去するため、バイオ医薬品を製造する上で非常に重要です。mAbsや血漿因子など、多くのバイオ医薬品の製造には生物学的材料が使用されます。そのため、ウイルス汚染物質などの微生物が製造工程に意図せず混入し、製品を汚染する可能性が高くなります。そのため、効果的なウイルス濾過法を用いてこのような有害物質を除去することが重要です。哺乳動物細胞培養液や血漿からバイオ医薬品を製造する際、下流の精製工程で実際のウイルス汚染物質や潜在的なウイルス汚染物質を効果的に除去することが重要です。濾過によるウイルス除去は主にサイズに基づくメカニズムであるため、物理化学的性質に関係なく、様々なタイプのウイルスに対して効果的なクリアランスを達成することができます。また、ウイルスろ過は、不活性化に対して抵抗性があり、クロマトグラフィー工程で除去することが困難な小型の非エンベロープウイルスを除去できる数少ない単位操作の1つです。ウイルスろ過は製品の品質に影響を与えないため、ほとんどの生物学的製剤の安全性を向上させる理想的なソリューションです。ウイルスろ過は、生物学的製剤の安全性を高める最も効果的で強固な方法の1つです。したがって、バイオ医薬品の研究開発プロセスにおけるウイルスろ過の使用の増加は、予測期間における市場の成長を促進すると予想されます。
ウイルスろ過に関連する問題が市場成長の妨げになる見込み
ウイルスろ過にはさまざまな問題があり、これが市場成長の妨げになると予想されます。例えば、ウイルススパイクの添加で見られる体積スループット（L/m2）が代表的でないため、従来のウイルスフィルタースパイク試験のアプローチ（ろ過開始前に供給溶液にウイルスを添加）では、ウイルスろ過システムが大型化する可能性があります。スループットの低下は、ウイルス原液中の種単独、または製剤中の種との組み合わせによる相互作用に起因します。従来のアプローチでは、ウイルスフィルターの対数減少値（LRV）が容積スループットに直接関係すると仮定し、製造規模の設計をスパイク試験で得られた容積スループットに制限しています。ウイルス保持フィルタの導入は、製品の安全性を確保するためにメーカーが講じる数多くのステップの一つに過ぎません。ウイルスフィルターの選択は、主に強固なウイルス保持に影響されます。とはいえ、強力な保持はできるだけ安価に達成する必要があります。規制、プロセス、およびフィルターに関連する考慮事項のこの簡単な概要は、フィルターユーザーが適切なウイルスフィルターを選択し、フィルターの最適化研究を開始するのに役立つはずです。したがって、ウイルスフィルターの選択は重要なステップであり、プロセスに影響を与える可能性があります。
COVID-19影響分析
中央炉フィルターはHVACフィルターとしても知られ、家庭全体の空気をろ過します。ポータブル空気清浄機とHVACフィルターは、ウイルスを含む家庭内の空気汚染物質を減らすのに役立ちます。携帯用空気清浄機やHVACフィルターは、COVID-19の原因となるウイルスから人々を守るには不十分です。COVID-19感染者が殺到した病院での研究によると、携帯用エアフィルターは空気中のSARS-CoV-2粒子を効果的に除去することができ、このような証拠は実社会では初めて。この研究結果は、患者や医療スタッフがSARS-CoV-2に感染するリスクを減らすために、病院でエアフィルターを使用できることを示唆しています。個人防護具があるにもかかわらず、病院では患者から医療従事者へのSARS-CoV-2感染が顕著であることが報告されています。SARS-CoV-2感染の主な要因の1つである空気中のウイルス粒子は、このような症例の原因として疑われています。したがって、世界のウイルスろ過市場はCOVID-19の間に成長し、ポータブル空気清浄機とHVACフィルターの需要が増加すると予想されます。
セグメント分析
キット、試薬、消耗品セグメントが市場成長を支配する見込み
ウイルスろ過市場では、キット、試薬、消耗品のカテゴリーが重要。試薬は、手術中の病原性ウイルス感染リスクの低減に役立ちます。試薬は、細胞基質や評価プロセスで使用される他の試薬や材料を汚染する可能性のあるウイルスを特定するのに役立ちます。
QiagenとMerck Milliporeは、ウイルスろ過試薬とキットの有名なメーカーです。バイオ医薬品の製造には、血液、血漿、血清、体液、モノクローナル抗体、組換えタンパク質を使用することができます。また、ワクチン、タンパク質治療薬、血液製剤、細胞治療薬、遺伝子治療薬、組織製剤などの研究開発への投資も増加しています。
同地域の疾病発生率の増加と製薬会社の増加によるもの。北米では米国が最大の市場シェアを占めています。さらに、近年、製造プロセスにおける不定性ウイルスに関わる規制上の監視が強化されています。バイオ製薬企業による研究開発の増加により、生物製剤の需要が予測期間中のウイルスろ過市場を牽引すると予想されます。また、この地域には大手企業が進出していることも市場成長の原動力になると予想されます。例えば、ポール・コーポレーションはハイテクろ過、分離、精製を製造し、さまざまな用途で顧客の多様なニーズに応えています。本社は米国ポートワシントン。同社はPegasus Primeウイルス除去フィルター膜をPall Kleenpa Novaカプセルとカートリッジで製造しています。最初のガンマ線滅菌プレフィルターとウイルスフィルターの組み合わせは、ペガサスプロテクトウイルスプレフィルターとプライムウイルスろ過の組み合わせです。したがって、この地域の主要な主要プレーヤーは、市場の成長を促進することが期待されます。
競争環境
世界のウイルス濾過市場は、合併、提携、製品発売により、適度な競争状態にあります。この市場の主要プレイヤーには、旭化成メディカル株式会社、Charles River Laboratories International Inc. Ltd.、Charles River Laboratories International Inc.、General Electric Company、Pall Corporation、Merck KgaA、Sartorius Group、Pendotech
旭化成メディカル株式会社 旭化成メディカル株式会社
概要 旭化成株式会社は、繊維製品、化学品、電子関連材料を開発し、技術的優位性を活用できる分野での成長機会をグローバルに追求しています。設立は1974年。
製品ポートフォリオ プラノバ BioEXは、優れた濾過性能、強固なウイルス除去性能、比類のない品質により、バイオ医薬品に最適なウイルスフィルターです。
【目次】
調査方法と調査範囲
調査方法
調査目的と調査範囲
市場の定義と概要
エグゼクティブサマリー
製品別市場
アプリケーション別市場
マーケットスニペット：エンドユーザー別
地域別市場スニペット
ウイルスろ過の世界市場-市場ダイナミクス
市場に影響を与える要因
促進要因
研究開発の増加
阻害要因
ウイルスろ過に関連する問題
機会
影響分析
産業分析
ポーターのファイブフォース分析
サプライチェーン分析
価格分析
規制分析
アンメット・ニーズ
COVID-19分析
COVID-19の市場分析
COVID-19以前の市場シナリオ
現在のCOVID-19市場シナリオ
COVID-19後または将来のシナリオ
COVID-19の価格ダイナミクス
需給スペクトラム
パンデミック時の市場に関連する政府の取り組み
メーカーの戦略的取り組み
まとめ
製品別
はじめに
市場規模分析および前年比成長率分析（%）：製品別
市場魅力度指数：製品別
キット、試薬、消耗品
製品紹介
市場規模分析、US$ Mn、2020-2029年およびYoY成長分析（%）、2021-2029年
ろ過システム
サービス別
用途別
市場紹介
市場規模分析、前年比成長率分析(%)、用途別
市場魅力度指数,用途別
バイオ
バイオ
市場規模分析、US$ Mn、2020-2029年およびYoY成長分析（%）、2021-2029年
ワクチンと治療薬
血液および血液製剤
細胞および遺伝子治療製品
組織と組織製品
その他
医療機器
浄水器
空気浄化
その他
…
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資料コード： LE4823-datam